年輕姑娘們請注意，卵巢癌也許正悄悄找上門！

基因解碼導讀：卵巢癌是女性生殖器官最常見的惡性腫瘤之一，發病率僅次於子宮頸癌和子宮體癌而列居第三位，而且卵巢癌死亡率高，不易早期發現，而且誤診率極高，對婦女生命造成嚴重威脅，我們應儘早普及卵巢癌風險基因解碼，防患於未然。

卵巢癌趨於年輕化，誤診率極高

卵巢癌有兩個「75%定律」： 當患者對身體異樣有所覺察，到確診卵巢癌，75%已經是「晚期」。在這些確診的患者里，75%的患者，撐不過五年。

某醫院婦科主任統計了過去一年做過的卵巢癌手術，發現有些變化非常值得警惕。

「卵巢癌年輕患者開始多起來，去年一年就查出5個大學生患者，年紀最小的才16歲。」

35歲女白領李女士，去年上半年開始覺得胃口不好、腹脹，在消化科看了一個月的胃病，情況不見好轉，後去三甲醫院進行全面檢查，發現是卵巢癌晚期。經歷了一系列手術、化療之後，李女士還是被病魔奪走了生命。

卵巢癌怕就怕在沒有什麼先期徵兆，死亡率高，所以我們提倡大家儘早進行卵巢癌風險基因檢測，對於高風險人群每年一次的婦科檢查和盆腔B超，千萬不能少。

講述卵巢癌的來龍去脈！

卵巢癌是女性生殖器官常見的惡性腫瘤之一，由於卵巢中的某些細胞不可控地異常繁殖增生而形成腫瘤。卵巢是產生卵細胞的雌性生殖器官，在約90％的病例中，卵巢癌大多發生在40-60歲以後，嚴重威脅著女性的身體健康。

最常見的卵巢癌始於上皮細胞，上皮細胞是身體表層和腔道表層的細胞，而卵巢癌就可能發生在卵巢表面的上皮細胞中，但是，基因解碼研究人員表示，大多數卵巢癌都始於輸卵管末端的邊緣（菌毛）的上皮細胞中，並且癌細胞會向卵巢遷移，導致卵巢癌。

基因解碼研究顯示，在形成腹腔（腹膜）內膜的上皮細胞中也可以發生癌症，我們稱為原發性腹膜癌，其起源、癥狀、進展和治療與上皮細胞卵巢癌相似。原發性腹膜癌常擴散到卵巢，即使卵巢被切除，也可能發病。因為從卵巢、輸卵管和腹膜等部位發病的癌症非常相似，並且很容易從這些組織中擴散到其他組織中，所以很難區分，因此，這些癌症是密切相關的，通常被專家們統稱為癌症。

在約10％的病例中，卵巢癌並沒有發生在上皮細胞中，而是在生殖細胞中，這些細胞是卵細胞的前體，或產生激素的卵巢細胞，我們稱為顆粒細胞。

在早期階段，卵巢癌癥狀通常不明顯，隨著癌症的進展，其臨床癥狀逐漸顯現，如骨盆或下腹部疼痛或有沉重感，腹脹，進食後快速飽腹感，背痛，月經不調或絕經後陰道出血，排尿或排便習慣性改變。此外，其他疾病也可產生相同癥狀，因此有一個或多個這些癥狀並不意味著一定是卵巢癌。很多卵巢癌患者一經診斷很多已為晚期，錯過了最佳治療時間，為了早期更加精準的進行確診，防治誤診，可採用卵巢癌風險基因檢測提前預知疾病風險，早期預防，要知道，早期診斷和治療的5年生存率是非常高的。

在某些情況下，腫瘤或可侵入周圍組織並擴散到身體的其他部位，如果卵巢癌擴散，最常出現的部位是腹腔，或附近器官如膀胱、結腸等。從一個部位開始擴散到身體其他部位的腫瘤被稱為轉移性癌。

