有哪些疾病的遺傳傳男不傳女？

首先解釋一個誤區，傳男不傳女的遺傳病，不代表傳給男性一定患病。傳給男性一般有50%的概率患病，而傳給女性則雖正常不發病，但可能為攜帶者。所以要分情況討論：

生出的男孩，會50%概率患病，而生女孩會變成攜帶者，將來這個女孩生出的孩子可能會患病。舉幾個例子：

1、血友病，致病基因位於X染色體上，屬於典型連鎖隱性遺傳。所以如果母親攜帶致病基因，則會遺傳X給兒子，兒子患病。女兒因為接受了父親的正常X，一般不患病。

2、禿頂（雄激素源性脫髮），是一種常見的毛髮疾患，位於X染色體。本病雖與患者年齡、局部雄激素水平、精神因素、睡眠、皮脂分泌、飲食等因素相關，但普遍觀點認為本病是雄激素依賴的基因遺傳病。如父親禿頂，兒子50%概率禿頂。外公禿頂，外孫50%概率禿頂。如果外公和父親都禿頂，那麼……

3、紅綠色盲，色盲基因只存在於X染色體上，Y染色體上沒有。所以母親有色盲基因，生出的兒子接受了母親的X和父親的Y，是有色盲基因的。而如果父親有色盲基因，則生出的女兒會有，兒子不會有。生出的女兒將來再傳給外孫。

這種情況屬於Y染色體遺傳病，無顯隱性之分，患者後代中男性全為患者。有以下幾種疾病：

1、無精子症與嚴重少精子症，這種遺傳屬於Y染色體AZFc區DAZ基因拷貝缺失有關。

2、外耳道多毛症，是學者們公認的Y伴性遺傳癥狀。這種病在印度人中發現的較多。

3、還證明蹼趾，箭豬病(一種很罕見的皮膚病）等屬於Y染色體遺傳。

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有些遺傳病只傳男不傳女，那麼就要摒棄重男輕女的舊觀念，生女孩才能保證孩子的健康。那麼有哪些疾病的遺傳傳男不傳女?

1、血友病

血友病是典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位於X染色體。患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者;正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數為患者，女性半數為傳遞者;患者男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數有血友病，所生女孩半數為血友病，半數為傳遞者。

2、肥大型進行性肌營養不良症

屬於兒童中最常見的一類肌病，多在4歲左右發病，一般不超過7歲。幾乎均影響男孩，占活產男嬰的l/3 000~1/4 000(歐美)和l/22 000(日本)。女性僅為異性染色體攜帶者，不發病。

3、蠶豆病

蠶豆病是因患者體內缺少葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)，G-6-PD基因在X染色體上，男女之比約為7∶1，病人大多為男性。

4、禿頭

脫髮基因對於雄激素性禿髮男性來說是顯性遺傳，這就是男性禿頭多於女性的原因。

如果在孕前檢查或者產檢中發現了這種遺傳疾病的話，在醫生的幫助下，是可以合法選擇性別來生育的，具體的政策與要求就要諮詢當地的醫院跟計生部門了。

醫療專長：性功能障礙，不育症，生殖器管發育畸形，性腺內分泌疾病，泌尿生殖系統炎症，性交疼痛，性交恐懼，性功能障礙的法醫鑒定。

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隨著遺傳學的迅速發展，人們已發現3000多種遺傳病，其中大約有250種只在男性發病，女性沒有或很少患病，如果遺傳病的致病基因在Y染色體上，這種遺傳病只會傳男不會傳女；其次如果某一種遺傳病是X染色體-連鎖隱性遺傳病，往往也是傳男不傳女，或者說女性發生概率非常低。常見的傳男不傳女的遺傳病種主要有：

第一，血友病。由於病人血中缺乏一種重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，影響血液的凝血功能，外傷出血時血液不能凝固，導致大出血，甚至還會引起內源性出血，有生命危險。

第二，禿頭。家族遺傳性的禿頭屬於Y染色體遺傳病，所有該疾病傳男不傳女，而且下一代發病的年齡會日趨年輕化，病情也會越來越重。

第三，假肥大型進行性肌營養不良症。該病發生年齡在4歲前後，一般不超過7歲。表現為大腿肌肉萎縮，小腿變粗無力，走路姿態似鴨子，幾年後逐漸癱瘓。通常患者在20歲左右死亡。目前醫學界還沒有有效的治癒辦法。

第四，蠶豆病。因體內缺少葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，紅細胞膜的穩定性差，患者進食蠶豆時會引起急性溶血性貧血，甚至伴有皮膚變黃，肝脾腫大，尿呈醬油色。蠶豆病患者中90%為男性，因為該病是不完全顯性伴性遺傳病,致病基因在X染色體上，只要家族成員中有該致病基因，男性一定發病，女性一般不會發病。

