2017 年執業藥師考試《藥學專業知識一》真題及答案

2017 年執業藥師考試《藥學專業知識一》真題及答案

一、最佳選擇題(共40 題，每題1 分。每題的備選項中，只有1 個最符合題意。)

1.氯丙唪化學結構名（ C ）

A.2‐氯‐N、N‐二甲基‐10H‐苯並哌唑‐10‐丙胺

B.2‐氯N、N‐二甲基‐10H‐苯並噻唑‐10‐丙胺

C.2‐氯N、N‐二甲基‐10H‐吩噻嗪‐10‐丙胺

D.2 氯‐N、N‐二甲基‐10H‐噻嗪‐10‐丙胺

E.2 氯‐N、N‐二甲基10H‐哌嗪‐10‐丙胺

2.屬於均相液體製劑的是（ D ）

A.納米銀溶膠

B.復方硫磺先劑

C.魚肝油乳劑

D.磷酸可待因糖漿

E.石灰劑

3.分子中含有分羥基,遇光易氧化變質,需避光保存的藥物是（ A ）

A.腎上腺素

B.維生素A

C.苯巴比妥鈉

D.維生素B2

E.葉酸

4.下列藥物配伍或聯用時,發生的現象屬於物理配伍變化的是（ A ）

A.氯黴素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉澱

B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍後,溶液逐漸變成粉紅至紫色

C.阿莫西林與克拉維酸鉀製成復方製劑時抗菌療效最強

D.維生素B12 注射液與維生素C注射液配伍時效價最低

E.甲氧苄啶與磺胺類藥物製成復方製劑時抗菌療效最強

5.鹼性藥物的解離度與藥物的pka,和液體pH 的關係式為lg([B])/([HB+])，某藥物的年pKa=8.4,

在pH7.4 生理條件下,以分子形式存在的比（ B ）

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%

6.膽固醇的合成，阿托伐他丁的作用機制是抑制羥甲基醯輔酶A 抑製劑，其發揮此作用的必須藥效團是（ D ）

A.異丙基

B.吡多還

C.氟苯基

D.3,5‐二羥基戊酸片段

E.醯苯胺基

7.手性藥物的對映異構體之間的生物活性上有時存在很大差別,下列藥物中,一個異構體具有

麻醉作用,另一個對映異構體具有中樞興奮作用的是（ C ）

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依託唑啉

E.普魯卡因

8.具有兒茶酚胺結構的藥物極易被兒茶酚‐0‐甲基轉移酶(cOMT)代謝發生反應。下列藥物中不發生COMT 代謝反應的是（ D ）

9.關於將藥物製成膠囊劑的目的或優點的說法,錯誤的是（ C ）

A.可以實現液體藥物固體化

B.可以掩蓋藥物的不良嗅味

C.可以用於強吸濕性藥物

D.可以控制藥物的釋放

E.可以提高藥物的穩定性

10.關於輸液(靜脈注射用大容量注射液)的說法,錯誤的是（ B ）

A.靜脈注射用紡乳劑中,90%微粒的直徑應小於1pm

B.為避免輸液貯存過程中滋生微生物,輸液中應添加適宜的抑菌劑

C.滲透壓應為等滲或偏高滲

D.不溶性微粒檢查結果應符合規定

E.pH 值應儘可能與血液的pH 值相近

11.在氣霧劑中不要使用的附加劑是（ B ）

A.拋射劑

B.遮光劑

C.抗氧劑

D.潤滑劑

E.潛溶劑

12.用作栓劑水溶性基質的是（ B ）

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油脂

D.棕櫚酸酯

E.緩和脂肪酸酯年真題

13.不屬於固體分散技術和包合技術共有的特點是（ C ）

A.掩蓋不良氣味

B.改善藥物溶解度

C.易發生老化現象

D.液體藥物固體化

14.根據釋葯類型,按生物時間節律特點設計的口服緩控釋製劑是（ A ）

A.定速釋葯系統

B,胃定位釋葯系統

C.小腸定位釋葯系統

D.結腸定位釋葯系統

E.包衣脈衝釋葯系統

15.微球具有靶向性和緩釋性的特點,但載藥量較小。下列藥物不宜製成（ E ）

A.阿黴素

B.亮丙瑞林

C.乙型肝炎疫苗

D.生長抑素

E.二甲雙胍

16.亞穩定型(A 每意定型(B)符合線性學,在相同劑量下A 型/B 型分別為99:1,10:90,1:99 對應的

