科學家解析人腦中「剎車神經」結構

輾轉反側睡不著的夜晚，你的大腦可能處於異常興奮的狀態。這與大腦中一種叫GABA的神經遞質有關，它們對調節大腦的興奮性至關重要。浙江大學生命科學研究院葉升實驗室與浙江大學冷凍電鏡研究中心合作，通過單顆粒冷凍電鏡技術，第一次對人腦中的「剎車」——GABAA受體進行原子解析度的解析，得到了一種處於開放狀態的GABAA受體三維結構。8月23日，《細胞研究》雜誌在線發表了該研究論文。

這是浙江大學冷凍電鏡中心自2017年成立以來解析的第一個以單顆粒冷凍電鏡技術得到的蛋白質原子解析度結構。審稿人認為，這項研究是後續對GABAA受體開展生物學和藥理學研究的基礎，將為藥物開發和臨床治療提供重要信息。

人腦中有30%的神經元能夠被GABA結合，神經元接收GABA的蛋白就是GABAA受體，也就是那個「剎車」。「剎車」作用可以分為兩類：一種是相位性調節，只有開或者關兩種類型；一種是緊張性調節，是調節神經對於外界刺激的敏感程度。

GABA保障著神經活動的穩態。如果大腦中的「剎車」出了問題，就會引發失眠、焦慮、抑鬱等一系列神經問題。

GABAA受體是在一次偶然中被發現的，當時，人們偶然發現苯二氮卓具有鎮靜催眠的作用。科學家順藤摸瓜，找到了這個「剎車」GABAA受體，它是一個氯離子通道，通過開關離子通道來發揮功能。但是發現20多年來，人們對於GABA如何選擇性結合到受體、如何讓受體「開門」等機制，依然不清楚。

誕生於2013年的冷凍電鏡技術，是人類理解生命現象的「神助攻」。它能在原子級的解析度下觀察蛋白的結構。蛋白的結構千變萬化，也深刻決定著它的功能與活性。

據了解，今年6月到目前為止，全球共有四個實驗室報道了四種不同的GABAA受體的三維結構，分別為英國牛津大學、美國西南醫學中心、俄勒岡健康中心和浙江大學。GABAA受體結構的解析，為進一步開展藥物和GABAA受體之間的相互作用，開發更有效、更安全的藥物，打下了堅實的基礎。

或許，在未來的某一天，在你輾轉反側無法入睡的時刻，可以吞下一顆藥丸，藥物定向作用到GABAA受體，讓大腦中的「剎車」恢復正常工作，你可安然入睡，且沒有任何副作用。（記者崔雪芹）

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