食品類論文範文：食品工業微生物谷氨醯胺轉移酶運用

谷氨醯胺轉胺酶(蛋白質-谷氨酸-γ谷氨醯胺轉移酶E C2.3.2.13)催化體外大多數食品蛋白質的交聯反應,如:酪蛋白,大豆蛋白,肌球蛋白,肌動蛋白,谷蛋白,禽蛋蛋白等等.谷氨醯胺轉胺酶(蛋白質-谷氨酸-γ谷氨醯胺轉移酶E C2.3.2.13)催化體外大多數食品蛋白質的交聯反應,如:酪蛋白,大豆蛋白,肌球蛋白,肌動蛋白,谷蛋白,禽蛋蛋白等等.

　　摘要：谷氨醯胺轉移酶能促進蛋白質分子間的交聯作用，催化蛋白質之間異肽鍵的形成，對蛋白質溶解度、乳化能力、發泡性能和凝膠化作用等功能產生積極影響。眾多食品工業加工過程中如乳酪生產、乳製品加工、肉類加工、焙烤製品及可食性膜的生產過程等都應用了這種酶的交聯特性。微生物源性的谷氨醯胺轉胺酶在生物技術生產中所需成本低，目前已經應用於幾乎所有的工業領域。本文總體概述了谷氨醯胺轉胺酶的特點及其在食品工業中的應用。

　　關鍵詞：谷氨醯胺轉移酶;蛋白質;交聯作用;微生物;食品工業

　　1.谷氨醯胺轉移酶可以催化谷氨醯胺殘基中γ-甲醯胺基團(供體)與不同化合物的ε-胺類基團(醯胺殘基的受體)之間異肽鍵的形成並誘導蛋白質之間的交聯[1]。酶的這種催化作用會導致蛋白質食品類文章寫作和投稿諮詢論文斧正老師微信LunwenFz 理化性質的顯著改變，如粘度、熱穩定性、彈性和韌性等。研究證明，谷氨醯胺轉移酶參與到許多生理過程中：血液凝結過程、抗菌免疫反應及光合作用等[2]。科學家們已經成功地從動植物體及微生物中分離出了谷氨醯胺轉移酶。微生物來源的谷氨醯胺轉移酶分子量較低，是一種單肽鏈酶，它由331個氨基酸組成，等電點為pH8.9，分子量約為38kDa。

　　2.谷氨醯胺轉移酶的最適催化溫度為45℃，pH5.5[3]，該酶在50℃下30min就失去50%的酶活力，碳水化合物，如麥芽糊精、蔗糖、甘露糖、海藻糖和還原型谷胱甘肽(GSH)等，可以顯著提高酶的熱穩定性[4]。與動物源性的谷氨醯胺轉移酶相比，微生物來源的谷氨醯胺轉移酶不需要鈣離子的激活作用，在實際利用酶製劑的過程中，這是一個非常令人滿意的特徵。另外，微生物源的谷氨醯胺轉移酶在很大pH範圍(4.5~8.0)內可以保持酶活力，可以簡化某些加工過程，進而節省能源消耗，提高經濟效益。另外得益於轉基因技術的出現，利用基因的異位表達可以大大提高谷氨醯胺轉移酶的產量，並且它對食物中的蛋白質具有不同的反應特性，這樣的特點使得該酶成為改善食品中蛋白功能的有力工具。

　　一、谷氨醯胺轉移酶的生物合成

　　1.1微生物谷氨醯胺轉移酶

　　起初，谷氨醯胺轉移酶大多來自豚鼠的肝臟，然而有限的來源和其相對昂貴的提取和純化過程限制了谷氨醯胺轉移酶在工業中的廣泛使用。近期，有很多文章討論了使用農業廢料，以微生物合成方式作為合成谷氨醯胺轉移酶的碳源來源的可能性。從已發表的文獻中可知，發酵培養基可以佔據微生物生產成本的近30%[5]，如果可以從廉價的原材料如高粱秸稈等獲得半纖維素水解物，那麼以此來培養微生物獲得微生物來源的谷氨醯胺酶的合成途徑將會引起人們更大的興趣。

