該怎麼和老年痴呆症患者相處呢？
爺爺前段時間去世了，奶奶以前就有老年健忘的傾向，但是現在越來越嚴重了。最重要的是，她不信任我們一家，她平日里房間是鎖著門的，我們沒有鑰匙，有時她自己在房間做了一些事情，比如開了窗，比如把爺爺的遺留衣物清理出來，但是清理後她不認為是她自己做的，她認為是我們一家人偷偷進了她的房間，偷拿了她的東西，然後指著我父親的鼻子罵他不孝，指著我母親的鼻子罵她是個賊。
我們一家挺崩潰的，但是我們一家目前沒有別的房子留後手，暫時沒有辦法離開。我父親有一個弟弟，但是他自己目前和丈母娘一家一起住，兒子也才6、7歲，不可能照顧得了我奶奶。
綜上，希望大家可以給些建議，非常感謝。
『謝邀，感覺患者本人應該也是近期加重，家屬最近看到許多這方面的信息才來網上諮詢的。我說說自己的看法。
首先是對這個病怎麼看的問題，之後才是怎麼做。
我們想要了解這個病，網上專業的信息比較少，因為這個病在中國目前重視的程度還比較低，所以如果想網上找可以去搜索相關醫學類期刊，或者一些外文網站。另外可以加一些微信群或者QQ群，但是需要注意的是，注意甄別挑選。目前我加了一些，發現也許因為現在主流醫學沒有什麼好辦法，所以大部分都很悲觀，聊天都比較悲觀消極，所以希望能夠進行選擇，聊天那麼悲觀消極的就盡量不要參與，因為得這個病，難受的真的不是患者，而是家屬，尤其是心理上，家屬真的特別遭罪。有點跑題了。。。那麼接下來就簡單說說我的看法。
這個病目前無藥可救，目前的幾款葯只能起到延緩病程發展的作用，並且只對部分人有用，但是上百年的研究也並不是全白費功夫，很多方式都證明對一部分人有改善效果，比如能夠對一部分起到延緩病程發展，促進記憶恢復等作用，你查醫學文獻的時候可以找到很多方式，希望你可以記錄一下。
接下來談談怎麼做，如果你在查找之後，在黑暗中看到了一絲光明願意嘗試，那麼告訴你一個好消息，美國一個專家，他做了一套方案，就是儘可能的根據我們目前得到的一些研究分析患者的情況，儘可能找到病因或者說影響的因素（目前認為是多因的，病因沒辦法全部找出），針對這些影響因素，根據現有研究分別制定解決方案，再綜合一些能夠促進的解決方案，最後整理成一套比較全面的解決方案（因為還有一些能促進的方案沒有添加），所以說這個方案也不能保證你一定能治癒，但是很多實行此方案的都發生了逆轉，似乎比世面上很多藥物要好？因為這套方案基本不涉及到藥物（有基礎病的原來的葯肯定要吃），所以比較推薦嘗試。
每一個人都不是聖人，所以說不能夠太高的要求別人做到什麼樣，留有餘地，盡一份心就好，不要把自己活得太累。
這個圖是以前在群里和人爭論的時候做的，總共做了好幾個圖，但是整體的趨勢是這樣的。因為所有人都不是聖人，不能保持始終如一，我承認保持始終如一的人有，但是極其少見，並且活得太累，我其實不是特別建議這種做法。我建議的是什麼呢？我們看圖。圖的話很清晰，一邊是精力照顧的質量，一邊是時間，我們認知到之後，我們會花的精力會更多，伴隨著我們花精力更多的話，那麼我們的照護質量也是向上的，它會比精力有一定的延後，而到一定程度，我們意識到我們無法改變之後，那麼我們在他身上花費的精力，一部分人會直接下降，有一部分人會上升，但是總有一個點，當你上升到那個點之後，你在他身上花費的精力會下降，因為他比照顧一個小孩要累的不知道多少倍，而我們下降之後，我們的護理質量下降的更多，並且會沒有底線的一直下降，除非我們去出錢專門找人陪護，那麼它會下降到一個固定的一個標準。
