肺纖維化和間質性肺炎是一種病嗎？

肺纖維化是一種難以治癒的致死性疾病，特別是其中的一些類型，比如特發性肺纖維化、無肌病性皮肌炎引起的肺纖維化，預後都相當差，一旦急性加重，甚至一個月之內死於嚴重的缺氧和呼吸衰竭，藥物用盡也無法逆轉。這引起了很多做了CT發現肺部有纖維灶患友的擔心，下面講一下二者的區別。

局限性纖維灶大部分是感染後遺症

局限性的纖維灶事實上相當於一種疤痕，皮膚形成疤痕的原因大部分是外傷，而肺部疤痕的原因大部分是感染，感染容易在肺上留下壞死，當感染消除後，身體為了填補壞死留下的空缺，會動員壞死周圍的纖維母細胞向空缺中分泌膠原纖維等，這些膠原纖維就是纖維灶形成的原因。

纖維灶性改變多為局限性

肺分兩側，每一側肺有分兩到三段，纖維灶性改變大部分是局限於一側的一段肺的，這個和感染大部分不會侵犯到兩邊肺有關，但也有一些感染性病變，比如SARS感染，在治癒後會留下雙肺廣泛的纖維改變。而間質性肺病通常都是兩肺對稱的多髮網格影改變，甚至形成蜂窩一樣的肺部改變。

對肺功能的影響，纖維灶性改變比較小

由於纖維灶性改變病變範圍局限，對肺功能的影響較小，基本不會引起能夠肺功能明顯減退，而雙肺纖維化在發病初期對肺功能就有一定的影響，在疾病的終末期更可能導致嚴重的缺氧和I型呼吸衰竭，甚至威脅生命。

纖維灶性改變一般不需要治療

肺纖維灶性改變一般無需治療，本身是一種疾病癒合的表現，因此用藥一般也無法將其消除。雙肺纖維化則需要仔細檢查，明確診斷後用藥治療，如果缺氧的話需要吸氧，同時加用抗纖維化治療，嚴重時只能通過肺移植根治。

纖維灶性病變說到底是一種疤痕性改變，基本上沒有短期內加重的可能性，甚至終生不變化，治療沒有效果，對肺功能和生命影響也不大，但雙肺纖維化則需要住院仔細檢查，明確其原因，長期口服抗纖維化藥物，甚至需要肺移植治療。

我們首先來了解下什麼是肺間質，肺間質是肺泡上皮與血管內皮之間、終末氣道上皮以外的支持組織，包括血管及淋巴組織，正常的肺間質主要包括兩種成分：細胞及細胞外基質。

肺纖維化，簡單理解就是正常的肺泡組織經過化學或物理性損傷後經過異常修復導致結構異常，我們稱之為疤痕形成。肺間質組織由膠原蛋白、彈性素及糖蛋白組成，當纖維母細胞受到損傷時，會分泌膠原蛋白對肺間質進行修補。絕大多數肺纖維化的患者病因不明，屬於間質性肺病的一大類，能導致肺功能進行性喪失，嚴重影響呼吸功能，進行性的呼吸困難，活動耐量不足，死亡率較高。

間質性肺炎是肺間質為主的炎症，由細菌、支原體、病毒等微生物引起，累及支氣管壁及支氣管周圍，有肺泡壁增生及間質水腫，因病變僅局限在肺間質，故呼吸道癥狀輕微，異常體征較少。

故而從名稱和定義上看，兩者是有區別的。前者是肺部受各種損傷後的修復的較為嚴重的終末狀態，後者多由病原微生物引起肺間質的感染。前者預後極差，後者在感染控制後一般可得到良好緩解。雖然如此，兩者若都遭受不同程度感染打擊後，肺功能將急劇下降，間質性肺炎若有基礎性的間質性肺病，則預後亦不好，所以重點應加強肺的保護，避免感染。

對辛辣、煎炸等刺激性油膩食物要忌口。平時要吃得清淡，辛辣、煎炸等食物，因容易生痰，加重病情

不是的，但是都可以吃藥控制的。