2016年《藥學綜合知識與技能》教材變動情況表格對比

本資料由葯圈會員wordfori收集整理 僅供參考。感謝大家第一時間在葯圈分享資料！變化不大，更多的是修改了錯誤的地方，如你手上有2015年教材，無須重新購買。只要把修正內容及一點點新增內容抄上即可！2016年《藥學綜合知識與技能》教材總體變動情況：總體來說變化不大，主要是將舊教材描述或表達不準確的內容更正。其中需要重點注意的是更新的最新數據和最新實施的規範準則，詳細情況請以2016年第七版藥學綜合知識與技能為準。1總體術語變化情況（1）"促紅素"更改為"促紅細胞生成素".（2）"依立替康"更改為"伊立替康".（3）"甲苯達唑"更改為"甲苯咪唑".（4）"阿苯咪唑"更改為"阿苯達唑".（5）"洋地黃"更改為"強心苷類".（6）"磺胺葯"更改為"磺胺類葯".（7）"α-糖苷酶抑製劑"更改為"α-葡萄糖苷酶抑製劑".（8）"二膦酸鹽"更改為"雙膦酸鹽".（9）"慢病"更改為"慢性疾病".（10）"VD"更改為"維生素D".（11）"α干擾素"更改為"α-干擾素".2總體數值變化情況（1）將"若同時使用2種藥物，藥物不良事件的發生率為13%，5種藥物為58%，7種或以上藥物增至82%."中"58%" 改為"38%".（2）將"吸入型糖皮質激素為控制呼吸道炎症的預防性用藥，起效緩慢且須連續和規律地應用2d以上方能充分發揮作用"中"2d"改為"3～7d".（3）將高血壓合併心肌梗死、心力衰竭患者以及高血壓合併慢性腎功能不全者的降壓目標值"＜130/80mmHg"刪除，現統一為"140/90 mmHg".3變動較大的內容章節變化情況概述第一章第三節中「5.治療」修改為「5.個體化藥物治療」第二章第二節中「（三）選用劑型與給葯途徑的合理性」項下「選擇的原則是能吃藥不打針，能打針不輸液」修改為「選擇的原則是能口服不肌注，能肌注不輸液」第二章第四節中「高危藥品的管理」改為「高警示藥品的管理」內容有較大調整第三章第一節中《中國藥典》四部的介紹發生，將「四部為總則」改為「四部為通則和藥用輔料」第四章第二節中「不良反應的誘發因素」中添加「患者因素」的介紹第四章第三節中「常見葯源性疾病」的具體介紹中刪除了部分藥物第八章第十七節中「細菌性陰道病」改為「細菌性陰道炎」，並刪除細菌性陰道炎處方治療的替代方案第九章第二節中支氣管哮喘治療藥物「支氣管平滑肌鬆弛劑」項下內容發生變化第九章第四節中「常用藥物的注意事項」下對氨基酚水楊酸鹽的注意事項中添加「餐後服用，可減少對胃腸道的刺激」第十章第一節中將高血壓合併心肌梗死、心力衰竭者以及高血壓合併慢性腎功能不全者的降壓目標值「﹤130/80mmHg」刪除，現統一為「140/90mmHg」第十一章第六節焦慮症的治療中「5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑製劑（SNRI）」項下添加作用機制第十三章第六節中原「表13-5抗痛風藥物的分類與分期選用「進行了較大修改第十六章第一節中原「表16-2部分化療藥物引起的特殊毒副反應及處理」進行了較大修改第十八章第一節中「抗炎保肝治療」的敘述發生較大變化2016年執業藥師《藥學綜合知識》教材變化對比表序列章節2015版2016版1第二章第二節P27 6化學葯與中藥的聯合應用（2）中藥、化學葯合用的基本原則關於不良反應發生率的描述家差異。2第二章第三節P30二、通過藥品名稱來確定藥物「1藥品商品名 2藥品別名及商標名」P30二、通過藥品名稱來確定藥物「1藥品商品名及品牌名 2藥品別名」3第二章第四節P35 （二）藥品質量驗收P35 2（3）添加了「栓劑」，刪除了「顆粒劑」4第二章第四節P38二、需要特殊注意的藥品的管理和使用高危藥品的管理P38二、需要特殊注意的藥品的管理和使用高危藥品的管理取消「高危藥品三級管理」改為「2015版高警示藥品推薦目錄」見39頁表格5第三章第一節P527.