《我們的抗癌之路》——序言

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每個患者家庭都有著自己的酸甜苦辣，很多人都體驗過確診時的悲痛、求醫無門的焦慮、醫院候診時的急迫、病情惡化的失落、不知所措的無奈。這一份份心酸，只有過來人才能體會。

筆者父親於2015年確診為晚期結腸癌並伴同期肝轉移，歷經手術、免疫、化療、靶向、中醫、介入治療至今，總結了大量血與淚的經驗和教訓。

作為草根基層的患者，沒有富足的經濟基礎、沒有寬廣的人脈網路，常感心有餘而力不足，沒有條件多地就醫（去上海、香港、甚至國外），也沒有能力痛快地旅遊來發泄心情，我們有著求醫無門的困惑、有著經濟壓力的抗爭，面對勢如猛虎的癌症，我們應該怎麼辦？首先要戰勝糟糕的心情，調整好心態。其次，要學習相關疾病的科普知識，事先做功課。再次，就是選擇性的就醫，找到信任的醫生，執行積極的治療方案，並根據治療效果要不斷修正、調整。

其中，患者和家屬為什麼需要學習就醫經驗和科普知識呢？原因有二：一是可以節約時間和醫生高效溝通，提高就診效率，以便醫生全面了解病情。二是患者越到晚期越是非標準化治療，其治療方式越需要患者自己選擇；而且現在的醫生分科很細，各自管一攤，找一個大夫就解決所有問題並不現實，所以，患者和家屬多學相關知識，可以避免彎路，在第一時間做最優選擇，不因個人感情而拒絕最優治療方案。

我的父親是普通工人，沒有任何商業保險，看病只能依靠國家給予的最基礎的政策支撐——城鎮職工醫療保險。父親的經濟條件和治療經歷，可以代表中國很大一部分人，有一定的代表性和借鑒意義。

所以，筆者準備將這些年就診日記和學到的知識分類整理，系統介紹我們的抗癌之路以及抗癌路上的思考，總結血與淚的經驗和教訓，並從患者角度討論現行癌症的主要治療方法和就醫就診經驗。希望廣大患者能夠引以為戒、少走彎路，並在面對苦難和選擇時，不再無助。

今後，筆者會從「了解癌症」、「父親的患癌及治療經歷」、「對癌症治療方式的理解」、「患者及家屬的心理適應與調節」、「醫院、科室及醫生的選擇」、「影像與血液檢查」、「就醫技巧與注意事項」、「基因檢測」、「關於醫改的思考」、「常見惡性腫瘤的早期篩查與預防」等方面展開論述。