【藥理學總結】傳出神經系統藥理概論

傳出神經系統藥理概論

受體的興奮效應：

M受體興奮，抑制ACh釋放(負反饋)

N受體興奮，促進ACh釋放(正反饋)

1.M受體興奮的效應

(1)心臟抑制：四負

(2)腺體：分泌增加。汗腺、唾液腺、胃腺、呼吸道腺。

(3)眼：瞳孔縮小、眼內壓下降，調節痙攣。

(4)內臟平滑肌收縮，括約肌 鬆弛。

2.N1受體興奮(分布於神經節的受體)

植物神經節興奮

3.N2受體興奮(分布於骨骼肌神經肌肉接頭)

骨骼肌收縮

4.a1受體激動：

(1)皮膚、粘膜血管，腹腔內臟血管收縮。

(2)胃腸平滑肌鬆弛，括約肌 收縮

(3)瞳孔開大肌收縮，擴瞳

(4)肝糖原分解增加

5.b1受體激動時

(1)心臟興奮：心收縮力加強，傳導加快，自律性增加，心率加快，心輸出量增加。

(2)腎素分泌增加

(3)脂肪分解增加

(4)胃腸平滑肌鬆弛

6.b2受體激動時：

(1)支氣管平滑肌鬆弛

(2)骨骼肌、冠狀血管擴張。

(3)糖原分解增加。

(4)胃、腸平滑肌鬆弛

7.b3受體激動時

脂肪分解增加

乙醯膽鹼Ach

合成酶

膽鹼乙醯化酶、乙醯輔酶A

水解酶

乙醯膽鹼酯酶

去甲腎上腺素NA/NE

合成酶

酪氨酸羥化酶、多巴脫羧酶

水解酶

攝取-1、攝取-2

胞裂外排

當神經衝動到達神經末梢時，神經末梢去極化，細胞膜鈣通道開放，鈣離子進入神經末梢，促使囊泡與突觸前膜融合，形成裂孔，通過裂孔將遞質及內容物排至突觸間隙。

傳出神經系統藥物的基本作用：

1.直接作用於受體：

激動葯：藥物直接與膽鹼受體或腎上腺素受體結合，產生的效應與神經末梢釋放遞質的效應相似。

阻斷葯或拮抗藥：藥物與受體結合後不產生或較少產生效應，並妨礙遞質與受體結合，從而 產生遞質相反的效應。

2.影響遞質

影響遞質的生物合成、釋放、再攝取和貯存、轉化