癌症會家族遺傳嗎?
我男朋友的奶奶得了白血病，然後他爺爺也查出得了食道癌，這種病會家族遺傳嗎？
這個問題，還是要諮詢醫生比較合適。
不過據了解，癌症發病幾率是有一定遺傳性，例如大家認識的明星安吉麗娜朱莉就是因為家族性遺傳高髮乳腺癌，所以切除了乳腺。
白血病，後天環境影響比較大，遺傳性概率小，比如新裝修的房子、新買的車子、離印表機墨盒比較近、免疫力低下等等都有可能誘導白血病。
食道癌，與飲食習慣、作息習慣、生活習慣息息相關，你說它具備遺傳也可能，畢竟有些習慣可能先天就養成了。
具體案例具體分析吧。
如果你得父母在給你遺傳的時存在體細胞突變沒有關係放心不一定，不一定會遺傳給你，但如果你父母在生你的之前，存在胚系突變，那就極有可能將這個突變遺傳給你，突變有很多是同義突變或是不致病突變，但有一部分是致病突變，如果恰好是胚系突變那就很可能造成子女患病
當然會，癌症的主要發病傾向就是遺傳。
環境因素沒有遺傳帶來的影響大。
癌症的發生機制在於外界因素作用于敏感個體，一般是有基因缺陷的情況下，受到外界致癌因素的影響，導致基因突變，同時基因的修復機制及免疫監視功能降低等，導致突變細胞不能被及時清除，於是癌症發生。
所以，癌症不是遺傳病，但是有遺傳傾向性，癌症患者的直系親屬患上癌症的幾率高於一般人群。
剛剛我科里收治了一位患有急性髓系白血病的5歲小男孩，他的雙胞胎弟弟3年前死於急性白血病，他的姑姑、姑奶、姑奶家的孩子等，整個家族中已經陸續有10位白血病患者，有幾位已經去世，還有幾位經過化療或者移植，目前長期生存。
癌症本身不會遺傳；遺傳的是癌症風險基因。
癌症跟高血壓、高血脂、糖尿病、冠心病、阿爾茨海默病等等慢性病一樣，都是先天和後天風險因素共同影響的結果。
先天風險因素，是與生俱來的遺傳基因特徵，是比一般人患癌幾率更高的「內因」，目前幾乎無法改變；而後天風險因素，則包括了是否抽煙喝酒，是否愛吃腌制食物，是否有過特定病毒感染，工作環境是否有致癌物，等等等等容易導致基因突變的「外因」，是可以避免、干預的。
整體而言，癌症屬於老年病，主要由後天風險因素決定：100個癌症患者中，大約80-90個病例都歸因於後天因素。隨著年齡增大，隨著各種不健康生活方式，比如抽煙喝酒，甚至直接接觸到「致癌物」，比如尼古丁、黃曲霉素、乙醛、亞硝胺、甲醛、輻射等等，長年累月積累基因突變而導致患癌，但患者子女並不會受到影響。這些基因突變是後天發生的，不會影響我們身體所有的細胞，不會遺傳給子女，稱為「獲得性突變」，由此引起的癌症稱為「散發性癌症」。
也有一小部分癌症是由天生的基因缺陷造成的，在所有癌症病例中最多佔20%。這些基因在正常情況下能夠糾正細胞分裂時自然發生的DNA複製錯誤或損傷，保護我們免受癌症的侵襲。基因缺陷意味著它們不能有效修復細胞中受損的DNA，增加細胞癌變的機會。這些增加癌症風險的基因缺陷直接從父母傳給子女，或者發生於卵子或精子細胞中的DNA複製過程，從而存在於我們身體所有的細胞中，稱為「遺傳性癌症基因」，或者「癌症易感基因」。天生攜帶有缺陷的基因並不意味著一個人肯定會得癌症，但是攜帶者的確比常人更容易患上特定類型的癌症，患病年紀也更年輕。這就是癌症的遺傳易感性。