遺傳性卵巢癌具有家族聚集性，通常由父母遺傳而來，歸其原因與基因突變有關，據統計，遺傳性卵巢癌比散發性卵巢癌發病年齡更早。

BRCA1/BRCA2基因發生突變導致卵巢癌風險倍增

癌症的發生是由於控制細胞生長、分裂或修復的DNA中的關鍵基因發生突變，使細胞無法控制地生長和分裂形成腫瘤。大多數卵巢癌是散發性的， 這種情況下是由於相關的基因突變是在個體後天生長發育中獲得的，並且只存在於卵巢中的某些細胞中，這些被稱為體細胞突變，並不具有遺傳性。

約50%的卵巢癌是由於TP53基因突變導致的，由該基因產生的蛋白質被稱為腫瘤抑制因子，它能防止細胞的生長和分裂速度過快或不受控制的增長。若p53基因突變，造成蛋白質結構發生改變，從而減少或消除了蛋白質的抑癌功能，由於改變的蛋白質不能調節細胞的生長和分裂，癌細胞就會發展。此外，在卵巢癌細胞中也發現了許多其他基因的體細胞突變。

在遺傳性卵巢癌中，基因突變在家族中代代相傳，這些突變被稱為生殖細胞突變，存在於生殖細胞中，在有生殖細胞突變的人中，其他基因的突變，以及環境和生活方式等因素的影響，也會影響一個人是否會發展成卵巢癌。

五分之一以上的卵巢癌是由於生殖細胞突變導致的，其中65%---85%是於BRCA1或BRCA2基因發生突變。這些基因的突變被描述為「高顯」，是因為他們具有較高的罹患卵巢癌、乳腺癌的風險。在女性總人口中患卵巢癌的終生風險為1.6%，而BRCA1基因突變婦女的終生風險為40%---60%，BRCA2基因突變婦女的終生風險為20%---35%。

男性中這些基因的突變也會增加患多種癌症的風險。BRCA1和BRCA2基因產生的蛋白質是抑制受損DNA的抑癌基因，有助於維持細胞基因信息的穩定性。這些基因的突變使DNA修復功能受損，造成潛在的破壞性突變持續存在於DNA中。隨著這些缺陷的積累，它們可以觸發細胞生長和分裂，使其不受控制或無順序的生長而形成腫瘤。

卵巢癌風險的增加也與某些罕見遺傳綜合征相關，如MLH1或MSH2基因突變導致的Lynch綜合征，與10%-15％的遺傳性卵巢癌相關，由於這些綜合征相關的基因產生的蛋白質起腫瘤抑製劑的作用，任何這些基因的突變都可以使細胞過速生長和分裂，導致腫瘤的發生。

基因解碼研究人員除了發現基因突變之外，還發現了許多個人因素和環境因素也會導致女性患卵巢癌的風險，這些因素包括年齡，種族背景，內分泌和生殖因素。家庭成員中是否有卵巢癌的病史也是一個重要的風險因素，特別是發生在成年早期的癌症。

儘早進行卵巢癌風險基因檢測

卵巢癌風險基因解碼、基因檢測可以做到早知道早預防，通過一定的有意識鍛煉、飲食結構調整、生活習慣改變等等手段來減輕規避患病風險。

卵巢癌致病基因鑒定可以早期診斷、科學診斷，能夠找出罹患腫瘤的根本原因，有效避免誤診，並可以指導個體化用藥，防止藥物不良反應損害健康。通過靶向用藥，避免機體藥物抵抗，有效治療，延長生存期，有效提高患者及其家庭的生活質量。

腫瘤與基因的相關程度都比較高，康安臣健康管理中心通過基因基因檢測的手段讀取隱藏在基因深處的卵巢癌患病風險信息。經過精準專業的解讀出具患病風險報告，同時根據每個人的情況出具個性化的生活指導指南，幫助您在疾病到來之前就採取措施進行防禦，真正做到防患於未然，不治已病治未病。