而第2個曲線就是我比較提倡的一種招呼方式，因為我們這個病喊了也許上千年，也許更久，而真正認識這個病的時間也有100多年了，100多年我們並不是一點進展沒有的，我們知道很多的對於他有幫助的方式。就像前面提到的，我們把這些方式綜合起來，我們報一個相對較高的期望，我們希望它能夠延緩甚至能夠逆轉，然後我們以相對高的標準來實施。如果我們在實施了一段時間以後發現確實沒有改善，那麼我們終止，降到一個能夠維持常態的較低的標準，然後我們維持下去。這樣對於病人整體好，對於我們好，大家都好，這樣病人他的病期要長，如果說是有新的特效藥，能夠有更大的概率等到，如果沒有我們可以這樣想換一個思維，這個人一般情況下他的年齡都會比較大，在解決了基礎病的情況下活個10多年，是一件大概率的事情，那麼有一個安詳的晚年，也不是一種不可接受的結果。
當然他對每一個人來說他的概念是不一樣的，對於醫學只是一個數字，對於家人來說是100%，但是我覺得道理是這樣的，希望能夠幫到你。
至於說具體的溝通問題，三言兩語真的說不清楚，有很多這類的書，就是和老年痴呆或者阿爾茲海默症怎麼溝通，名字就是這樣，你可以去大型圖書館借閱一下，實在沒有就買兩本吧，也不用買太多本，內容都差不多。
謝邀。加一些老年痴呆症家屬群，你就會知道每個病患都不可能像電視宣傳的那樣無私的愛像小孩一樣吧啦吧啦。。。基本上百分百都是從極度自私，設置假想敵，歇斯底里無理取鬧，抑鬱狂躁夕陽綜合征等等癥狀過來的，特別嚴重的時候只能吃精神類藥物控制，但是看你家老人還沒有打人和翻牆跳樓點火的情況，所以已經屬於溫和型了。這個病發展可快可慢，但是基本上也就5、6年之後，最多10年，人就沒那麼大精力和家屬鬧了。建議去當地專門的老年痴呆症醫院看看，醫生會有針對性的好建議。個人期待九期一能真有效。加油吧！
我現在在日本養老院工作，主要就是照護老年痴呆症老人。
先說一下大概狀態，就是平時四五個職員，看護三十位老年痴呆症老人。不得不說有時候真的是太痛苦了。因為他們，很氣人！真的，很氣人！
她們會變得不像曾經的自己，會忘記過去和現在，會給你填各種各樣的麻煩。
每天不斷的重複相同的話，剛吃過飯哭喊著你不給她飯吃，跑去別人房間偷東西，甚至會無法料理自己的衣食住行。
他們不會察言觀色了，不懂得你的難處和隱忍。
每次被老人氣的跳腳的時候，我會告訴自己，他們是生病了，這是病，不是故意的。所以我不應該生氣。這不是她們的本來面目啊，只是疾病使他們改變了而已。
雖然老年痴呆無葯可治，但是可以做一些介入，減緩發展。他們也很需要愛與關心。
我們也需要做好自己的心裡建設，不要把自己搞得太過於折磨。如果在家實在無法照料，就找靠譜的養老機構吧。
照題主這樣的情況來看，可以參照「觸摸治療法」緩解奶奶患病期間的暴躁易怒癥狀，詳情可跳過下面兩段直接看方法。
因為自己時常是魚的記憶，剛看過的東西忘得乾乾淨淨，所以日漸擔心自己以後會不會是「三等公民」（老年痴呆者等各種老年病患的一種戲稱，早上醒來等早餐，早餐吃完等午餐，午餐吃完等晚餐），即使自己現在只是一個23歲的小年輕。
於是搜刮各種影視來觀看，無論是電影《戀戀筆記本》還是紀錄片《醫學革命》《人間世》，都給了我很深的觸動。今天著重講述下紀錄片《醫學革命》裡面的方法吧，以後我就按著這個讓我家人幫我康復了（滑稽）
接觸治療法