舉幾個栗子：TP53基因，通常控制細胞分裂，是一個「腫瘤抑制基因」，相當於警察的角色。TP53出現變異，就相當於警察黑化了，細胞分裂失控，極易發展成「李-法美尼綜合征」，引起各種不同家族性癌症的發生，包括乳腺癌、腦瘤、惡性肉瘤、骨癌等等。
PTEN基因也是這類警察，發生變異的話會導致一種稱為「考登綜合征」的罕見遺傳病病，增加乳腺癌的風險。
再比如APC基因，通常扮演「管家」的角色，出現缺陷的話會導致細胞分裂失控加速，誘發「家族性腺瘤息肉病」。一個有缺陷的APC基因拷貝就可引發數百個小腸良性息肉。如果不及時治療，所有患有這種綜合症的人在40多歲時幾乎肯定會患上腸癌。
這類基因還有很多。
白血病和食道癌相關風險基因差別比較大，建議仔細評估一下生活習慣、環境，是否有致癌因素，同時做一下基因檢測，看看是否攜帶高風險基因型，是哪一種風險型。就算真的有「癌症家族病史」，真的攜帶癌症易感先天基因變異，也不是絕對會患病的，可以通過調整飲食習慣、生活方式等等，把癌症總體風險降下來；同時通過定期體檢，也有機會早發現早治療，避免一旦發現就是中晚期的悲劇！
一般說這種是不會的
但是，既然一家子不是這樣的病就是那樣的病
我懷疑這家子的飲食習慣或者生活的地方，是不太科學的
得白血病，可能是因為房子環境的問題
食道癌，估計是飲食習慣不好，長期吃辣、燙的東西。
建議還是多看看是否是這些方面出了問題吧
不同類型的腫瘤表現出的遺傳傾向不同。對後代患腫瘤概率的高低的影響，與親屬所患的腫瘤類型，患腫瘤時的年齡，家族的基因表型等很多因素有關。
如一些癌前疾病（如家族性腺瘤性息肉病、神經纖維瘤病等）可以以常染色體顯性遺傳。（友情提醒：千萬不要去查這兩個病的圖片）
再比如，一些遺傳綜合征使後代患某種惡性腫瘤的可能性大大升高。如著色性干皮病患者受紫外線照射後易患皮膚癌、Bloom綜合征患者易患白血病等。p53基因異常的患者易發生肉瘤、白血病和乳腺癌等。
還有一些腫瘤有明顯的家族聚集傾向，如乳腺癌、胃腸癌等等。
癌症表現出的家族聚集性還有可能有一些生活習慣上的因素，如喜食隔夜食物、發霉食物、滾燙的食物、腌制食物等等。
要想預防癌症要先從改變生活習慣做起，健康生活。
「今天去看望了癌症病人，會把病毒傳染給我嗎？」
「和癌症病人一起吃飯，會經過唾液傳給我嗎？」
「家屬得癌症了，我也會得嗎？」
······
更誇張的是，有些人覺得，和癌症病人待在一起，連呼吸都會變得小心翼翼？ ······
普通大眾對於癌症的恐懼心理，一向只多不少。確實，中國的癌症報告顯示：近十年來我國的癌症發病率每年都在增多，尤其是一些具有遺傳易感性的癌症。那今天我們就來看看，哪些癌症具有遺傳易感性？
不過不用聽到癌症害怕，現在醫學已經很發達了，有些完全可以通過基因檢測的方式去發現和治療！
乳腺癌
乳腺癌有明顯的家族史遺傳傾向，流行病學調查發現，5%～10%的乳腺癌是家族性的。如有一位近親患乳腺癌，則患病的危險性增加1.5～3倍；如有兩位近親患乳腺癌，則患病率將增加7倍。發病的年齡越輕，親屬中患乳腺癌的危險越大。需要解釋的是乳腺癌的易感基因，現已知的有BRCA-1/BRCA-2：這些基因所導致的結構或功能異常,會使其攜帶者乳癌發病危險度遠高於一般人群。已有研究證明大約70-85%的BRCA1/BRCA2基因突變攜帶者,在其一生中將發展成乳癌患者。另還有p53、PTEN等，與這些基因突變相關的乳腺癌稱為遺傳性乳腺癌，佔全部乳腺癌的5%～10%。