第五，紅綠色盲。紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病。女孩只有在父母均為色盲，或者父親色盲、母親為致病基因攜帶者時，才可能是色盲；不管父系還是母系家族中只要有過色盲患者的，生下的男孩成為色盲的幾率非常大。

第六，先天性無丙種球蛋白症、遺傳性耳聾、遺傳性視神經萎縮等家族遺傳病，也都是X-連鎖隱性遺傳病，父母雙方完全是正常個體的情況下，生下的男孩容易是患者，原因是媽媽的一條X染色體上攜帶致病基因。

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　通緝令NO1：血友病

　　血友病是一組遺傳性出血性疾病，它是由於血液中某些凝血因子的缺乏而導致的嚴重凝血功能障礙，血友病是典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位於X染色體。

　　罪狀：

　　當寶寶因各種原因造成創傷出血時，血液不能凝固，最終因出血過多而死亡。

　　犯罪證據：

　　患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者;正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數為患者，女性半數為傳遞者;患者男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數有血友病，所生女孩半數為血友病，半數為傳遞者。約30%無家族史，其發病可能因基因突變所致。

　　防範措施：

　　抗血友病球蛋白已可大量供應，從而大大減少了死亡率。

　　危險指數：☆

　　通緝令NO2：肥大型進行性肌營養不良症

　　屬於隱性遺傳病，女性僅為異性染色體攜帶者，不發病。

　　罪狀：

　　肌肉萎縮，小腿變粗而無力，走路姿態似鴨子，幾年後逐漸癱瘓。約90%的患兒有肌肉的假性肥大，多半患兒還伴有心肌損害，約30%患兒伴有不同程度的智能障礙，病情多呈進行性加重，多數病人在20歲左右死亡。

　　犯罪證據：

　　屬於兒童中最常見的一類肌病，多在4歲左右發病，一般不超過7歲。幾乎均影響男孩，占活產男嬰的l/3 000～1/4 000(歐美)和l/22 000(日本)。

　　防範措施：

　　目前尚無有效的治療方法。

　　危險指數：

　　通緝令NO3：蠶豆病

　　因進食蠶豆而引起的一種急性溶血性貧血。因患者體內缺少葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)，紅細胞膜的穩定性差。

　　罪狀：

　　常見於小兒，特別是5歲以下男童多見，約佔90%，常發生在蠶豆成熟的季節，進食蠶豆或蠶豆製品(如粉絲、醬油)均可致病。

　　犯罪證據：

　　G-6-PD基因在X染色體上，男女之比約為7∶1，病人大多為男性。

　　防範措施：

　　目前蠶豆病的防治取得了顯著效果，病死率普遍下降到1%以下。

　　危險指數：☆☆

　　通緝令NO4：紅綠色盲

　　紅綠色盲不能分辨紅和綠這兩種顏色，是一種先天性的色覺障礙病。屬於X連鎖的隱性遺傳，表現為患者不能區分紅色和綠色，決定此病的紅綠色盲基因是隱性的，位於X染色體。

　　罪狀：

　　對身體健康影響不大，但是由於紅綠色盲不能分辨紅色綠色，對孩子日後的學習和工作產生一定影響。

　　犯罪證據：目前已發現的遺傳病達4000多種，其中全身多處病變伴有眼部病變者有400餘種，單純眼部病變200餘種。患病率最高者是紅綠色盲，男性5。1%，女性0。8%左右。

　　防範措施：

　　由於是隱性遺傳病，孕前檢查起到一定作用，但仍然難以避免。

　　危險指數：☆☆☆☆

　　通緝令NO5：先天性無丙種球蛋白症

　　該病是一種反覆多發嚴重感染的遺傳性疾病。只要男性的X染色體帶有隱性致病基因，就會發病，表現為男性的發病率較女性高。X連鎖隱性遺傳病中，男性患者的致病基因來源於母親，將來只能傳給女兒。女性患者的兒子則都是患者，表現為交叉遺傳。

　　罪狀：

　　以嚴重多發的肺炎、敗血症及化膿性鼻竇炎為特徵。大約50%以上伴發慢性肺部感染，且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心臟病，患兒很少能度過幼兒期。

