減肥,碳水阻斷劑,真的存在嗎?|張玎減肥
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有學員問:張玎老師,我們已經知道「碳水化合物」是導致肥胖的元兇。那麼,有沒有什麼東西能讓我們吃進去的碳水化合物不消化,直接排泄掉呢?
我靠,又滿足口腹之慾,又不消化。
太神奇啦!
但是,這不是天方夜譚,這也不是魔法世界,這種東西是真實存在的。
這種東西叫做「澱粉酶抑製劑」。
準確的講,這個東西叫做「α-澱粉酶抑製劑」。
α-澱粉酶抑製劑能與α-澱粉酶分子上的相應部位結合併引起α-澱粉酶分子構象改變,使得α-澱粉酶催化活性降低或者喪失活性。
因此,α-澱粉酶抑製劑能有效抑制腸道內唾液及胰澱粉酶活性,阻礙食物的碳水化合物的水解和消化。
簡單的講,就是「α-澱粉酶抑製劑」讓你吃進去的碳水化合物,不消化。
厲害吧!
老師,不是胡扯的吧?
你說你有理,我說我有理。
有理沒有理,數據最講理。
我們不比嗓門大,老規矩:說證據、講依據、列數據。
我們看一項研究。
該研究是山西省忻州師範學院2012-2013學年大學生科技創新項目。
該研究由忻州師範學院體育系的劉佳武、王美宣、張翔研究團隊進行的研究。
研究公開在2014年4月的《體育科技文獻通報》期刊上。
論文的題目叫做《減肥物質減肥效用及安全性述評》。
該研究告訴我們:
天然的α-澱粉酶抑製劑主要存在於植物種子的胚乳中。
從白芸豆中提取α-澱粉酶的活性較高,因此,一般α-澱粉酶抑製劑都是從白芸豆中提取。
我們接著看研究。
雲南師範大學生命科學學院、雲南省中醫中藥研究院的陳一昆、李欽研究團隊。
該研究公開在2012年10月的《食品科技》上。
論文的題目叫做《芸豆提取物α-澱粉酶抑製劑對SD大鼠的減肥效果研究》。
實驗對象:雄性SD大鼠,以催肥飼料餵養45d。45d後隨即分為4組。
分組:
空白對照組:生理鹽水
高中低3個劑量分別是臨床應用劑量的5倍、2倍、1倍。
臨床劑量是多少呢?
人類是0.8g/70kg每餐,就是2.4g/70kg每天。
換算成大鼠,1倍就是70mg/kg,2倍141mg/kg,5倍352mg/kg體重。
連續灌喂45d。
測試方法:取血,解刨。
實驗結果:
實驗結果顯示高中低劑量組對照生理鹽水空白對照組,體重都有減少。
證明隨著劑量的增加,體重減少也呈增加趨勢。
實驗結果顯示高中低劑量組睾丸脂肪墊質量有降低趨勢。
證明α-澱粉酶抑製劑對於降低大鼠內臟脂肪方面有顯著效果。
實驗結果顯示雖然在給葯結束後,高中低三組的甘油三酯比空白對照組低,但是沒有統計學意義,或者說,α-澱粉酶抑製劑對於降低大鼠甘油三酯效果不明顯。
實驗結果顯示α-澱粉酶抑製劑在降低肥胖大鼠血液總膽固醇量上有顯著效果。
我們再看另一項研究。
該研究由南京工業大學製藥與生命科學學院的張琪、杜宇、陳國廣、李學明、應漢傑研究團隊進行。
該研究是國家自然科學基金項目。
研究公開在2005年6月的《中國藥科大學學報》上。
論文的題目叫做《小麥中提取的α-澱粉酶抑製劑調節血脂及抗動脈粥樣硬化的實驗研究 》。
研究對象:50隻雄性SD大鼠,隨機分為5組,每組10隻。
分為:正常對照組,高脂模型組,低中高劑量組。
正常對照組和模型組,灌喂生理鹽水。
其他組分別連續9周給葯,給藥劑量25、50、100mg/kg。
測試:分別在給葯21d,42d,63d進行抽樣測試。
同時進行解刨分析。
直接說結論:
6周後,模型對照組大鼠的血清TC、TG、LDL-C行亮顯著上升,HDL-C含量顯著降低。
澱粉酶抑製劑組TC、TG、LDL-C含量持續下降。
其中,劑量越高效果越明顯。
澱粉酶抑製劑可以明顯抑制TC、TG、LDL-C的升高,抑制HDL-C的降低,對大鼠實驗性高血脂有明顯預防作用。
和前面的研究結果一致。
接著上面的研究講。
與模型對照組相比,給葯組肝重量明顯降低。
劑量越高,降低越明顯。
模型對照組肝臟體積增大,色澤黃膩呈現典型脂肪肝形態。
高中低劑量組肝臟中脂肪滴數量和大小都低於高脂對照組。
其中,高劑量組的脂肪低最少,體積最小。
結果,澱粉酶抑製劑可以降低肝脂含量,減輕肝臟脂肪病變。
與正常組相比,高脂模型組MDA升高,SOD活性降低。
高中低劑量組MDA顯著降低,SOD活性增高。