大腸癌
腸癌因為家族聚集性，雖然絕大多數呈散發性，但是還有約10%～15%的大腸癌有遺傳背景，其中家族性腺瘤性息肉病（FAP）約佔1%～2%，遺傳性非息肉病性大腸癌（HNPCC）約佔2%～7%，其它還有黑斑息肉病（PJS）和少年息肉病等。親屬中有大腸癌患者的人，患此病的危險性比普通人大3～4倍，如果家族中有兩名或以上的近親（父母或兄弟姐妹）患大腸癌，則為大腸癌的高危人群。家族性結腸息肉易發展成結直腸癌，如果父母患有因上述疾病導致的結直腸癌，其子女患上同類癌症的可能性高達50%。但是，無論新發病例還是有家族史的患者，其後代都可能通過遺傳而攜帶突變的基因，因此對FAP患者的後代定期腸道檢查是必要的。家族史60%~70%的家族性腺瘤病患者有明確的結直腸癌或息肉家族史，攜帶有從上輩遺傳而來的基因突變；另約有30%的FAP患者為沒有家族史的新發病例。
癌中之王——胰腺癌
5%~10%的胰腺癌患者家族成員也有該病的病史。從流行病學上來說，胰腺癌的遺傳因素佔到10％左右。若多於一位直系親屬罹患該病，其患病幾率會大幅增加，且常在50歲之前發病。胰腺癌是一種惡性程度很高，診斷和治療都很困難的消化道惡性腫瘤，約90%為起源於腺管上皮的導管腺癌。其發病率和死亡率近年來明顯上升。5年生存率&<5%，是預後最差的惡性腫瘤之一。未接受治療的胰腺癌病人的生存期約為4個月，接受旁路手術治療的病人生存期約7個月，切除手術後病人一般能生存16個月。早期診斷和早期治療是提高和改善胰腺癌預後的關鍵，對手術後輔助化療並加用放療的患者，其2年生存率可達40%。
值得注意的是，目前已經可以通過microRNA-25檢測發現胰腺癌，點擊鏈接了解更多：全球領先胰腺癌早篩項目——microRNA-25檢測。
胃癌
胃癌的發病率在我國很高，而且有明顯的家族聚集傾向，家族發病率高於普通人群2～3倍。調查發現，胃癌患者的一級親屬得胃癌的危險性比一般人群平均高出3倍。值得注意的是，胃癌的家族聚集現象可能與共同感染幽門螺桿菌有關，有胃癌家族史者應去醫院監測有無該細菌感染，有則及時治療。患萎縮性胃炎、胃潰瘍、胃多發性腺瘤性息肉、惡性貧血的人，必須經常到醫院檢查治療，消除癌前病變，預防胃癌的發生。
肝癌
肝癌是我國最常見的惡性腫瘤之一，據國家癌症中心發布的2015年我國惡性腫瘤數據顯示，肝癌新發病例37萬例，位居惡性腫瘤第4位，死亡病例32.6萬，位居惡性腫瘤第2位。如果父母被查出肝癌，子女可是一級預防對象，因為乙型肝炎病毒的垂直傳播，易造成肝癌的家族聚集傾向，更何況在我國，相當大比例的肝癌患者來自乙肝。特別是攜帶乙肝病毒的母親，其後代一定要多注意、早排查。
家有肝癌患者，其子女無論身體好壞都要進行1次全面的肝臟檢查。如果突然出現不明原因消瘦、右側肋下疼痛、眼周圍發黑、乏力等癥狀時，應及時到醫院排查肝癌。
目前國內外的專家們基本達成一個共識：肝癌是一種多基因遺傳性疾病，它的發生是遺傳因素和環境因素綜合作用的結果。也就是說，遺傳因素是基礎，它決定了人體對腫瘤的易感性;環境因素是誘因，它促成了肝癌的發生。
