瑞藍玻尿酸有交聯劑嗎 能完全吸收嗎？
肯定有交聯劑，交聯劑是不能吸收的。
玻尿酸因為是微創注射，而且一定時間後會基本完全代謝掉，基本無任何副作用，因此而受大眾歡迎，不過玻尿酸並非完全沒有副作用，其實化妝品內包含的玻尿酸是沒有經過交聯劑鉸鏈的，在使用時進入人體後，48小時內便會被玻尿酸降解酶自然降解，最後被代謝出人體，而它的降解產物只有水和二氧化碳。也就是說沒有被交聯的玻尿酸在人體內只能保持48個小時。而玻尿酸注射美容會在人體內保存半年甚至更久都是因為交聯劑的作用，但是玻尿酸雖說五毒無害，而交聯劑卻並非是無毒無害的，只是再毒的物品也需要一定量才能產生效果。瑞藍有6種不同的類型，並且各有不同的使用方式，這6種類型的瑞藍並未全部通過認證，其中只有第2號瑞藍（簡稱瑞藍2），即restylane已通過SFDA和FDA的雙重認證，是目前合法的注射材料。小分子瑞藍2008年瑞典Q-麥德公司(Q-Med) 是一家以開發、生產、銷售產品為主
應用部位：眼部周圍細小皺紋等真皮淺皮層
保持時間：正常時間3-4個月開始吸收，官方時間1年左右
價格：4000-6800 活動價格不定
術後注意：玻尿酸瑞藍2注射後，需要注意4個小時以內不能沾水，也不要大幅度活動和出汗、保持注射區域的清潔，以防止感染。(通用)
能。瑞蘭的交聯技術叫NASHA，屬於瑞蘭獨家的黑科技，而交聯技術的好壞也正是評價一個玻尿酸優劣的最重要標準（而不是微商吹的塑型啊硬度啊保留時間啊）。瑞藍有交聯劑！
能不能吸收？目前沒有權威的研究結果！廠商當然都說能！
更多解答看這裡：時下流行的微整形，玻尿酸，水光針，膠原蛋白，肉毒，美白針，究竟是否無害？哪裡才能找到比較靠譜的？ - 曉安的回答
上面那位醫生這句話講的不錯：
交聯技術的好壞也正是評價一個玻尿酸優劣的最重要標準（而不是微商吹的塑型啊硬度啊保留時間啊）。
玻尿酸中的交聯劑到底有沒有毒？交聯劑是否能被吸收？這個話題本身是個偽命題。
就像氰化鉀本身是劇毒，但在氫氧化鈉處理後可以無毒化一樣，我們在一個混合物中單單拿出一個成分來討論是沒有意義的。所以標題應該改為 「BDDE作為玻尿酸注射劑的交聯劑使用於人體是否會造成危害」此外，在玻尿酸注射劑中（如瑞藍，喬雅登），HA（玻尿酸）與BDDE的狀態也要考慮進去：
- HA
- 玻尿酸注射液中的HA（含BDDE）
- BDDE
- 玻尿酸注射液中的BDDE（含HA）
整理成表格應該是這樣：
玻尿酸(HA)BDDE玻尿酸(HA)ABBDDECD
因為本篇著重討論交聯劑，我們著重討論D。最後，不談劑量的分析都是耍流氓，為科學討論，下文將會出現多次計量單位。為什麼是BDDE
首先澄清一下，BDDE（1,4-Butanediol diglycidyl ether）只是眾多交聯劑的一種，並不能代表交聯劑這個龐大的家族。只是在用於皮膚注射的玻尿酸製劑中BDDE首當其衝，原因之一就是其優秀的交聯能力：當BDDE與HA在一起時，BDDE分子兩端的環氧基團（Epoxide Groups）會就近與HA主鏈中的伯醇反應，手拉手形成醚鍵相連——而醚鍵相對於酯鍵或醯胺鍵，又穩定得多；而相比於其它醚鍵交聯化學劑（例如，二乙烯基碸divinyl sulfone），毒性上又顯得的微乎其微，因而最終穩坐一把手。BDDE的毒性那麼BDDE的毒性到底有多厲害呢？我們要按照它的狀態，分成4種情形討論：
- 完全交聯BDDE（Fully reacted crosslinker）：已經與HA完全反應，即在兩端均與HA反應的BDDE分子
- 側鏈BDDE（Pendant crosslinker）：僅在一端與HA反應的BDDE分子
- BDDE失活（Deactivated crosslinker）：與水發生了反應（水解）的BDDE分子
- 殘留BDDE（Residual crosslinker）：未與HA或水發生反應的BDDE分子
上面說到，BDDE的交聯能力來自於環氧基，不巧的是，毒性也來源於此，所以分析BDDE的毒性，也就是分析環氧基的狀態與劑量。那麼做個簡單的排除法，既然與HA交聯的BDDE已經不存在活性環氧基群（醚鍵形成），那麼其毒性只有可能存在於C或D的情況中了。 BDDE的水解
BDDE水解的主要產物是1,4-丁二醇（1,4-Butanediol）與甘油（Glycerol）。而1,4-丁二醇最終降解出的琥珀酸（succinic acid）雖然有害，但會立刻在接下來的克雷布斯循環（Krebs Cycle）中進一步被氧化，並快速成為二氧化碳。