證明澱粉酶抑製劑具有抗氧化作用。
通過動脈光鏡觀察,該實驗中高中低劑量組能抑制動脈粥樣硬化。
我們接著看研究:
山西省忻州師範學院2012-2013學年大學生科技創新項目。
研究公開在2014年4月的《體育科技文獻通報》期刊上。
論文的題目叫做《減肥物質減肥效用及安全性述評》。
研究對象:60名超重女性。
研究方式:隨機,雙盲。
分組:分為實驗組和安慰劑組。
給葯:每天445mg α-澱粉酶抑製劑。
實驗時間:30天
結果:給葯組減掉2.93kg體重其中2.4kg脂肪,安慰劑組減掉0.35kg體重,其中0.16kg脂肪。
雲南師範大學生命科學學院、雲南省中醫中藥研究院的陳一昆、李欽研究團隊的研究告訴我們:
α-澱粉酶抑製劑動物毒性實驗報告中並沒有負面影響。
●碳水化合物是讓你脂肪囤積和演化為2型糖尿病的元兇;
●α-澱粉酶抑製劑可以有效的阻擋碳水化合物的消化吸收;
●α-澱粉酶抑製劑是從天然白芸豆提取的,是天然的;
●α-澱粉酶抑製劑可以降體重、降總血脂、降低LDL、提升HDL、降低內臟脂肪;
但是,α-澱粉酶抑製劑對於甘油三酯的降低,沒有明顯效果;
●α-澱粉酶抑製劑可以治療脂肪肝;
●α-澱粉酶抑製劑沒有毒副作用。
一句話:α-澱粉酶抑製劑是一種有效的天然減肥物質,對大鼠和人類都有減肥、降血脂、降體脂、降低內臟脂肪作用,未發現毒副作用。
好啦,今天就叨叨叨這裡吧。
有問題儘管留言,我們後面會專門講!
版權聲明:此內容為張玎原創,隨意轉發,如需轉載請註明出處「張玎減肥」。
關鍵詞:澱粉酶抑製劑、葡萄糖酶抑製劑、減肥食材、白芸豆提取物、間歇式禁食、間歇式斷食、快小奇減肥、益生元
[1] 呂鳳霞,陸兆新. α-澱粉酶抑製劑的研究進展[J]. 食品科學,2002,(3):152-155.doi:10.3321/j.issn:1002-6630.2002.03.043.
[2] 應漢傑,歐陽平凱,呂浩. 一種雙水相萃取體系及應用此體系分離純化α-AI的方法[P]. 2005-03-23.
[3] BERNARD F. GIBBS, INTEAZ ALLI. Food Research International[J]. 1998,217-225.
[4] KOIKE D, YAMADERA K, DIMAGNO EP. Effect of a wheat amylase inhibitor on canine carbonhydrate digestion,gastrointestinal function,and pancreatic growth[J]. 1995,108(04):1221-1219.
[5] LANKISCH M, LAYER P, RIZZA RA, et al. Pancreas[J]. 1998,176-181.
[6] MAEDA K, KAKABAYASHI S, MATSUBARA H. Complete amino acid sequence of an alpha-amylase inhibitor in wheat kernel(0.19-inhibitor)[J]. 1985,828(03):213-221.
[7] 徐叔雲,卞如濂,陳修. 藥理實驗方法學[M]. 北京:人民衛生出版社,2003:1189-1296.
[8] 徐宏江,王秋娟,朱丹妮. 黃花倒水蓮總皂苷的調脂作用[J]. 中國藥科大學學報,2003,(6):554-557.doi:10.3321/j.issn:1000-5048.2003.06.017.
[9] 吳斐華,梁敬鈺,陳榮,等. 毛平車前活性部位調節血脂作用的研究[J]. 中國藥科大學學報,2005,(5):448-452.doi:10.3321/j.issn:1000-5048.2005.05.016.
[10] 許愛蘭,王新華,方泰惠,等. 麥貞花顆粒對大鼠高脂血症治療作用的實驗研究[J]. 南京醫科大學學報(自然科學版),2002,(6):514-516.doi:10.3969/j.issn.1007-4368.2002.06.024.
[11] KATAOKA K, DIMAGNO EP. Nutrition[J]. 1999,123-129.
