RNA電泳為什麼不出條帶？

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提肝臟RNA最常見的就是降解。看這個條帶有彌散，說明被降解了。如果題主用的電泳液是新的，膠是新的，電泳時間也沒有很長的話，有可能本身樣品就已經降解了，即使濃度和吸光度正常。

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Marker 感覺沒什麼問題，如果覺得彌散可以減少量，另外要更換新的電泳液。

至於樣品彌散過於嚴重，如果濃度不是太高的話，或許有雜質和降解，建議更換儀器按照protocol重新提取樣品。但也可能是膠濃度過高導致。

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Rna 電泳不出條帶有可能是rna已經降解了。因為rna是單鏈，很容易降解。

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因為RNA很容易被RNA酶降解，而RNA酶存在十分普遍。

建議需要跑瓊脂糖凝膠電泳看RNA時，TAE緩衝液還有電泳槽，都經過高壓滅菌除酶後在進行，確保RNA不被降解

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從左數第五個lane看起來最合理（ladder算第一個lane）。

第三個lane是因為有大量降解，把膠上的dye都吸收了，裡面就有黑色空洞。你上樣量降一降，可以把原sample稀釋一下試試。

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明顯是降解了。

不過降解發生在哪個環節這個就比較難回答了，

1、組織本身降解：處理不當，反覆凍融。

2、抽提的過程：有沒用全新的kit和EP管，操作過程是否規範？

3、電泳的過程：電泳用的所有東西是否處理過？

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有可能是提取時樣品量太大了，不要往RNA提取試劑里加太多液氮研磨的肝組織樣品，因為一般來說RNA提取試劑一般加1ml ，這時如果加太多樣品的話，1ml的RNA提取試劑抑制不了過多的樣品中所含有的RNA酶，所以RNA在提取過程中就會降解。

這是我們實驗室提取的結果。

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很有可能是你跑膠的時候，用的loading buffer 不適合，我遇到過一樣的問題，看我寫的這篇文章https://zhuanlan.zhihu.com/p/133185051

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