AUC 為1000μg.h/ml、550μg.h/ml、500ug.h/ml,當AUC 為750ug.h/ml,則此時A/B為( C )

A.25

B.50:50

C.75:25

D.80:20

E.90:10

17.地高辛的表現分布容積為500L，遠大於人體體液容積，原因可能是（ D ）

A.藥物全部分布在血液

B.藥物全部與組織蛋白結合

C.大部分與血漿蛋白結合，組織蛋白結合少

D.大部分與血漿蛋白結合，藥物主要分布在組織

E.藥物在組織和血漿分布

18.下列屬於對因治療的是（ D ）

A.對乙醯氨基酚治療感冒引起的發熱

B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛

C.嗎啡治療癌性疼痛

D.青黴素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎

E.硝苯地賓士療動脈引起的高血壓

19.治療指數表示（ D ）

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應的化膿

C.量效曲線斜率

D.LD50 與ED50 的壁紙

E.LD5 至ED95 之間的距離

20.下列關於效能與效價強度的說法，錯誤的是（ A ）

A.效能和效價強度常用語評價同類不同品種的作用特點

B.效能表示藥物的內在活性

C.效能表示藥物的最大效應

D.效價強度表示可引起等效翻譯的劑量或濃度

E.效能值越大效價強度就越大

21.阿托品阻斷M 膽鹼受體而不阻斷N受體，提現了受體的性質是（ B ）

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

E.多樣性

22.作為第二信使的離子是哪個（ D ）

A.鈉

B.鉀

C.氯

D.鈣

E.鎂

23.通過置換產生藥物作用的是（ A ）

A.華法林與保泰送合用引起出血

B.奧美拉唑治療胃潰瘍可使用水楊酸和磺胺類藥物療效下降

C.考來烯胺阿司匹林

D.對氨基水楊酸與利福平合用,使利福平療效下降

E.抗生素合用抗凝葯療效增加

24.下列屬於肝葯酶誘導劑的是（ D ）

A.西咪替丁

B.紅霉素

C.利福平

D.利福平

E.胺碘酮

25.下列屬於生理性拮抗的是（ B ）

A.酚妥拉明與腎上腺素

B.腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克

C.魚精蛋白對抗肝素導致的出血

D.苯巴比妥導致避孕藥失效

E.美托洛爾對抗異丙腎上腺素興奮心臟

26.暫缺

27.暫缺

28.高血壓高血脂患者，服用藥物後，經檢查發現肝功能異常,則該藥物是（ A ）

A.辛伐他汀

B.纈沙坦

C.氨氯地平

D 維生素

E.亞油酸

29.暫缺

30.暫缺

31.暫缺

32.體現藥物入血速度和程度的是（ B ）

A.生物轉化

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.腸肝循玫

E.表現分布溶積

33.暫缺

34.暫缺

35.暫缺

36.暫缺

37.地西泮的活性代謝製成的藥物是（ B ）

A.硝西泮

B.奧沙西泮

C.勞拉西泮

D.氯硝西泮

E.氯地西泮

39.在體內經過兩次羥基化產生生活物質的藥物是（ C ）

A.阿倫磷酸鈉

B.利塞膦酸鈉

C.維生素 D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三醇

40.神經氨酸酶是存在於流感病毒表面的糖蛋白,為抗病毒藥物的作用靶點。神經氨酸酶可以

切斷神經氨酸與糖蛋白的連接,釋放出病毒複製的關鍵物質唾液酸(神經氨酸)，此過程如圖所

示：

→→→

神經氨酸酶抑製劑能有效阻斷流感病毒的複製過程,發揮防治流感的作用。從結構判斷，具

有抑制神經氨醺酶活性葯（ D）

二、配伍選擇題(共60 題，每題1 分。題目分為若干組，每組題目對應同一組備選項，備選項可重複選用，也可不選用。每題只有l 個備選項最符合題意。)