[12] MIYAZAKI T, MORIMOTO T, MURAYAMA R. Amylase inhibitor production[J]. 1996,7(05):175-178.
[13] KATAOKA K, DIMAGNO EP. Nutrition[J]. 1999,123-129.
[14] 潘玲,李德良,張立群. 成年營養性肥胖大鼠模型[J]. 中藥藥理與臨床,2003,(5):47-封3.doi:10.3969/j.issn.1001-859X.2003.05.031.
[15] 路小光,戰麗彬. 單純性肥胖大鼠模型血脂及SOD、MDA變化[J]. 1997,23(03):248-250.
[16] 李小林,謝琳,文輝才,等. 維生素D致肥胖大鼠模型的實驗研究[J]. 江西醫學院學報,2002,(6):1-2.doi:10.3969/j.issn.1000-2294.2002.06.001.
[17] 錢彥方,王琦. 輕健膠囊的降脂減肥動物實驗研究[J]. 1994,7(10):592-595.
[18] 楊明琰. 白芸豆中α-澱粉酶抑製劑糖蛋白的提取純化、組成結構及生物活性研究[D]. 西北大學,2008.
[19] 朱志飛,徐祖民,寧婷婷,等. 黃粉蟲α-澱粉酶與抑製劑相互作用的分子動力學模擬[J]. 計算機與應用化學,2007,(8).doi:10.3969/j.issn.1001-4160.2007.08.005.
[20] 訾艷. 白芸豆中活性蛋白及多肽的製備與研究[D]. 山西大學,2015.
[21] 王文蒙. α-澱粉酶抑製劑的提取、分離及性質研究[D]. 天津商業大學,2010.
[22] 趙蓉,李多偉,沈曉東,等. 白芸豆中α-澱粉酶抑製劑的研究[J]. 中成藥,2008,(9).doi:10.3969/j.issn.1001-1528.2008.09.034.
[23] 孫瑤,楊成煥,吳葉,等. 紅芸豆α-澱粉酶抑製劑與中藥組合飼料的減肥降脂降糖作用[J]. 中國實驗方劑學雜誌,2015,(4).doi:10.13422/j.cnki.syfjx.2015040129.
[24] 張冬英,余霜,黃業偉,等. 普洱茶對a-澱粉酶抑制作用的影響研究[J]. 食品工業科技,2009,(2).
[25] 袁娟,衛娜,除勇,等. 白豆中提取的α-澱粉酶抑製劑調節高脂血症的研究[J]. 食品工業科技,2014,(23).doi:10.13386/j.issn1002-0306.2014.23.017.
[26]α-澱粉酶抑製劑製備方法研究進展[J]. 寇秀穎. 食品工業科技. 2008(11)
[27]雙水相萃取法分離純化白芸豆中α-澱粉酶抑製劑的研究[J]. 張佰鵬,高美風,徐雯,付金香,孔毅,吳梧桐. 藥物生物技術. 2008(02)
[28]白豆α-澱粉酶抑製劑糖蛋白的提取純化及降血糖活性研究[J]. 張曉琦,楊明琰,馬瑜,田稼,宋紀蓉,戴德慧. 藥物生物技術. 2007(06)
[29]小麥中提取的α-澱粉酶抑製劑調節血脂及抗動脈粥樣硬化的實驗研究[J]. 張琪,杜宇,陳國廣,李學明,應漢傑. 中國藥科大學學報. 2005(06)
[30]藥理試驗中動物間和動物與人體間的等效劑量換算[J]. 黃繼漢,黃曉暉,陳志揚,鄭青山,孫瑞元. 中國臨床藥理學與治療學. 2004(09)
[31]α-澱粉酶抑製劑的研究進展[J]. 呂鳳霞,陸兆新. 食品科學. 2002(03)
外文題錄資料庫 共4條
[32] Occurrence and purification of α-amylase isoinhibitors in bean (Phaseolus vulgaris L) varieties. AM Iguti,FM Lajolo. Journal of Agricultural and Food Chemistry . 1991
[33] The nutra ceuticalrole of the Phaseolusvulgaris a-amy-laseinhibitor. Wokadala Cuthbert Obiro,Tao Zhang,Bo Jiang. British Journalof Nutrition . 2008
[34] Marchis-MourenG&SantimoneM Mechanism of porcine pancreatic a-amylase inhibition of amylase and Maltopentaose hydrolysis by kidney bean(Phaseolusvu-lgaris)Inhibitor and comparison with that by acarbose. KoukiekoloR,LeBerre-AntonV,DesseauxV,et al. EurJBiochem . 1999
[35] The Anti-obesity Effect and the Satety of Taking"PhaseolaminTM1600diet". Takashi Koike,Liang Tang,et al. New Rem&Clin . 2005
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