為什麼沒有能夠殺死病毒的藥物?


病毒不是生命:)

它所有一切活動均被動依賴於宿主細胞,這才討厭。


1.病毒的細胞結構與人體細胞結構相似,並把人體細胞當做宿主繁殖生長,消耗人體營養,所以才有傷敵一千自損八百

2.病毒的變異比較快,藥品的研發很難跟進!


不是沒有,而且需要時間研製,不同的病毒需要不同的藥物克制


所有的藥物都是針對性病毒研究出來的,而新型病毒出來後,沒有針對性的藥物治療,這也很正常。相信不久的時間,疫苗就會出現,期待。


殺死的話,不難,把病毒的靶細胞一起殺死就行,但這樣一來,傷敵一千,自損一千二,所以,是不能這麼搞的,因此大多數病毒總能和一些活細胞和平共處(參考蝙蝠和新冠病毒),才不至於沒了傳承。而從理論上講,自然界絕大部分動物病毒,都是RNA病毒,這類病毒呢,又容易變異,你前腳剛把藥物研製出來,後腳它就變異了,你說氣不氣。要不是這樣,艾滋病早就有葯可治了。


因為以前沒有見過呀~,自然要點時間認識它,了解它,才能!殺死它。


人類發現病毒也只有100多年的時間,19世紀末,人們發現了病毒。在這之前,人們在研究微生物時,已經發明了能阻擋細菌通過的過濾器,用這種過濾器來除去液體中的細菌。

在1892年,有一位名叫伊萬諾夫斯基(1864~1920)的俄國植物生理學家在研究煙草花葉病時,卻發現有病的煙葉汁即使用過濾器過濾後,擦在無病的煙葉上仍能使好葉子生病。他由此推斷:一定有一種更小的,能通過細菌過濾器的微生物存在。後來有些醫生在研究某些人和動物的疾病時,也發現一些經過過濾除去了細菌的液體仍然會使人和動物生病的情況。由於當時人們還沒有「足夠高明」的觀察手段,所以沒能看到這類比細菌更小、小到過濾器都阻攔不住的小微生物是什麼樣子,卻從它們活動的結果推斷出這類具有濾過性和致病性很強的微生物的存在,並給它起了個名字,叫「病毒」。

病毒的發現,標誌著人類對微生物的認識又深入了一大步。但是,由於它太小了,大部分病毒的大小在50納米到100納米之間,十分微小。以至在發現它存在以後又過了幾十年,直到20世紀40年代,人們才用新發明的電子顯微鏡真正看清楚了它。病毒是介於生命和非生命之間的一種物質形態,並不屬於嚴格意義上的生命,但具有部分的生命屬性。獨立的病毒無法完成任何生命過程,不表現出任何生命特徵,但病毒在進入細胞後就立即表現出活躍的生命特徵,利用宿主細胞的系統進行複製擴增,產生新的病毒,在這個過程中可能會對宿主造成一定的傷害。病毒是一種嚴格的細胞寄生物,它的生活周期的每個步驟都需要涉及和利用宿主細胞的組分,因此很難找到嚴格的只針對病毒而不會影響宿主細胞正常功能的抗病毒藥物。安全性問題極大地限制了抗病毒藥物的研發,很多藥物能夠順利通過體外實驗和動物實驗,但進行到臨床試驗時都會因為毒性大或副作用多而被終止。

由於病毒很容易產生抗藥性,所以抗病毒藥物必須足夠有效,這也為抗病毒藥物的研發增加了難度。如果抗病毒藥物不能夠100% 阻斷病毒的複製增殖,殘存的病毒在藥物篩選壓力的條件下很容易產生抗藥性突變。為了最大程度地減少病毒抗藥性產生,目前較為常用的策略是聯合使用多種抗病毒藥物。因此病毒沒有特效藥,即便有些抗病毒的藥物也只是起到緩解作用,殺死病毒的還是你的免疫力!


推薦閱讀:

每種傳染病都有其特異的病原體引起,病原體可以是微生物或寄生蟲。包括病毒、細菌、真菌或者寄生蟲等
441524作用於貓傳腹病毒複製初始階段,376作用則更晚
北極地區永久凍土正在融化,炭疽和史前古病毒恐被釋放!
秋天對豬場做好病毒凈化有多重要你知道嗎?
今天我們來看一張乙肝DNA病毒定量檢測報道單

TAG:藥物 | 計算機病毒 | 生物病毒 |