由一名有35年護理老年痴呆者經驗的醫生基納發明，通過給予病人人文關懷和生活照料來幫助他們康復。
方法四步走：
先圖後文（圖有點子模糊，大家將就著看）
一：看著患者的眼睛
要蹲下來跟他們直視正視，而不是貓著身子俯視他。
原因有二：
1.患有老年痴呆的人眼睛視角很窄，除了正視以外的側視俯視都會讓她看不全對面的人。
2.俯視會讓他有種被人居高臨下威脅著的感覺，這在心理上會形成一定的壓力，不利於溝通和康復。
二、持續不斷地跟他們聊天
當家人或者護工進行護理（有併發症或者重症患者需要護理）的時候，不要只是做一些護理動作而不進行溝通，這樣只會讓他們更加覺得自己是被社會隔離的，所以要跟他們進行日常生活上的對話，尤其是讓人放鬆的對話，這樣會讓他們感到身心愉悅。
為什麼要持續不斷呢，這是因為患了阿爾茲海默症的人忘得快。如果你不持續重複地說的話，他可能就忘記你之前說的話，也忘了你要他做的事情了。
三、觸摸他們
眾所周知，無論是陌生人還是熟人，無論是親人還是情侶，身體上恰當友好的觸摸或者擁抱都會一定程度上減少人的戒備和緊張，老年痴呆者亦是如此。
在生理上的解釋就是由於澱粉樣蛋白的積澱，患者的海馬區不斷萎縮，導致他們除了喪失大部分甚至全部記憶，也削弱了對壓力激素的減少，使得壓力水平高於常人，出現不斷踱步、對抗護工等暴躁易怒行為。
觸摸和擁抱能極好地安撫這些暴躁的人兒，降低他們的壓力水平，讓他們更快康復。
但是，觸摸法也有要注意的點哦！！！
1.不能直接抓病人手腕，也不能緊握其四肢，而是要從手臂大臂與小臂的接觸開始，而且是要輕輕地。
畢竟抓這個動作讓老人家總有一種這娃子是來拐賣我吧的感覺，手臂接觸就友好多了，也就是平常可見的姐妹互挽的那種狀態。
2.要自下而上得支持著她的身體，給予她最大的安全感。
四、不讓他們總是躺在床上（bedridden）
同樣此條適用於重症患者。
只有不斷地動才可以加速他們的康復進程，所以無論是早期還是晚期患者，最重要的就是讓他們遠離床這個溫柔富貴鄉。
下圖就是一位95歲的重症患者在經過了妻子在家僅僅2個月的「人體觸摸法」治療後，竟然能下地走了，還可以做拉伸運動（還謙虛地說，這並不算什麼，畢竟小時候經常做 ），要知道2個月前的他是一副躺在病床上動都動不了的樣子。
兩個月前的他
兩個月後在家進行康復訓練的他
我是切割線。。。。。。。。。。。。。。
以下與題主所問無關，純為自己的記錄。
鑒於老年痴呆從最開始到發病長達25年，周期之久讓人害怕。所以如果能夠在前期進行預防或者對早期患者行為更敏感早發現早治療，對他們的晚年生活也是一個不錯的提升。
先說說如何敏感發現：如果覺察到老人家時時忘記接下來要說的話的內容或者之前記得很牢的事情，那麼小心了，極有可能是老年痴呆。
再說說如何來預防：經研究，高血壓抽煙者患阿爾茲海默病的幾率分別是常人的1.5、2.7倍，所以禁煙少鹽是有必要的，比如英國減少對煙的供應和倡導每天少吃6克鹽的做法對減少老年痴呆患者很有作用。
能崩潰！但是！拿出你最大的善念和愛去接受這場修行，過程是痛苦的，更要毫無怨念的接受考驗，也唯有在痛苦中讓親人和自己生出喜悅之心，才能永久解救。我經歷了之後才悟出來的。
感謝提供交流分享的機會！
當你的身邊有了老年痴呆患者，作為家人能為他們做什麼？
情感上的支持
有人說老年痴呆患者像個孩子，其實真的是這樣，他們偶爾清醒的時候特別依賴身邊最親近的人，所以作為家屬，一定要給患者無比細緻的照顧，特別是在情感方面，他們是沒有安全感的，所以精神上一定要給到他們支持，支撐，讓他感受到愛，在與患者交流的時候一定要有足夠的耐心，傾聽他的想法，給他建議。
