北大女博士患漸凍症，決定死後捐出所有器官，你怎麼看？

向婁滔博士致敬！這是令人敬仰的行為，相信這將引起更多的人關注漸凍症，也將有更多的資源投入到醫學研究中，這也將對於這一醫學難題的攻克將會有幫助。

漸動症是一組選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。其病因不明，隨著病情的變化，會逐漸加重全身肌肉萎縮和吞咽困難。

儘管漸凍症不能根治，但有許多方法可以改善患者的生活質量，應早期診斷，早期治療，儘可能延長生存期。霍金就是一和典型的例子，至今仍然頑強地活著。

所以強烈建議婁滔博士和她的家人不要放棄治療，隨著醫學的進步，以後也許有機會治癒。

（我是六甲番人，請您關注我的頭條號。）

漸凍症即肌萎縮側索硬化（ALS），這種疾病能夠侵蝕人的活動能力，在患者逐漸喪失對身體的控制時，卻依舊保持意識清醒。

根據目前的經驗，漸凍人平均能生存4年，目前主要的治療都是維持生命為主，但有精心護理的患者可活過25年甚至更長。如著名的漸凍症患者霍金，已生存了40多年。

漸凍症是個危險的病，更是個殘酷的病。疾病後期，病人不能活動，不能吞咽，不能呼吸，對一切痛苦都只能被動地忍受。對於這樣的病患，不論是在醫學上還是人文上都應給予最大的關懷。

而身患漸凍症的北大女博士婁滔，面對如此痛苦的疾病，冷靜理智地處理與自身相關的事務，更願意為醫療研究獻出自己的身體，這是她勇氣、智識和胸懷的體現！

「一個人活著的意義，不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質量和厚度來衡量。」婁滔的話，彰顯出她人生的境界所達到的高度，她自己感受到病症的痛苦，希望其他人能夠免於一樣的折磨；她想到的不是自身的苦痛，而是考慮還能為他人做些什麼。她的情懷，完全堪稱「高尚」！

在醫療領域，迄今有許許多多疾病仍然無法被攻克，人類對於自身的認知其實相當有限。這既需要醫療研究者的努力，也需要全社會的奉獻，而為他人的奉獻，將惠及社會進步，最終我們自身也將受益。

與婁滔的情懷類似，Facebook首席執行官馬克·扎克伯格和妻子普麗西拉·陳2016年宣布，兩人名下「陳—扎克伯格計劃」今後10年將投入30億美元，用於研究各種疾病的治療、預防和控制。自他們的女兒出生後，這對夫婦便承諾為公益事業「散財」。他們希望為醫學研究投入資金，所獲成果對所有醫師和研究人員開放，爭取在本世紀內就防控所有疾病取得突破。

所以，傑出的人，如果心懷天下，勇於奉獻，才會成為偉大的人，他/她的生命一定有更高的質量，更多的厚度。

我很想用中醫藥學為北大的女孩子治療漸凍症，但恐怕得不到這樣的機會，因為它是疑難罕見病例，只能在北京的大醫院治療。上周收了一例馬凡氏綜合症，以心臟為主的多種癥狀都在改善，很是欣慰。在這隻能深深地祝福這個北大的女博士啦！

婁滔博士的事件的影響力正在漸漸擴大，漸凍人勢必會得到一波關注。婁滔博士的舉動無疑是非常讓人感動的，我也相信大部分關注這個事件的人都想給予漸凍人力所能及的幫助。問題是有多少人明確可以幫助他們的渠道，那些渠道可以讓我們的幫助百分百落到實處。我相信，大部分人還是很有愛心的，都希望把溫暖毫無保留的送到需要幫助的人哪裡，不是希望得到多少感恩，只是想讓自己的力量發揮到最大。

向更深處想，漸凍人最需要的是什麼？經濟上的支持固然重要，但是我們的無障礙設施建設真的落到實處了嘛。無障礙設施真的無障礙嗎？可以真正讓需要的人士使用嗎？這個結果，大家都知道。我覺得我們更需要的事，從人們的思想意識里得到照顧，乃至在法理上得到保護，這才是我們迫切需要解決的問題。

祝願婁滔博士可以康復，祝所有漸凍人得到關愛。

感謝邀請。對這位博士的做法我感到由衷的欽佩，這是一種大愛。對個人而言，我甚難接受自己家人捐獻器官，中國人有時是很傳統的，拿走他們的器官我會難受。如果換做是我，我也願意捐獻自己，但當然要家人得接受

儘管不知道漸凍症是咋樣一種疾病，但這位女博士的行為的確讓人感動。正如她自己所說，人活著的意義不能以時間長短來衡量。她做了對得起國家，對得起社會，對得起自己的壯舉，令人欽佩，是一種正能量！