骨髓增生性全細胞減少症都哪些癥狀

全血細胞的減少癥狀在多種臨床疾病中均能見到,主要是在一種或者多種病因的作用下產生。利用骨髓細胞學檢查該種疾病,可明確診斷出其的病因。根據相關的臨床研究表明,骨髓細胞形態學的檢查,不僅能有效彌補塗片檢查的各種不足,減少誤診或者漏診的發生率,而且還能清楚顯示出骨髓細胞的具體結構與分布狀況,便於臨床醫生的明確診斷。

骨髓增生性全血細胞減少症的臨床表現

自身免疫性全血細胞減少症

1.貧血、出血、感染髮熱。

2.網織紅細胞正常或輕度增高。

3.骨髓象增生活躍，紅系增生，粒系、巨核系基本正常，無明顯病態造血。

4.血清自身抗體：ANA、RF等可陽性但效價低，無dsDNA、SS-A、SS-B、Sm等特異性較強的抗體。

5.常規骨髓增生性全血細胞減少症可陰性，骨髓DAT可陽性或陰性。有抗血小板和抗中性粒細胞抗體。

6.免疫球蛋白正常或多克隆增高。

7.CD55/CD59表達正常。

8.淋巴細胞分析：B細胞增多功能亢進，CD4/CD8比值增高，Th2細胞活性增強，CD4/CD8雙陰性T細胞不多。

9.免疫抑制治療療效尚好。

10.隨訪有的特發性可轉為風濕病、LPD、AA、MDS、PNH。

11.繼發於風濕免疾病如SLE、SS或LPD等為繼發性。

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