　　犯罪證據：

　　只要男性的X染色體帶有隱性致病基因，就會發病，表現為男性的發病率較女性高。

　　防範措施：

　　目前有正規IVIG治療方法，但未經嚴格正規的替代治療，大部分患者在2 歲內死亡。

　　危險指數：☆☆☆

　　隨著時代的發展，遺傳病在疾病譜中所佔的位置也日趨重要，原先兒童患病較多的傳染病，如天花、脊髓灰質炎、麻疹等都因為預防接種的普及而逐漸消 失或發病率大大降低，而營養不良等過去的兒童常見病也越來越少，相反遺傳病相關的問題卻越來越突出。凡有以上這五類遺傳病家族史或生育過患病子女的婦女， 懷孕一定要做產前診斷，一般只保留女胎，以防患兒出生給家庭和社會帶來負擔。當前，國外已可進行胎兒宮內診斷，從而可保留未患遺傳病的男胎。相信在不久的 將來，隨著遺傳工程的飛速發展，開展遺傳病的基因治療，切掉致病基因，換上正常基因，就可以從根本上解決治療遺傳疾病的問題了。

有些遺傳病，是屬於半性遺傳的，也就是說家族裡的某些疾病，會只遺傳給兒子或者女兒，這都是與性別有關。以下五種病傳男不傳女，讓你生女兒沒擔憂。

1. 禿頂

   中年謝頂，這讓男人們無可奈何。目前，已經有研究表明，脫髮也跟遺傳基因有關，而且禿頂遺傳的基因，很大程度上是來自母親，而母親這些變異的染色體，則是來自於外公的遺傳。根據伴性遺傳的繼承理論來講，假如父親是禿頂，兒子就有50%的概率會繼承這一疾病。

2. 血友病

   血友病是指由於人類體內缺乏控制因子Ⅶ凝血成分，導致血液無法凝固的癥狀。這種患者只要有輕微的損傷就會出血不止，甚至是在體表無外傷的情況下，也會出現皮下及關節內出血。它是屬於典型連鎖隱性遺傳，致病基因位於X染色體，一般由母親攜帶致病基因，遺傳至兒子患病。

3. 杜氏肌營養不良

   這是一種基因缺陷所導致的病症，因為致病基因DMD位於X染色體上，因此都是男性發病，女性為致病基因攜帶者。這種病症在發病的時候，大腿肌肉會出現萎縮，小腿變得粗壯但是無力，走路姿勢像鴨子，經過幾年之後就會逐漸癱瘓。一般在4歲左右發作，最晚也不超過7歲，而到20歲左右由於肌無力、呼吸衰竭而死亡。

4. 蠶豆病

   蠶豆病與吃蠶豆有關，是因吃蠶豆而引起的急性溶血性貧血，多見於9歲以下兒童。蠶豆病的遺傳比較常見的情形是夫妻雙方都健康，但是母親帶有一條變異染色體，所以兩人所生的男孩會有50%患病的概率，而女孩都正常，但屬於有一半成為這種疾病的攜帶者。

5. 紅綠色盲

   色盲，是一種傳男不傳女的遺傳病，最常見的就是紅綠色盲。人的色盲基因只存在於X染色體上，Y染色體上沒有。與其他病症所不同的是，父親的色盲基因是通過傳給女兒，而後再通過女兒傳給外孫的。也就是說，當父親為紅綠色盲患者時，女兒多數會繼承;當母親為患者時，致病基因大多是由兒子繼承。

由於有些遺傳病是傳男不傳女的，所以為了後代健康著想，為了優生優育，建議如果有以下幾種遺傳病症的夫妻，盡量不要生育男孩:

1、紅綠色盲: 女孩只有在父母均為色盲，或者父親色盲、母親為基因攜帶者時，才可能是色盲；而男孩成為色盲的幾率很大，除非父母都不是色盲，甚至不是基因攜帶者，男孩才可能不是色盲。所以，如果你們夫妻雙方或是一方有色盲，或攜帶色盲的遺傳基因，最好就別生男孩啦！

2 、血友病:血友病是一種隱性遺傳病，由女性傳遞，男性發病。它的遺傳規律跟色盲的遺傳規律是一樣的，也是一種「X連鎖隱性遺傳病」。它的遺傳特徵是：即便父母親都是正常人，不是血友病患者，他們生出的兒子有可能遺傳患上血友病，而生女兒則不會——只要母親是基因攜帶者的話。

3、蠶豆病:蠶豆病是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏症是最常見的一種遺傳性酶缺乏病，如果患上了這種病，由於體內缺少G6PD這種酶或者酶的活性低，所以紅細胞膜的穩定性就不好，紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞，引起溶血性貧血。蠶豆病恰好也是一種「重男輕女」的X連鎖隱性遺傳病，通過母體遺傳，男性發病率較高。所以，如果攜帶了這種致病基因，最好也選擇生女兒。

4 、假肥大性肌營養不良：也稱 Duchenne型肌營養不良症(DMD)，是最常見的一類進行性肌營養不良症。它也是一種X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發病，通常5歲左右發病。

5、禿頂