必修二：一道題遺傳系譜圖考全遺傳知識

下圖是甲病（白化病）和乙病（血友病）的遺傳系譜圖，假設白化病由a基因控制，血友病由b基因控制，其中Ⅱ₆是雜合體。請據圖回答問題：

⑴Ⅲ₁₃ 是 Ⅲ₁₆由於其皮膚和毛髮等處的細胞中缺少 酶，從而使 不能轉變成 所引起的。Ⅲ₁₃體內tRNA一端的3個鹼基為AUG，則DNA分子中相應的鹼基為 ，人體內酪氨酸的來源途徑有 。

⑵Ⅰ₁白化基因的來源除了基因突變外，可能來源還有 。Ⅱ₃的細胞在有絲分裂中期含有的白化基因的數目為 。

⑶如果我們從Ⅳ中獲取白化基因，最好選用 個體。

⑷寫出下列個體可能的基因型：Ⅲ₁₁ ，Ⅲ₁₆ 。

⑸Ⅲ₉ 和Ⅲ₁₀為正常的異卵孿生兄弟，則兄弟倆基因型都為AA的概率為 ，這兩個孿生子基因相同的概率為 ，基因型不同的概率為 。Ⅲ₉ 和Ⅲ₁₀為正常的同卵孿生兄弟，則這兩個孿生子基因相同的概率為 。

⑹Ⅱ₃和Ⅱ₄又生了3男一女，第5個孩子為男孩的幾率為 。

⑺若Ⅱ₃的一個精原細胞產生的精子為2AX^B+AY+aY，這是由於 的結果。

⑻Ⅱ₈在正常情況下產生的次級卵母細胞後期可能的基因型有 。

⑼大約有70個表現型正常的人中有一個白化病基因雜合女性，若只考慮白化病，則Ⅲ₁₁與一個無親緣關係的正常女性婚配，則他們所生的孩子患白化病的幾率為 。

⑽該系譜圖中，屬於Ⅱ₄的旁系血親的同性個體有 。

⑾目前已發現的人類遺傳病中有數千種，遺傳病產生的根本原因是 。對於某些遺傳病，目前可以用基因診斷和基因治療的方法。基因診斷是指用DNA探針檢測出遺傳病的基因，其利用的原理是 。基因治療是指 。

⑿如果Ⅲ₁₄個體是試管嬰兒，則其基因型可能是 。試管嬰兒技術與母親正常懷孕過程中歐冠的不同點在於 。抽取早期試管嬰兒活檢胚胎的1或2個細胞，可通過觀察 來判斷早期胚胎的性別。

⒀Ⅲ₁₈號一心想做女人，醫生通過手術使他美夢成真做起了「女人」。那麼該「女人」還是血友病患者？ 。能否生育？ 。

⒁若在鏡檢中發現Ⅳ₂₀患有21三體綜合症，則她的淋巴細胞和成熟的紅細胞所含有的染色體數依次為 和 ；若她與一個正常男性結婚後可以生育，則其子女患該病的概率是 。

⒂在不考慮白化病的情況下，若Ⅲ₁₈與一正常女性（來自世代無血友病的家族）婚配，從優生的角度考慮，應選擇何種性別的後代?簡要說明理由。 。

⒃在圖中，為了鑒定Ⅳ₁₉與本家族的親子關係，需採取特殊的鑒定方案，此方案為 。

⒄據統計，該家族的人生活的地區血友病在男性人群中的發病率為8%，從理論撒謊那個計算，該地區女性中血友病的發病率為 。

參考答案：

⑴酪氨酸 酪氨酸 黑色素 ATG//TAC 食物、組織蛋白分解和氨基酸轉換作用獲得⑵基因重組 2⑶Ⅳ₂₂Ⅳ₂₃⑷AAX^BY 或AaX^BYaaX^BX^B或aaX^BY⑸1/9 5/9 4/9 1⑹1/2 ⑺基因突變⑻ AAX^BX^B、aaX^bX^b或AAX^bX^b、aaX^BX^B⑼1/420 ⑽Ⅲ₁₅ Ⅲ₁₆ Ⅳ₂₂⑾遺傳物質的改變 DNA分子雜交 將健康的外源基因導入到有基因缺陷的細胞中⑿AAX^bY或AaX^bY由受精卵發育的試管嬰兒是「體外受精」和「胚胎移植」的產物 性染色體形態⒀是，不能⒁47 0 1/2⒂男孩。因所生男孩都不帶致病基因，而女孩都是致病基因攜帶者⒃比較Ⅳ₁₉和 Ⅲ₉的Y染色體DNA序列⒄0.64%