【41‐42】

A.商品名

B.通用名

C.化學名

D.別名

E.藥品代碼

41.國際非專利藥品名稱是（ B ）

42.具有名稱擁有者、製造者才能無償使用的藥品是（ A ）

【43‐45】

A.一期臨床試驗

B.二期臨床試驗

C.三期臨床試驗

D.四期臨床試驗

E.0 期臨床試驗

43.可採用試驗、對照、雙盲試驗，對受試藥的有效性和安全性趉初步藥效學評價，推薦給

藥劑量的新葯研究階段是（ B）

44.新葯上市後在社會人群大範圍內繼續進行的安全性和有效性評價,在廣泛、長期使用的條

件下考察其療效和不良反應的新葯研究階段是（ D ）

45.一般選20～30 例健康成年志願者,觀察人體對於受試藥的耐受程度和人體葯動學特徵,為

制定後續臨床試驗的給藥方案提供依據的新葯研究階段是（ A ）

【46‐47】

A.伐昔洛韋

B.阿奇黴素

C.特非那定

D.酮康唑

46.通過寡肽藥物運轉體（PEPT1）進行內轉運的藥物是（ A ）

47.對hERGK+通道具有抑制作用，可誘發遙遠性心律失常的是（ C ）

【48‐50】

A.芳環羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N‐脫烷基化

E.乙醯化

48.保泰松在體內代謝成羥布宗,發生的代謝反應是（ A ）

49.卡馬西平在體內代謝生成有毒性的環氧化物,發生的代謝是（ C ）

50.氟西汀在體內生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發生（ D ）

【51‐52】

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.塗膜劑

E.醑劑

51.塗抹患處後形成薄膜的液體製劑是（ D ）

52.供無破損皮膚糅擦用的液體製劑是（ A ）

【53‐55】

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH 調節劑

E.溶劑

53.處方組成中的枸櫞酸是作為（ D ）

54.處方組成中的甘油是作為（ C ）

55.處方組成中的羥丙甲纖維是作為（ B ）

【56‐57】

A.天然水

B.飲用水

C.純化水

D.注射用水

E.滅菌注射用水

56.主要是作普通藥物製劑溶劑的製藥用水是（ D ）

57.主要是作注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑的製藥用水是（ E ）

【58‐60】

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質體

E.水楊酸乳膏

58.屬於靴向製劑的是（ D ）

59.屬於緩控釋製劑的是（ A ）

60.屬於口服速釋製劑的是（ B ）

【61‐63】

A.聚苯乙烯

B.微晶纖維素

C.乙烯‐醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

E.低取代羥丙纖維素

61.在經皮給葯製劑中，可用作控釋膜材料的是（ C ）

62.在經皮給葯製劑中，可用作被襯層材料的是（ A ）

63.在經皮給葯製劑中，可用作貯庫層材料的是（ E ）

【64‐65】

A.濾過

B.簡單擴散

C.主動轉運

D.易化擴散

E.膜動轉運

64.維生素B12 在迴腸末端部位吸收方式是（ C ）

65.微粒給葯系統通過吞噬作用進入細胞的過程屬於（ E ）

【66‐68】

A.首過效應

B.腸肝循環

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

E.血眼屏障

66.降低口服藥物生物利用度的因素是（ A ）

67.影響藥物進入中樞神經系統發揮作用的是（ C ）

68.影響藥物排泄，延長藥物體內滯留時間的因素是（ B ）

【69‐71】

A.表面活性劑

B.絡合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.粘合劑

69.能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的製劑輔料是（ C ）

70.能夠影響生物膜通透性的製劑輔料是（ A ）

71.若使用過兩，可能導致片劑崩解遲緩的製劑輔料是（ E ）

【72‐74】

A.抑制血管緊張素轉化酶的活性

B.干抗細膽核……

C.補充體內物質

D.影響機體免疫……

E.阻滯細胞膜鈣離子通道

72.氨氯地平抗高血壓作用的機製為( E )

