精神分裂症基因檢測可以明確後代的患病幾率嗎
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基因解碼導讀：我們都知道精神分裂是一種精神類疾病，或者說是神經類疾病，不知道大家有沒有見過這樣的患者，他們的行為一般都比較怪異，總之和正常的人非常不同，那麼我們是否可以通過基因檢測明確病因呢？如果家族有精神疾病史，後代的患病幾率可以通過基因檢測明確嗎？
基因解碼中心報道：
來自貴州的高雲翔（化名），男，28歲，10年前確診為精神分裂症患者。口服氯氮平、鹽酸文拉緩釋片，效果明顯，可以正常生活。詢問家族史得知，父親為精神分裂症患者，母正常。現患者結婚2年，打算要孩子，但是擔心疾病遺傳給後代，於是找到基因解碼研究中心。基因解碼專家建議，患者抽取3~5毫升自己、父親、妻子的血液郵寄到基因解碼研究中心，患者進行檢測，找到致病基因後，與父親和妻子做驗證即可知道是否會遺傳下一代。解碼分析結果發現，患者及父親與精神分裂症相關的同樣的致病基因位點突變，患者妻子該基因也發現了雜合突變。結果表明，患者後代有可能遺傳該疾病，需要懷孕後抽羊水再次進行檢測，才能生出患病寶寶。
精神分裂症是什麼？
精神分裂症是一組由於基因突變引發的大腦功能和精神活動方面的異常。臨床上往往表現為癥狀各異的綜合征，涉及感知覺、思維、情感和行為等多方面的障礙以及精神活動的不協調。患者一般意識清楚，智能基本正常，但部分患者在疾病過程中會出現認知功能的損害。
由於漢語病名中的「分裂」兩個字，人們常常會把精神分裂症和多重人格混淆在一起。事實上患者不是擁有更多的人格，而是某種程度上病前人格瓦解了。換句話說，熟悉這個人的會發現這個人和沒有發病之前是不同的。患者可能出現認知、情緒、行為方面的改變。妄想和幻覺是精神分裂症最常見的癥狀。
根據國際精神分裂症試點調查報告，一般人群中精神分裂年發病率在0.2~0.6‰之間，平均為0.3‰。本病多在青壯年發病，約半數病人在 20~30 歲發病。
精神分裂症與遺傳基因
基因解碼研究表明，基因遺傳因素是精神分裂症最可能的一種素質因素。國內家系調查資料表明：精神分裂症患者親屬中的患病率比一般居民高 6.2 倍，血緣關係愈近，患病率也愈高。雙生子研究表明：遺傳信息幾乎相同的單卵雙生子的同病率遠較遺傳信息不完全相同的雙卵雙生子為高，綜合近年來 11 項研究資料：單卵雙生子同病率（56.7%），是雙卵雙生子同病率（12.7%）的 4.5 倍，是一般人口患病率的 35~60 倍，說明基因遺傳因素在本病發生中具有重要作用。但並非所有的精神分裂症患者所生的子女都患精神分裂症。
其實對於精神類疾病患者而言，大部分精神病患者並不比一般人有更大的暴力傾向。通過基因解碼，找到合適的藥物治療，以及他人的關心，是可以控制其病情的。在治療方面，很多精神病患者在病情穩定後，是需要重新學習生活工作技能的，隔離不僅對他們的病情沒有任何幫助，反而會加重他們的病情，使他們的社會功能退化。而且隨著據現代醫學的發展，許多有效的精神科藥物出現了，只要患者能夠根據基因分型對症服藥，定期複診，不但可以減少複發的機會，而且復後是可以和其他人一樣參與社會正常的生活、學習、工作的。
精神分裂症基因解碼
「精神分裂症基因解碼」：通過分析精神分裂症發病及藥物相關基因：
（1）對於未發病人群，提示個體精神分裂症發病風險，幫助及早預防，調整心理和環境因素，有效避免精神分裂症的發生；
（2）對於患病人群，找到精神分裂症發病的基因原因，既可以選擇最有效、有針對性的治療藥物，也可以避免生下患病寶寶。
最後，基因解碼呼籲大家，給予精神分裂症患者更多理解和包容。我們沒有任何理由歧視他們。如果我們不能尊重患者，他們就只能躲在陰暗的角落裡傷害自己或者他人。千萬不要讓這些原本需要被保護的人群，反而成為了被大家傷害的群體。同時，精神分裂症患者的家人朋友也要給予支持，鼓勵他們去積極接受治療。
如以家庭為基礎開展治療：治療計劃包括行為訓練，指導家庭成員如何同病人相處，並解決日常生活中所遇到的問題。及時發現和識別問題，分析評估後找出最恰當的解決辦法，對病人的改進及時給予鼓勵和強化，使其得以保持。鼓勵病人從事某些技巧性活動，並給予指點和強化。
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