　　1.2谷氨醯胺轉移酶微生物發酵

　　在含有高粱秸稈水解物的培養基中，經過72h的培養時間，生物合成的谷氨醯胺轉移酶的活性為0.34U/mL[6];當使用馬鈴薯酶解物作為培養基，另外添加酵母提取物、玉米浸出液和酪蛋白等成分培養後，酶活力可達1.12UA/mL[5];利用S.ladakanum合成谷氨醯胺轉移酶時，甘蔗糖蜜和甘油的同時存在會產生協同效應[7];此外，當使用甘蔗糖蜜與甘油作為混合碳源時，測定的谷氨醯胺轉移酶活力為0.72U/mL[8];Ryszka[9]研究了一種利用S.mobaraense菌株生物合成谷氨醯胺轉移酶的最適培養基，以aminobac、玉米漿、酵母提取物作為氮源，以葡萄糖、蔗糖、澱粉和糊精作為源碳，pH範圍為6.5~7.0，培養30h後測定谷氨醯胺轉移酶活性為2.0U/mL。蛋白腖、酵母提取物、酪蛋白和尿素是合成谷氨醯胺轉移酶的常用氮源。另外有文獻報告了使用植物原料如大豆、大米、玉米和小麥麵粉、玉米漿、小麥麥麩或麥芽提取物作為氮源的可能性[10]。Zhu[11]和Tramper對培養基成分進行了優化設計，發現在含有蛋白腖的培養基中添加額外的含氮化合物，如適當的氨基酸，會顯著提高S.mobaraense中谷氨醯胺轉移酶的產量。然而，為了實現經濟性，工業生產中需要更便宜的原料作為底物。此外，培養基的配方也是至關重要的，因為組成成分會影響產物的濃度、產率和單位體積生產效率。

　　1.3谷氨醯胺轉移酶基因重組表達

　　谷氨醯胺轉移酶能夠改變蛋白質的理化性質，具有重要的實用價值。因此，開發能夠用於食品行業的有效的谷氨醯胺轉移酶合成系統是很必要的。由Itaya[12]和Kikuchi進行的調查結果表明，目前的谷氨醯胺轉移酶大都是利用大腸桿菌菌株生產的。谷氨醯胺轉移酶是以酶原的形式存在的，然後通過切除N-端前導肽可以直接生成具有活力的谷氨醯胺轉移酶[13]。許多研究表明前導肽是在大腸桿菌中過表達谷氨醯胺轉移酶的關鍵因素[14]，首先把酶的編碼基因克隆到大腸桿菌中，然後經過培養後利用層析的方法純化重組蛋白。利用這種重組大腸桿菌生產的谷氨醯胺轉移酶的活力可達到22U/mg[15]。但是同時也應該注意與蛋白質翻譯後修飾相關的問題，探究開發更便宜、更有效的生物合成系統，從而降低運輸、保存、提取、純化等有關成本。

　　1.4谷氨醯胺轉移酶製劑

　　谷氨醯胺轉移酶製劑可以成為解決很多與酶應用效率、食物質地等相關難題的解決途徑。市場上有不同的微生物酶製劑，它們含有利用微生物合成的谷氨醯胺轉移酶，這些酶可以中和由於冷凍而引起的肉類質地的變化[16];也可以使香腸等肉類產品更快地加工成熟，並且具有良好的口感;它們可以改善肉的質地，使加熱和配給過程的損失最小化。Poland公司的酶製劑可以作為發酵乳製品生產過程中的輔助劑，可以提高加工過程中蛋白質的熱激能力，並改善成品的風味。利用這種酶製劑已經獲得了更高穩定性的奶油、冷凝效果更好的干乳酪。在食品行業使用谷氨醯胺轉移酶已成為一種自然的技術方法，並且利用酶法改變食物成分比化學方法更容易被食品行業所接受。