73.氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機製為( B )

74.依那普利抗高血壓作用的機製為（ A ）

【75‐77】

A.飯前

B.上午 7‐8 點時一次服用

C.睡前

D.飯後

E.清晨起床後

75.糖皮質激素使用時間（ B ）

76.助消化葯使用時間（ A ）

77.催眠葯使用時間（ C ）

【78‐79】

A.A 型反應(擴大反應)

B.D 型反應(給葯反應)

C.E 型反應撒葯反

D.F 型反應(家族反應)

E.G 型反應(基因毒性)

78.藥物通過特定的給藥方式產生的不良反應屬於（ B ）

79.停葯或者突然減少藥物用量引起的不良反應是（ C ）

【80‐81】

A.增強作用

B.增敏作用

C.脫敏作用

D.誘導作用

E.拮抗作用

80.降壓藥聯用硝酸脂類藥物引起直立性低血壓是（ A ）

81.肝素過量使用魚精蛋白解救屬於（ E ）

【82‐84】

A.急性腎衰竭

B.橫紋肌溶解

C.中毒性表皮壞死

D.心律

E.聽力障礙

82.環孢素引|起的葯源性疾病（ A）

83.辛伐他汀引起的葯源性疾病（ B ）

84.地高辛引起的葯源性疾病（ D ）

【85‐87】

A.身體依賴性

B.藥物敏化現

C.藥物濫用

D.藥物耐受性

E.抗藥性

85.非醫療性質反覆使用麻醉品藥品屬於（ C ）

86.人體重複用藥引起的身體對藥物反應下降屬於（ D )

87.長期使用麻醉藥品,機體對藥物的適應性狀態屬於（ A ）

【88‐89】

A.Cmax

B.t1/2

C.AUC

D. MRT

E.Css

88.平均穩定血葯溶度是（ E ）

89.平均滯留時間是（ D ）

【90‐91】

A. < 2 0 0 mm

B. 200‐400nm

C. 400‐760nm

D.760‐250009

E. 2.5μm‐25μm

90.藥物測量紫外分光光度的範圍是( B )

91.藥物近紅外光譜的範圍是( D )

【92‐93】

A.可待因

B.布洛芬

C.對乙醯氨基酚

D.乙醯半胱氨酸

E.羧甲司坦

92.體內可以代謝成嗎啡,具有成癮性的鎮咳葯是( A )

93.體內代謝成乙醯亞胺醌,具有肝毒性的藥物是( C )

【94‐95】

94.第三代頭孢菌素在7‐位的氨基側鏈上以2‐氨基噻唑‐a 甲氧亞氨基乙醯基居多，對多數β‐

內醯膠酶高度穩定，屬於第三代頭孢菌綜的藥物是( E )

95.第四代頭孢菌素是在第三代的基礎上3 位引入季銨基團，能使頭孢菌素類藥物迅速穿添

細菌的細胞壁，對太多數的革逆陽性菌和革蘭陰性有高度活性。屬第四代

頭孢菌素的藥物是( D )

【96‐98】

96.青黴素類藥物的基本結構是( A )

97.磺胺類藥物的基本結構是( E )

98.喹諾酮類藥物的基本結構是( C )

【99‐100】

99.分子中含有手性環己二胺配體,可嵌入DNA 大溝影響藥物耐葯機制與順鉑無交叉耐葯的

藥物是( D )

100.分子中含有氨雜環丙基團,可與腺嘌呤的3‐N和7‐N進行烷基化為細胞周期非特異性的葯

物是( C )

