不開玩笑,基因突變大大增加男性乳腺癌風險。
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乳腺癌並不是女性所獨有,最近一項新的研究表明,基因突變會大大增加男性患乳腺癌和其他類型癌症的風險,資深研究作者Childers博士說,BRCA1和BRCA2基因突變會增加女性患乳腺癌和卵巢癌風險,這些突變對於男性也一樣。
遺傳學專家表示,有5%到10%的癌症是由遺傳基因突變引起的,遺傳性乳腺癌占所有乳腺癌的5%到10%,這種情況在某些種族中更為常見。
如果一個男性有BRCA突變,那麼他們患乳腺癌的風險就會增加100倍。而且,不僅僅是乳腺癌,BRCA突變還會增加男性患前列腺癌的風險,而且是在很年輕的時候。當然,這些突變也與其他癌症有關,如胰腺癌和黑色素瘤皮膚癌。
因此基因檢測可能會使那些有強烈家族癌症遺傳病史的人受益。
然而,大多數男性還沒有意識到乳腺癌或卵巢癌基因突變檢測的重要性,因為這更像是一個「女性化」的問題。在一項新研究中發現,很少有男性會因為基因突變而接受篩查,Childers和他的同事分析了2015年美國國家健康訪談調查的數據。調查人員發現,近250萬人接受了癌症基因檢測。在這些人中,女性的人數接近男性的三倍,比例分別為73%和27%。進一步的分析表明,男性BRCA基因突變的檢測率僅僅是女性的十分之一。而在其他類型的癌症基因測試中沒有明顯的性別差異。
研究者認為關於癌症遺傳和基因檢測可能存在很多誤區。
第一個誤區是:對BRCA1或BRCA2突變的測試陰性就意味著一個人沒有遺傳性癌症綜合症。
在一般人群中,大約有一個人有BRCA1或BRCA2突變。相比之下,在德系猶太人(中歐或東歐)中,大約有40%的人,雖然這些突變是導致遺傳性乳腺癌或卵巢癌的最常見原因,但陰性基因檢測並不意味著沒有遺傳癌症的風險。
另一個誤區是:擁有遺傳基因突變就確定一個人一定患上癌症。
儘管大多數遺傳性癌症綜合症都有「中等到高」的風險水平,但這種風險可以通過「有指導的管理」來降低。
還有一種誤區是:如果已經患了癌症,就沒有必要去檢測是否有遺傳基因突變。
具有基因突變的人一生中罹患多種癌症的風險會增加,因此了解這些突變是很重要的,但是更重要的事情是找出有針對基因突變個體的靶向治療。
「因此對有BRCA突變高風險的男性進行基因檢測是非常重要的,這有助於他們提前檢測出可能發生的癌症,並輔助臨床醫生進行治療。」Kimberly Childers說道,「當然我們還需要進一步的研究來提高他們的基因突變檢出率 。」
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