肌營養不良這個病大概多久會發病？

關於肌營養不良這個病的發病時間是不確定的。但是如果得了肌營養不良，建議你不要擔心的。有關專家指出：肌營養不良不是絕症是可以治癒的，治療加上良好的生活調護壽命與正常人查不了多少。但是如果拖延不治療，那可就不好說了！

肌營養不良，孩子不能正常站立

在我們日常生活我們應該如何才能判斷自己是肌營養不良呢？下面跟著我們汁家APP的汁友們來一起了解下吧！

肌營養不良的早期癥狀：

1、小腿肌肉發涼、發硬、粗大。主要病因：顯性或隱性遺傳或基因突變性別及好發年齡：10歲以下多見，男性多於女性主要癥狀：多近體端肌萎縮，遠端假性肥大無力，鴨步、突腹、足尖走路、翼狀肩.Gowers症陽性主要病理變化：肌細胞退行性變，壞死，脂肪細胞及結締組織增生，肌細胞內DYS缺失或異常。

2、四肢肌肉對稱性無力和萎縮，行走緩慢跌倒不易爬起，上下樓困難費力，腳跟不能著地。走路時呈典型的鴨子步型。

3、Duchenne型肌營養不良：為X連鎖隱性遺傳，男性發病，女性攜帶異常基因但不發病。多見於兒童發病，逐漸進展。開始表現為走路不穩，易摔跤，上樓困難，下蹲難以站起，需用雙手撐膝來幫助股肌用力，使上身起升，站力時胸腹過度前凸，來維持腰部肌無力的身體平衡，兩腿分開方可站穩。

4、埃-德型肌營養不良為X連鎖隱性(Xq28)遺傳，常染色體顯性(1q11)遺傳很少。兒童期發病，緩慢進展，發生肌萎縮、無力和攣縮(常見於肱二頭肌、肱三頭肌、腓骨肌和脛前肌，以後擴展至肢帶肌)，可出現心臟傳導異常和心肌病。血清CK輕度增高。應監測心臟功能，必要時植入起搏器。

5、眼肌型肌營養不良為典型常染色體顯性遺傳，但有隱性遺傳和散發病例。某些病例與線粒體DNA缺失有關。通常在30歲以前發病，上瞼下垂為早期表現，隨之發生進展性眼外肌麻痹;也常見面肌無力，以及四肢肌亞受累，病程緩慢進展。易誤診為重症肌無力。

6、遠端型肌營養不良為常染色體顯性變異型，典型為40歲以後起病，純合子發病較早，發病較早，癥狀較重。主要影響手足小肌肉、腕伸肌、足背屈肌，病程緩慢進展。也有報道常染色體隱性遺傳或散發的遠端肌病，表現年輕人進行性下肢無力。

7、脊旁肌營養不良40歲後發病，表現進展性脊旁肌無力、背部疼痛和典型脊柱後凸，可有家族史;血清CK輕度增高，CT檢查顯示脊旁肌為脂肪所代替。

上述文章中知道了關於肌營養不良的早期癥狀了那麼接下來我們來看下關於肌營養不良如何通過喝汁的方法來調節呢？

關於肌營養不良的食療調節方法就是採用喝汁的方式，我們採用的食材都是來自於自身身邊的食材搭配，榨成汁的。簡單來說就是，一汁二餐七原則：

一汁：生榨蔬果汁、以汁代餐。所謂生榨，就是用生的蔬菜，不要炒菜。七分菜，三分果，這樣的配比，加入46°C的溫水，放進攪拌機或榨汁機里榨成蔬果汁，喝飽為止。尤其是早餐，除了喝汁就不要再吃別的了。

二餐：午餐和晚餐，可以喝蔬果汁，也可以吃五穀雜糧。不建議吃肉、牛奶。不喝酒。

七原則：在睡眠、運動、情緒管理各方面，都有詳盡的方案。

上面說的都是原則，具體到個人，要根據自己的實際指標情況，有針對性的制定「一汁二餐七原則」康復方案。對別人合適的，未必對你合適。

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　　肌營養不良患兒多於3~5歲逐漸出現癥狀，嬰幼兒期多無癥狀，患兒逐漸出現步態異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難。從平卧位起來時，患兒往往先翻身呈俯卧位，先抬頭，以雙手扶膝蓋、大腿，緩慢直起軀幹，站立。

也就是說肌營養不良這個疾病到了3~5歲的時候就差不多有癥狀開始發病

和發燒沒有太大連續

根據自身的因素

發病的時間是不確定的 看病情的發展程度