藥品標準（1）《中華人民共和國藥典》2010年版P527.藥品標準（1）《中華人民共和國藥典》改為「對2015點藥典」的解釋6第三章第二節P76刪除部分7.吸煙（1）在葯動學上與吸煙存在相互作用的藥物中刪除「④擬膽鹼葯」葯圈7第四章第一節P82：「我國葯監部門也積極進行藥品上市後監管。2014年5月14日公布的2013年度藥品不良反應報告中指出，根據2013年藥品不良反應監測數據和評估結果，國家食品藥品監督管理總局對發現存在安全隱患的藥品及時採取相應管理措施，以保障公眾用藥安全」P82：「我國葯監部門也積極進行藥品上市後監管。2015年7月7日公布的2014年度藥品不良反應報告中指出，根據2014年藥品不良反應監測數據和評估結果，國家食品藥品監督管理總局對發現存在安全隱患的藥品及時採取相應管理措施，以保障公眾用藥安全」8第四章第一節P83：如「齊二葯事件」P83：如「亮菌甲素事件」葯圈9第四章第二節P84增加部分：二、不良反應的誘發因素2.患者因素見84頁10第四章第三節P88：藥物因素「1.與藥理作用有關的因素」下「不良反應」P88：藥物因素「1.與藥理作用有關的因素」下「副作用」11第四章第三節P91：引起溶血性貧血的藥物有：P91：引起溶血性貧血的藥物有：刪除「甲滅酸、氟滅酸、阿的平」12第四章第四節P93：「而可以通過一個或幾個環節防範的可能性分別為48%、33%、34%和2%」P94：「而可以通過一個或幾個環節防範的可能性分別為48%（1個環節）、33%（2個環節）、34%（3個環節）和2%（4個環節）」13第四章第五節P102：「藥品質量缺陷問題防範」下「我國國家衛生和計劃生育委員會2013年6月1日起實施的《藥品經營質量管理規範……」P103：「藥品質量缺陷問題防範」下「我國國家衛生和計劃生育委員會2015年6月25日起實施的《藥品經營質量管理規範……」14第四章第六節P107「哺乳期婦女禁用藥物」P108「哺乳期婦女禁用藥物」下「神經系統用藥」刪除「戊四氮、士的寧、他克林」，「呼吸系統用藥」刪除「氯哌斯汀」，「消化系統用藥」刪除「羅沙前列醇、恩前列醇」，「消化系統用藥」里「醋酸蘭瑞肽、甲磺酸萘莫司他」改為「蘭瑞肽、萘莫司他」，「泌尿系統用藥」刪除「環噻嗪、苯噻嗪、泊利噻嗪、貝美噻嗪」。15第四章第六節P128「通過血液或腹膜透析清除的藥物」P128「通過血液或腹膜透析清除的藥物」下「（4）已知由血液透析清除，但是否由腹膜透析清除尚無可靠資料的藥物」中，刪除「頭孢尼特、頭孢匹林」，「（5）不能由血液透析清除，但是否由腹膜透析清除尚無可靠資料的藥物」中，刪除「氟卡胺」。16第八章第二節P174「（一）非處方葯」P174「（一）非處方葯」下，刪除「4.對伴有精神緊張者可口服谷維素」。17第八章第四節P176「概述」下「結膜上出現乳頭（內眼皮有類似舌頭表面的粗糙不平的外觀）或濾泡（臉結膜上長出一些隆起、渾濁和大小不一的小泡）」P176「概述」下「結膜上出現乳頭（有類似舌頭表面的粗糙不平的外觀）或濾泡（隆起、渾濁和大小不一的小泡）」18第八章第四節P177刪除部分四、用藥注意事項與患者教育（7.葡萄糖—6—磷酸脫氫酶缺乏患者禁用硫酸鋅滴眼液）P177：第7條合併至第2條。19第八章第六節P182右側欄第8條P182右側欄第8條，「馬來酸氯苯那敏」改為「氯苯那敏」20第八章第十四節P200「（二）處方葯」下「2.口服藥」中「（2）香豆素」P200「（二）處方葯」下「2.口服藥」中「（2）香豆素類藥物」21第八章第十四節P202「（一）非處方葯」下「2.甲苯達唑」P202「（一）非處方葯」下「2.甲苯咪唑」22第八章第十七節P210「3.細菌性陰道病」P210「3.細菌性陰道病」中刪去「替代方案是2010年美國疾病控制中心......