乳腺癌藥物Faslodex（氟維司群）新適應症今日獲批！

今日，FDA批准了阿斯利康公司的Faslodex（fulvestrant，氟維司群）的新適應症，與CDK4/6抑製劑abemaciclib聯合使用，用於內分泌治療後疾病發生進展的激素受體陽性（HR ）、人表皮生長因子受體2陰性（HER2-）的晚期或轉移性乳腺癌（MBC）女性患者的治療。

MBC是乳腺癌的最後階段（IV期），此時癌細胞已經擴散到初始腫瘤部位以外其他的身體部位。儘管在過去的三十年中，治療方案不斷增加，我們仍無法治癒診斷為MBC的患者。目前患者的5年相對生存率為26.9％。因此，治療的主要目的是儘可能延緩疾病進展，改善或至少維持患者的生活質量。

Faslodex是一種激素治療方法，通過阻斷和降解疾病進展的關鍵驅動因素雌激素受體來減緩腫瘤生長。在美國，歐盟和日本，Faslodex被批准與palbociclib聯合使用，用於治療HR ，HER2-晚期或轉移性乳腺癌的女性。作為單一療法，Faslodex在80多個國家被批准用於治療ER 晚期乳腺癌患者。

此項FDA的批准基於3期臨床試驗MONARCH 2的數據。MONARCH 2是一項國際性，隨機，雙盲，安慰劑對照，在患有HR ，HER2-晚期或轉移性乳腺癌的女性患者中，與Faslodex加安慰劑的組合相比，評估Faslode加abemaciclib組合療法的療效。

這些患者接受新輔助或輔助內分泌治療後，或在輔助內分泌治療結束後12個月內，或在接受轉移性疾病的一線內分泌治療時疾病發生進展。該研究中669名女性患者隨機按2：1的比例，接受肌肉注射500毫克Faslodex和abemaciclib，或每日兩次口服安慰劑。前絕經期和圍絕經期的婦女也被納入研究，並在研究期間接受促性腺激素釋放激素激動劑，醋酸戈舍瑞林（goserelin acetate）至少4周。研究中患者持續接受治療，直至疾病發生進展或出現無法控制的毒性。

該試驗達到了無進展生存期（PFS）的主要研究終點。研究結果顯示，接受Faslodex 500 毫克和abemaciclib 150毫克的患者比接受Faslodex和安慰劑的患者，研究員評估的中位PFS統計學顯著延長了7.1個月（16.4個月相比9.3個月）（HR：0.553； 95％CI：0.449-0.681 ； p <0.0001）。

Faslodex長期以來一直是最常見的晚期乳腺癌類型——激素受體陽性乳腺癌患者的一種有效單一療法選擇。今天的決定建立在最近Faslodex在一線晚期疾病中的批准之上，並得到了在晚期乳腺癌組合療法中使用這種藥物有力的證據支持。Faslodex和abemaciclib的組合療法顯著延長了患者無進展生存期。

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