三、綜合分析選擇題(共10 題，每題1 分。題目分為若干組，每組題目基於同一個臨床情景病例、實例或案例的背景信息逐題展開。每題的備選項中，只有1 個最符合題意。)

（一）

奧美拉唑是胃酸分泌抑製劑,特異性作用於胃壁細胞,降低胃壁細胞中題H+K+ATP 酶(又成為

質子泵)的活性,對胃酸分泌有強而持久的抑制作用,其結構如下：

101.從奧美拉唑結構分析,於奧美拉唑抑制胃酸分泌相關的分子作用機制是（ C ）

A.分子具有弱鹼性,直接與H+,K+‐ATP 酶結合產生抑制作用

B.分子中的亞碸基經氧化成碸基後,與H+K+‐ATP 酶作用延長抑制作用

C.分子中的苯並咪唑環在酸質子的催化下,經重排,與H+K+‐ATP 酶發生共價結合產生抑制作用

D.分子中的苯並咪唑環的甲氧基經脫甲基代謝後,其代謝產物與H+,K+‐ATP 酶結合產生抑制作用

E.分子中吡啶環上的甲基經代謝產生羧酸化合物後,與H+,K+ATP 酶結合產生扣製作用

102.奧美拉唑在在再中不確魂上上用奧美拉唑溶溶片,在腸道內釋葯機制是（ B ）

A.通過藥物溶解產條送壓作為驅動力促使藥物釋放

B.通過包衣膜溶容解使藥物釋放

C.通過藥物與腸道內離子發生離子交換使藥物釋放

D.通過骨架材料吸水膨脹產生推動力使藥物釋放

E.通獺理酸劑溶解使藥物釋放

103.奧美拉唑腸溶片間次40mg 後,0.5～3.5h 血葯濃度達峰值,達峰濃度為0.22~116mg/L,開展臨床試驗研究時可用於檢測其血葯濃度的方法是（ D ）

A.水洛液滴定法

B.電位膏煙

C.紫外分光光度法

D.液相色譜‐質譜聯用法

E.氣相色譜法

（二)

某物的生物苦喜期是6.93h，表觀分布容積導是100L,該藥物有較的首過效應基體內消除包括

肝代謝和腎排泄，其中腎排泄佔總消除單20%,靜脈注射該葯200mg 的AUC是20ug.h/ml，

將其製備成片劑用於口服，給葯100mg後的AUC 為10ug.h/ml。

104.該藥物的肝清除率（ D ）

A.2L/h

D.6.93L/h

C.8L/h

D.10 L/h

E.55.4L/h

105.該藥物片劑的絕對生物利用度是（ A ）

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%

106.為色熱的首過效應不考慮耳嗎質的精況下可以考慮將其製成( C )

A.膠囊劑

B.口服釋片劑

C.栓劑

D.口服乳劑

E.顆粒劑

（三）

患者，男,60 歲因骨折手術後需要使用鎮痛葯解除疼痛醫生建議使圍曲馬多。查詢曲馬多說

明書和相關藥學資料+密罵多主要抑制5 鍾重攝取同時為到弱畀受體激動劑對μ受體的親和

性相當於嗎啡的1/3800,其活性代謝產物對μ、K 受體親和力增強,鎮痛作用為嗎啡的1/35;(‐)‐

曲馬多是表甲腎上腺素重攝取抑製劑和腎上腺素a2 受體激動汁王)曲馬多的鎮痛俟得益於兩

者的協同性和互補性作用。中國藥典規定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標準潤德教育整理

首發:在1 小時、2 小時、4 小時和8 小時的溶出量分別為標示量的25%~45%、35%~55%、

50%~80%和80%以上。

鹽酸曲馬多的化學結構如圖:

107.根據背景資料鹽酸曲馬的藥理作用特點是( D )