儘可能的24小時陪伴，尤其不要病人單獨出行
因為老年痴呆患者的記憶力、語言表達、情緒方面都有不同程度的問題，所以作為家屬，一定要儘可能做到24小時陪護，尤其是不要讓病人單獨出門，要有任何細節都想到的意識，例如在他們身上備紙條，寫上兒女的電話以及住址等信息，以防意外，在家裡的時候，像護欄、防滑拖鞋等這些細節都要想到，因為老年痴呆患者不像健康的人，不能自己處理突發問題，他們是受保護的人群，所以任何能想到的細節，或者說會給他們構成威脅的細節都要想到，並想好應對措施，把危險降到最低！
讓病人協助自己做一些簡單的事
老年痴呆患者並不是一直都處於失憶、失語、生活不能自理的狀態，那只是病情發展到很嚴重的地步才會，而在病情初期、中期的時候，其實我們作為家屬，完全可以讓他們配合自己做一些簡單的小事，比如協助你做做家務、逛逛菜市場等，家屬也可以陪病人看看電視、聽聽音樂或者看看報紙等，或者給病人聊聊天，講講故事，這些小事情其實對於病人來說都有很重要的作用，因為這些聲音、文字、以及活動等，都能夠刺激他的聽覺、視覺，能夠讓他有意識記憶、從而判斷，鍛煉了他的思維活動，能夠幫助控制病情。
對於日常行為古怪的病人，家屬要特別照顧
有些老年痴呆患者會在病期出現一系列古怪行為，甚至有些病人會變得有很強的攻擊性，一般這樣的情況是因為病人的腦變性萎縮，帶去的是人性格的改變，從前溫和的人會變得古怪而自私。所以對於他們，作為家屬更應該耐心、細心，關照病人情緒，讓他能夠感受到你的在乎，平時多去說愛他說的話，這些情感上的鼓勵真的很重要！
做好相關的清潔衛生工作
尤其是對於已經卧床的病人，這個時候最重要的就是衛生工作要搞好，要經常洗洗晒晒病人的床上用品，房間里要經常開窗通風；尤其是夏季濕氣重的時候，更要注意這一點。
其實說了這麼多，總結來說，一個老年痴呆患者最需要的除了生活上的照顧，就是情感支持了！這個很重要，特別是病人在自己完成一件很小的事情後，家屬能夠及時給他鼓勵，誇獎他，其實對病人自己來說，是莫大的支持，病人到了這個時候其實就是個孩子，家屬應該像照顧孩子一樣的照顧他們，讓他們感受到在乎，儘可能多的去表達愛，多擁抱他
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我的奶奶和你的奶奶一樣的情況，在爺爺去世之後開始發展，病程很快。
首先要提防老人走失，最好買一個定位儀，或者時刻有人在旁陪伴。我奶奶好的一點是，脾氣很溫和，沒有出現過罵人等情況。
確實會有收拾東西藏起來等習慣。
推薦《我患有阿爾茨海默症 我父親的故事》這本書，書里記錄了作者的父親的發病進程以及作者對於醫生給予的治療的一些看法。
到後期，奶奶可能會卧床，一定要提前買好氣墊床墊。我奶奶現在就生了褥瘡，很心疼。
至於照顧的家人，要麼家人輪流照顧，要麼尋求專業人士的幫助。要麼花錢，要麼出力，只能如此。
推薦了解一下十方緣這個組織。
網上有他們的視頻。
我就是這個組織在濟南的志願者，
陪伴過很多失智失能老人，
他們的陪伴的理念，以及方法，對於這類的老人，還是有很大幫助的。
讀一讀《終止阿爾茲海默症》這本書可能對你有幫助。
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