肺癌
肺癌是發病率和死亡率增長最快，對人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一。近50年來許多國家都報道肺癌的發病率和死亡率均明顯增高，男性肺癌發病率和死亡率均占所有惡性腫瘤的第一位，女性發病率占第二位，死亡率占第二位。國外研究機構對超過10.2萬名日本中老年人展開了長達13年的追蹤調查，他們中共出現了791例肺癌。研究者將直系親屬有肺癌患者和沒有肺癌患者的兩組人進行對比，結果發現前者患病幾率是後者的2倍。
肺癌的遺傳性在女性身上表現得尤為明顯。肺鱗狀細胞癌患者中，35.8%有家族史;肺泡細胞癌的女性患者中，有家族史的為58.3%。
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上述的6大癌症，不管是單基因遺傳癌症（大部分按常染色體顯性方式遺傳）還是多基因遺傳癌症（是遺傳因素和環境因素共同作用的結果），都值得警惕！
現在醫學發達，已經可以通過基因檢測，去發現身體里有沒有可能導致癌變的基因，每年體檢，積極發現和預防。所以癌症其實並不可怕，只要我們在早早期發現，並且好好預後治療，對我們影響都不大。
很早的一個新聞，在2013年5月14日，安吉麗娜·朱莉稱自己通過基因檢測確定帶遺傳缺陷基因BRCA1（她的母親去世於乳腺癌），醫生估測她患乳腺癌和卵巢癌的幾率頗高，分別為87%和50%，朱莉選擇雙側乳腺切除術保留乳房，降低患癌風險。
所以，通過科學的手段，更加了解自己的身體以及一些遺傳性缺陷基因，可以有效的降低患癌風險，不再聞癌色變。
癌症≠絕症，更要以平常心去看待！
有可能會遺傳。
癌症是由基因突變引起的，約5%至10%的癌症是由一個人的父母遺傳的有害突變引起的。在具有遺傳性致癌突變的家庭中，多個家庭成員通常會患上相同類型癌症。這些癌症被稱為「家族性」或「遺傳性」癌症。
其餘90%至95%的癌症則是因為個人一生中發生的突變引起的，這些突變是衰老和接觸環境因素（比如煙霧和輻射）的自然結果。
有些基因檢測可以評估遺傳性癌症，檢測癌症中的突變基因。例如乳腺癌、卵巢癌、白血病、直腸癌肝癌等都有可以檢測的突變基因。
遺傳性比較高的是白血病、乳腺癌、腸癌、肝癌等。
如果家族有癌症的，最好是定期做體檢，早預防早發現。
以上僅供參考，具體如何還是要去諮詢醫生。
會的，癌症具有遺傳易感性，包括染色體不穩定、基因不穩定等。常見的癌症如乳腺癌,卵巢癌,結腸癌中約5%～10%發生於家族聚集中.這些家族中的一些親屬可能終生都有患某種特殊癌症的危險性,其發生率高達30%～40%。
目前研究癌症發生原因具有多方面，大多是周邊環境的因素。遺傳的原因還沒有具體的研究定論。
癌症是具備一定的遺傳因素的，以為根據你們家族遺傳的細胞，達到一定時間就有幾率會形成腫瘤。但是這種情況並不是一定存在的，只是患癌的幾率會大一些
有些癌症會 有些癌症不會
如果家人的癌症是由基因突變引起的，那後代如果遺傳到了這個基因突變，患癌概率就是普通人的好幾倍，所以確實是存在一定家族遺傳的，但並非百分百
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