漲知識，關於光譜儀知識20問！

1合金的分析曲線好壞怎麼辨別?

主要看在作完工作曲線後，通過工作曲線的標樣的測定值與真值之間的差異，偏差越小，則證明工作曲線作的成功。

2真空度下降，負高壓加不上?

可以用乙醚來查氣路，看看哪裡有泄漏。

3鋁基分析如何避免元素干擾？

1.可以選用元素成分相近的標準化樣品進行校準。

2.可以對自己的試樣進行光譜和化學分析，對數據進行對照，然後進行手工對儀器的元素干擾進行調整。

4負高壓加不上去?

加不上高壓的主要原因是你的儀器真空度不夠造成的。請查找是否有漏氣的地方

5放在分光室上方的防放電裝置的作用是什麼？

應該是高壓開關吧。是為起保護作用的。包括人和儀器。

6做銅基分析，用什麼火花好呢？

就現有的情況看,用高能預火花預燃,火花分析中等含量,電弧分析低含量.

7儀器激發能量每天都有不小差異，分析不是很穩定,怎麼辦?

(1)造成儀器不穩定除了人的因素外，主要就是溫度和濕度了。不過要是用控樣法要是能做出好的曲線來也就可以滿意.

(2)要想讓儀器處於最好的狀態，保證它的工作環境是必需的.儀器不穩定還有一個可能的原因，就是地線，查查地線吧。

8光譜的標準曲線如何做？一般隔多久做標準化分析？

(1)曲線是用很多標樣進行繪製的！

(2)可根據儀器穩定性和偏差要求的高低來靈活定。每天200個樣品，一周需要做一次，不包

含換氣、作儀器維護等.

(3)初次做工作曲線要在廠家的指導完成，製作過程比較簡單。標準化沒有具體的時間，主要根據你的光譜儀的穩定情況來說，你可以通過數據來看。有一下情況之一就要做：

1。換氬氣；

2。清理火花台；

3。更換電極；

4。擦拭透鏡或石英窗。

5。偶遇長時間停電。

9銑床對試樣表面進行銑，和用磨樣機磨有什麼區別？

(1)用銑床對試樣表面進行銑，加工出來的表面好，無污染

用磨樣機磨的話由於砂帶的材料一般是用氧化鋁或硅化物做的，對分析鋁、硅等元素有影響，

而且新舊砂帶磨製的同一試樣的紋理深淺，都對分析結果有不同程度的影響。

(2)從技術方面考慮：

A、磨樣機磨製出來的樣品，確實存在新舊砂帶磨製紋路深淺不一的缺點，而且更換頻繁，無謂的耗費時間。

B、存在樣品污染的問題，但是可以用特殊材料的砂帶，如氧化鋯材料C、磨樣機維修簡單，銑床維修相對麻煩

從經濟角度考慮：

砂帶磨樣機的成本很低，相比之下銑床的成本要高得多。

10小線材光譜分析怎麼做，如何準確，代何種標樣?

(1)使用小樣品夾具。可以自制控樣。

(2)用壓樣機壓扁,之後將表面磨光滑即可,免夾具。

11光譜儀是否需要關機?

(1)為保持儀器的穩定性，最好不要關機。

(2)現在的儀器好點的隨便都是幾十萬人民幣，如果為了節約那點電而使儀器受潮那就得不償失了，像光譜儀一般情況下還是一直通電較好，不但可以保證儀器內部各元件受損，還可以保證實驗分析儀器的穩定性，建議不關機為好.

(3)主要有電源和高壓部分易吸灰塵，一旦長期關機就會吸潮，開機就會短路。

12光電直讀光譜儀對於測試樣品的要求是怎樣的？

主要是用於鐵基、銅基、鋁基材料的分析。具體要求是只要測試精確度與傳統分析實驗室方法相當就可以了。

對測試樣品的要求:塊狀,導電。

13什麼是線性範圍？什麼是相關係數?

線性範圍給的是最高含量和最低含量的比值。這個越大，說明你做曲線的時候，曲線的範圍選擇性很大，很有彈性。在這個範圍，相關係數是可以得到很好的。當然前提都是比較純的基體。實際中根本達不到那樣的線形範圍。

相關係數，是指你的曲線是否在一個線的參數，越接近於1，說明相關係數越好（一般指1次曲線）。

14光譜儀的氬氣速度很快是什麼原因？

(1).檢查一下前面板後面兩塊流量表和一塊壓力表是否在正常範圍內.

(2).檢查氣路各接頭是否有漏氣.

(3).檢查快門是否漏氣.

15光譜儀真空泵換油，要注意什麼?

停機後，擰開真空泵側面靠下位置的排油口螺絲放掉舊油（如很臟則需沖洗），擰上排油口螺絲。擰開真空泵頂部靠端部的注油口螺絲，將新油注入即可。（如果沖洗，則注油的同時不要上排油口螺絲）要注意的是不要從排氣口向泵內注油.

還得注意一點，就是在換油前必須先放掉真空，否則會使油發生倒吸。

16手提光譜和直讀光譜有什麼不同?

(1) 手體光譜一般為 CCD 檢測器，全譜直讀，靈敏度重現性比較差。但使用方便，價錢便宜。

(2) 台式直讀光譜因為使用的環境比攜帶型光譜要穩定，所以台式光譜的重複性要好，光譜儀對環境的要求一般都是很高的。

17很細很細的線材怎麼做光譜？

(1) 用光譜儀做細鋼絲的橫截面不行。可以用直徑40＊高30-40毫米的圓鋼，在圓鋼的一個平面上刨（或割）一個與鋼絲直徑相同的半圓槽，圓鋼中心銑（或鑽）一個直徑12毫米、深2-3毫米的孔，激發時只激發鋼絲樣品不與夾具放電。剪一段約40毫米的鋼絲平放在圓鋼夾具的半圓槽內，放到激發室上橫向激發鋼絲樣品。儀器激發條件設置：適當降低激發電流；縮短預然時間；適當降低積分電流和延長積分時間，必要時以鋼絲樣品繪標準曲線。這樣測細鋼絲樣品的誤差一般是大樣品的1.5-2倍。

(2) 燒成一個小塊再做準確一點。燒的時候要注意燒透，均勻。還不要用氣泡。

18直讀光譜中泄壓閥的作用?

A (1).防止真空泵里的油氣上升，污染光柵、反射鏡等光學元件

(2).保護真空泵，延長真空泵的使用壽命。

B 泄壓閥的作用：保證真空室的真空度的穩定，保證有一小股細小的氣流衝進真空室，用新鮮空氣衝擊鏡頭，防止油氣吸附在鏡頭上，減少鏡頭的污染。

19光譜儀新設備很好，但使用兩年後，正常激發的情況下，激發十點，總有２－３點不正常，什麼原因造成的呢？

這種問題應該有幾個方面導致:

(1)、積分電容故障，主要檢查一下基體強度是否有大幅降低

(2)、氬氣質量，如果用普氬加凈化機的話，千萬不要大意，凈化過的氣並不能十分確信

(3)、氣體流量波動

(4)、光纖加速老化

(5)、激發室清理不幹凈造成對壁放電

(6)、光電倍增管故障。具體的判斷應該在現場認真分析，不要看濃度，每次激發要看絕對強度，這樣會判斷的準確些。

20光譜標樣、光譜校正樣和光譜控制樣。請問這幾個有什麼不同呢？

光譜標樣是用來做曲線的,光譜校正樣是用來做標準化的,而光譜控制樣則是控制和指導生產的。

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