父母遺傳的色盲症，第三代試管嬰兒可以阻斷傳給下一代嗎？

社會上存在這樣一類特殊的人群，他們由於對顏色的識別與我們有著些許差異，因而在這類人眼中，世界會呈現出別樣的美，他們便是色盲症人群。對於罹患色盲症的家庭而言，他們尤為擔心後代遺傳的問題。對此，值得慶賀的是，泰國第三代試管嬰兒技術的誕生與發展，為廣大色盲症患者帶來了福音，真正做到了科學規避色盲症引發的遺傳問題，許寶寶一個五彩斑斕的未來。

專家介紹，色盲是色覺異常的表現。通常，色盲症都以先天性遺傳為主，屬於遺傳性疾病。雖然平日里，色盲症患者表面與正常人並無明顯差異，但在擇業與生活方面，色覺異常往往會受到不少限制，如對於紅綠色盲患者而言，他們難以辨別紅色與綠色，出於安全考慮，他們不能考取駕照並駕駛車輛，也不能從事與顏色相關的敏感工作。

常見的色盲症有哪些?

色盲症分為很多種，但較為常見的有以下幾類：

1.紅色盲：患者往往不能分辨紅色，同時，對紅色與深綠色、紫紅色及紫色也不能分辨，並常會把綠色看為黃色、紫色看成藍色、將相混的黃藍兩色視為白色。

2.綠色盲：綠色盲又稱為第二色盲，患者無法分辨淡綠與深紅色、紫色與青藍色、紫紅與灰色，還會把綠色視為灰色或是暗黑色。

3.藍黃色盲：藍黃色盲稱為三色盲，即患者對藍黃色混淆不清。

此外，還有一種是全色盲，全色盲患者眼中的世界如同黑白電視一般，只有明暗之分，並無顏色差別。

父母患有色盲症，寶寶遺傳的概率為多少?

由於色盲屬於X連鎖隱性遺傳病，就以紅綠色盲症來說，正常情況下，紅綠色盲決定於X染色體上的兩對基因，即紅色盲基因與綠色盲基因。由於男性性染色體為XY、僅有一條為X染色體，因此只需有一個色盲基因便可表現出色盲癥狀;而女性性染色體為XX，因而必須是一對染色體都必須攜帶隱性基因才會表現出色盲癥狀。這也是為何色盲患者中，男性遠多於女性的原因。

?

?

若夫妻雙方或一方患有色盲症，那麼遺傳給寶寶的概率是不一樣的。主要分為以下幾種情況：男性患者+正常女性，那麼，兒子會為正常，女兒便為攜帶者;女性色盲+正常男性，那麼後代中兒子將有1/2的概率可能發病，女兒不發病，但也會有1/2為攜帶者;若是男女均為色盲症患者，那後代中女兒的發病率及攜帶概率將各佔一半，兒子則是發病率與正常概率各為一半。

泰國第三代試管嬰兒如何規避色盲症?

專家表示，色盲症僅僅是人類遺傳疾病中的一種，此外，還有地中海貧血、唐氏綜合征等等，這些均能造成後代遺傳，並嚴重影響寶寶未來的健康。為此，泰國試管嬰兒不斷尋求突破與創新，直至第三代試管嬰兒PGS/PGD基因檢測技術的成功研發，標誌著試管助孕技術進入到全新的時代。

在運用PGS/PGD基因檢測技術前，專家會先將優質的受精卵放置在高質量營養液中進行為期五天的培育，在這期間，活性低且質量不佳的囊胚會被自然淘汰掉，因而保障了所培育出的囊胚均具有很好的發育潛能和極高的著床能力，從而為試管助孕奠定有利的基礎。

接著，專家通過運用前沿的PGS/PGD技術，對移植前囊胚的所有染色體進行篩查診斷，通過對比分析，查看染色體數目是否存在缺失、染色體的形態結構是否異常等(包括能精準鑒別胎兒的屬性)，並對基因突變點進行準確診斷，能有效避免包含色盲在內的274種遺傳性疾病對胎兒日後的影響，進而將健康優質的囊胚進行定性定量移植，不僅極大程度提高了囊胚著床率、妊娠率，還從基因層面保障了寶寶未來健康，真正實現色盲症家庭的優生夢想，圓未來寶寶的五彩斑斕夢!????