或機體細胞突變的風險」23第八章第二十一節P216「四、用藥注意事項與患者教育」下「服用抗過敏葯的注意事項參見本章第十九節」P216「四、用藥注意事項與患者教育」下「服用抗過敏葯的注意事項參見本章第二十節」24第八章第二十四節P219「三、藥物治療」中「（一）非處方葯」下「1%特比萘芬霜劑、咪康唑霜劑」P219「三、藥物治療」中「（一）非處方葯」下「1%特比萘芬乳膏、咪康唑乳膏」25第八章第二十四節P220「3.對鱗屑性和角化型足癬」「咪康唑霜劑」「特比萘芬霜劑」P220「3.鱗屑性和角化型足癬」「咪康唑乳膏」「特比萘芬乳膏」26第八章第二十四節P220「手癬」下「復方苯甲酸搽劑」「咪康唑霜劑」P220「手癬」下「復方苯甲酸酊劑」「咪康唑乳膏」葯圈27第八章第二十四節P220「四、用藥注意事項與患者教育」下第一條，「刺感」P220「四、用藥注意事項與患者教育」下第一條，「刺痛感」28第八章第二十五節P222「三、藥物治療」中「（2）激素潑尼松」P222「三、藥物治療」中「（2）腎上腺皮質激素潑尼松」29第九章第三節P236「（三）治療藥物」中「1.支氣管平滑肌鬆弛劑」P236「（三）治療藥物」中「1.支氣管平滑肌鬆弛劑」下，刪除「可兩種以上合用支氣管舒張葯」30第九章第四節P243「四、用藥注意事項與患者教育」P243「四、用藥注意事項與患者教育」下「5.常用藥物的注意事項」的「（4）乙胺丁醇」里「2抑制尿酸排泄，可發生高尿酸血症，需要定期監測血尿酸水平」後新增「痛風患者慎用」，「（5）吡嗪醯胺」里「2三歲以下兒童不宜應用」改為「2兒童及孕婦慎用」。31第十章第一節P250「（四）高血壓合併其他疾病」P250「（四）高血壓合併其他疾病」里，刪除兩處「降壓目標值為﹤130/80mmHg。32第十章第二節P253「（三）治療」中「1.發用時的治療」下「（2）藥物治療」中「1硝酸甘油0.5mg」P253「（三）治療」中「1.發用時的治療」下「（2）藥物治療」中「1硝酸甘油0.25～0.5mg」33第十章第二節P257「（二）急性ST段抬高型心肌梗死」臨床表現下「（5）心律失常」P257「（二）急性ST段抬高型心肌梗死」臨床表現下「（5）心律失常」刪除「室顫是AMI早期，特別是入院前的主要原因。」34第十章第四節P267「2.RAAS抑製劑」P267「2.腎素質-血管緊張素-醛固酮系統（RAAS）抑製劑」35第十章第五節P272「（5）索他洛爾……應避免使用」移到「（2）β受體阻斷劑」段落的最後部分，刪除「（5）」的標號。36第十章第五節P272「四、用藥注意事項與患者教育」中「2.掌握藥物劑量，按時服藥。假如忘服1次華法林，只要在第二天把漏服的華法林和當天的常規劑量一起服用即可。」P272「四、用藥注意事項與患者教育」中「2.掌握藥物劑量，按時服藥。假如忘服1次華法林，如當日記起則即時補服；如第二天才想起，則無需補服，只需服用常規劑量。」37第十一章第六節P291五（一）藥物治療5（SNRI）增加其作用機制，「通過抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素……發揮抗抑鬱作用」。38第十四章第二節P340「三、處理原則及藥物治療」開頭第一段P340「三、處理原則及藥物治療」開頭第一段，刪除「生活方式調整括弧中的內容。（飲食改變如……改善便秘等）」。39第十四章第二節P341四、用藥注意事項與患者教育P341四、用藥注意事項與患者教育 刪除了「（1）尿失禁治療，首選要除去誘因和對原發病進行治療」和「（3）可在專科醫生指導下進行行為治療，膀胱鍛煉，盆底肌訓練」。左下角閱讀原文為PDF版
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