A.鎮痛作用強度比嗎啡大

B.具有一定程度的耐受性和依賴性

C.具有明顯的致平滑肌痙攣作用

D.具有明顯的影響組胺釋放作用

E.具有明顯的鎮咳作用

108.根據背景資糊酸曲馬多在臨床上使用P( D )

A.內消旋體

B.左旋體

C.優勢對貼體

D.右旋體

E.外消旋體

109.曲馬多在潤德教育整理首發體內的要代謝途徑是( A )

A.O‐脫甲基

B.甲基氧化成羥甲基

C.乙醯化

D.苯環鏗基化

E.環己烷羥基化

110. 暫缺

四、多項選擇題(共10 題，每題l 分。每題的備選項中，有2個或2 個以上符合題意。錯選、少選不得分。)

111.藥物的化學結構決定了藥物的理化性質，體內過程和生物活性。由化學結構決定的藥物

性質包括（ ABCDE ）

A.藥物的ED50

B.藥物的PKa

C.藥物的旋光度

D.藥物的LD50

E.藥物的t1/2

112.片劑包衣的主要目的和效果包括（ ABCDE ）

A.掩蓋藥物枯萎或不良氣味，改善用藥順應性

B.防潮，遮光，增加藥物穩定性

C.用於隔離藥物，避免藥物間配伍變化

D.控制藥物在胃腸道的釋放部位

E.改善外觀，提高流動性和美觀度

113.聚山梨酯80（Tewwn80）的親水親油平衡值(HLB 值)位15，在藥物製劑中可作為（ ABE ）

A.增溶劑

B.乳化劑

C.消泡劑

D.消毒劑

E.促吸收劑

114.吸入粉霧劑的特點有（ ABCE ）

A.藥物吸收迅速

B.藥物吸收後直接進入體循環

C.無肝臟效應

D.比胃腸給葯的半衰期長

E.比注射給葯的順應性好

115.a、b、c 三種藥物的受體親和力和內在活性對量小曲線的影響如下（ BD ）

A.與受體的親和力相等

B.與受體的親和力是a＞b＞c

C.內在活性是a＞b＞c

D.內在活性相等

E.內在活性是a＜b＜c

116.下列影響藥物作用的因素中,屬於遺傳因素的有( ABCD )

A.種屬差異

B.種族差異

C.遺傳多態性

D.特異質反應

E.交又耐受性

117.根據藥品的不良反應的性質分類,與藥物本身的藥理作用無關的的不良反應包括( DE )

A.作用

B.性反應

C.感效應

D.態反應

E.異質反應

118.治療藥物監測的目的是保證藥物治療的有效性和安全性,在血葯濃度效應關係已經確立

的前提下需要進行血葯濃度監測的有( ACDE )

A.療指數小,毒性反應的藥物

B.具有線性動力特徵的藥物

C.體內容易蓄積而發生毒性反應的藥物

D.並用藥易出現異常反應的藥物

E.體差異很大的藥物

119.於中國藥典規定的藥物貯藏條件的說法,正確的有( ABCDE )

A.涼處貯藏系揹藏處溫度不超過 20 度

B.涼暗處貯藏系指藏處避光並溫度不超過 20 度

C.冷令處貯藏系指藏處溫度為 2‐10度

D.未規定卯藏溫度時,系指在常溫旼藏

E 常溫系指溫度 10‐30 度

120.次地沙坦酯是AⅡ受體拮抗劑,坎地沙坦酯在體內需要轉化為坎地沙坦才能產生藥物活

性,體內半衰期約9 小,主要經腎排泄,坎地沙坦口服生物利用度為 149 坎地沙坦酯的口服利

用度42%,下列是坎地沙坦轉化為坎地沙坦的過程：

下列關於坎地沙坦酯的說法,正確的是( ABCDE )

A.坎地沙坦屬於前葯

B.坎地沙坦不宜口服,坎地沙婦酯可僅口服使用

C.嚴重腎功能損害慎用

D.肝功能不全者不需要調整劑量

E.坎地沙坦酯的分了中含有苯並咪唑結構

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