1,4-丁二醇是已知非誘變，不致敏，不致癌的的。其在小鼠攝入實驗中的不良反應水平（NOAEL）為每天100 mg / kg，而致死劑量（LD）為1,525 mg / kg，而這些數字是遠遠不到玻尿酸製劑所能產生的體量的。那麼甘油呢？NOAEL為每天2,000 mg / kg，LD為4,090 mg / kg，相比之下就更不足為懼了。事實上，甘油會在我們的肝臟和腎臟中中磷酸化為α-糖磷酸酯（80–90％），然後通過糖酵解的經典代謝途徑將α-糖磷酸酯轉化為CO 2 和水。與1,4-丁二醇一樣，甘油會通過這些途徑被迅速排出（30-45分鐘）。
所以總結下，BDDE在水解後的產物，基本上是被我們尿出去了。殘留的BDDE是的，相比之下，殘留的（未反應的）BDDE是毒性最大的，但如果我們控制好它的劑量呢？
根據Allergan（喬雅登生產商）的標準，其殘留BDDE的水平要低於2百萬分之一（ppm），即在1ml的玻尿酸製劑中，BDDE不到0.002mg，完全符合FDA標準。
而這也是區別不同品牌玻尿酸之間的關鍵指標。以上回答內容來自Miss Rational用戶雜草控制（回答鏈接）
有交聯劑，不能被吸收。
是能吸收的，但是做到100%吸收的話是很難的，因人而異。
順便介紹一下瑞藍的種類和優缺點！
產地：瑞典
分為瑞藍123467號
瑞藍1號：0.5ml 小分子
維持時間： 3-6個月
適用範圍：面部、魚尾紋、鼻背紋、卧蠶
優點：適用於真皮淺層的填充，效果自然。
缺點：分子量最小，維持時間較短，未獲得CFDA認證。
瑞藍2號：1ml，中分子
維持時間：8-12個月
適用範圍：面部，額紋、魚尾紋、眉間紋、法令紋。口周紋、蘋果肌、豐唇、卧蠶。
優點：中分子，柔軟適中，對大面積凹陷、精細部位的塑形都有很強的效果，可穩定的留於注射部位，保濕及除皺效果持久，一般可維持9-12個月。
缺點：由於分子顆粒相對較小，因此對於硬度要求較高的部位塑形作用欠佳。
瑞藍3號：1ml，中分子
維持時間：10-18個月
適用範圍：面部，額部皺紋、鼻唇部皺紋、太陽穴、額頭、鼻子、蘋果肌、面目凹陷、下巴。
優點：維持時間長，適用於局部塑性
缺點：未獲得CFDA認證
瑞藍4號：2ml，大分子，1-2年
適用範圍：面部，額部皺紋、鼻唇部皺紋、太陽穴、額頭、鼻子、蘋果肌、面目凹陷、下巴
優點：分子顆粒較大，手感較硬，塑形能力強，有助於增加面目立體感，維持時間長達1-2年，是瑞藍型號中維持較久的。
缺點：尚未通過我國食品藥品監督管理部門批准。
瑞藍6號：1ml，大分子，6個月左右
適用範圍：唇部
優點：非動物性透明質酸，注射前無需進行皮膚測試，引起過敏感應幾率較低，優異的特別粒子設計，吻合嘴唇的特徵，能依唇部組織和他的各種移動具體作調整。
缺點：未獲得CFDA認證
瑞藍7號：10ml，超大分子，
維持時間：1-2年
適用範圍：身體（豐胸、豐臀）
瑞藍有交聯劑的， 可以大膽的使用。 原因：1 ，瑞藍通過歐洲和美國的認證，美國fda和歐洲的認證機構是世界上比較嚴厲的，不過不會允許有潛在風險的產品通過審核。2，填充類玻尿酸的說明是百分百的講解，這個百分百不僅僅是單鏈玻尿酸還包括其中的交聯劑，交聯劑在其中起到了捆綁連接的作用，3， 我們生活中的蛋清，水澱粉之類的在應用中也可以是交聯劑，所以不必對這個詞眼過於的謹慎。
能個屁，樓上的醫學博士在逗我？
不適宜淺層皺紋的填充。瑞藍2號透明質酸於2008年12月通過中國食品藥品監督管理總局CFDA批，屬於交聯型玻尿酸，被批准應用於鼻唇溝的填充，效果維持時間為6-12個月。該產品分子量中等偏大.玻尿酸其實是比較難做到100%完全吸收的，尤其大分子的，瑞藍喬亞登都一樣。
有交聯劑，因為自然狀態下沒有交聯過的玻尿酸注射到組織之後會很快被吸收代謝掉，微整用到的玻尿酸基本都是含有交聯劑的，交聯劑是不能被吸收的。
但是瑞蘭的交聯劑的含量是非常低的，拋開劑量談毒性是非常不理智的
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上面說到，BDDE的交聯能力來自於環氧基，不巧的是，毒性也來源於此，所以分析BDDE的毒性，也就是分析環氧基的狀態與劑量。那麼做個簡單的排除法，既然與HA交聯的BDDE已經不存在活性環氧基群（醚鍵形成），那麼其毒性只有可能存在於C或D的情況中了。 BDDE的水解
所以總結下，BDDE在水解後的產物，基本上是被我們尿出去了。殘留的BDDE是的，相比之下，殘留的（未反應的）BDDE是毒性最大的，但如果我們控制好它的劑量呢？