　　二、谷氨醯胺轉移酶的應用

　　2.1含有谷氨醯胺轉移酶的製劑可以用於食品中蛋白質的交聯反應，因此引起了人們的研究興趣。研究結果表明，交聯後的β-酪蛋白比未交聯化的酪蛋白對胃蛋白酶的消化作用抵抗性更強，利用這種特性可以開發具有更強的結構特性的食品[17]。在烘焙行業中，谷氨醯胺轉移酶主要用於醇溶谷蛋白鏈之間的交聯反應。谷氨醯胺轉移酶對麵糰的穩定性和體積有積極影響，還可以提高利用較差麵粉製作的麵包的質量，提高其質地[18]。研究發現谷氨醯胺轉移酶可以改善麵糰的流變性，可以保證烘焙後麵包內適當的孔隙大小和彈性,與傳統方法製作的麵包糕點相比，體積增大了14%[19]。此外，還可以改善麵糰的吸水性和韌性，用來提高麵包的風味、質地和體積[20]。谷氨醯胺轉移酶也廣泛用於肉類產業。

　　2.2谷氨醯胺轉移酶可以促進肉塊的強勁凝聚力，改善用豬肉、牛肉或禽肉製作的結構單一化香腸的質地，而不需要熱處理或添加食鹽或磷酸鹽。谷氨醯胺轉移酶處理過的鈉酪蛋白可以取代以往的動物脂肪[21]，製作具有更低的脂肪含量、更高營養價值的肉製品。谷氨醯胺轉移酶的應用為生產高質量的粗碎香腸、維也納香腸和熏肉創造了新的技術。在乳品行業，為了防止酸奶的脫水收縮作用或使其質地更平滑、穩定性更好，常常在生產過程中使用谷氨醯胺轉移酶。用谷氨醯胺轉移酶改造後的酪蛋白可以作為生產面霜、冷凍甜點、冰淇淋、牛奶飲料和調料的原料[22]。同時，利用谷氨醯胺轉移酶進行牛奶蛋白的聚合反應可以生產蛋白膜，改善奶製品的功能特性[23]。谷氨醯胺轉移酶也用於乳酪的生產過程，並且可以提高凝乳的產率。目前常用於生產天然乳酪的酶有凝乳酶和谷氨醯胺轉移酶。Cozzolino[24]等對提高乳酪產率和特性的因素進行了調查，結果表明在添加凝乳酶之前就添加谷氨醯胺轉移酶可以防止牛奶凝固;而同時添加這兩種酶可以明顯降低乳酪的抗性和硬度，同時減少乳清中蛋白質和脂肪的含量。

　　2.3目前，谷氨醯胺轉移酶越來越頻繁地在多個行業中被用作蛋白質修飾酶。例如乳清蛋白經谷氨醯胺轉移酶作用後可以用於生產蛋白質膜，這種可食用的蛋白質膜可以塗在新鮮蔬菜和水果表面上，用來延長食品的保質期和新鮮度[25];有觀點稱，利用谷氨醯胺轉移酶這種酶來消除大豆蛋白可能的過敏效應和抗水解性[26];也有人建議也許在將來谷氨醯胺轉移酶可以用來在醇溶谷蛋白中重建肽鍵，阻止T細胞對多肽鏈的識別作用，從而避免脂瀉病的產生[27]。

　　三、總結

　　谷氨醯胺轉移酶可以誘導蛋白質之間的交聯作用，被廣泛地用於食品工業中，其廉價來源——即微生物合成方法的發現，為這種酶的實際應用提供了更多的機會。微生物來源的谷氨醯胺轉移酶的廣闊適用性也引起了人們對菌株篩選的興趣，以期利用最廉價的底物獲得高活力的酶製劑。為了獲得更低成本的酶製劑而進行的微生物研究，也許可以促進易得的產品的開發以及其更大範圍的使用。

參考文獻

[1]BuettnerK,HertelTC,PietzschM.Increasedthermostabilityofmicrobialtrans-glutaminasebycombinationofseveralhotspotsevolvedbyrandomandsaturationmutagenesis[J].AminoAcids,2012,42:987–996.

[2]KashiwagiT,YokoyamaK,IshikawaK,OnoK,EjimaD,MatsuiH,SuzukiE.Crystalstructureofmicrobialtrans-glutaminasefromStreptoverticilliummobaraense[J].BiolChem,2002,277:44252–44260.

[3]Abd-RaboFHR,EI-DiebSM,Abd-EI-FattahAM,SakrSS.Naturalstatechangesofcowsandbuffaloesmilkproteinsinducedbymicrobialtrans-glutaminase[J].AmSci,2010,6:612–620.