歐盟批准Targin用於不寧腿綜合征治療

Mundipharma 公司的 Targin 已在歐盟被許可用於不寧腿綜合征 (RLS) 治療。這款藥物是首款在歐盟獲得許可用於 RLS 的阿片藥物，RLS 是一種神經障礙，其特點是有一種壓倒性的運動衝動，通常影響腿部。

這款藥物是由羥考酮與納洛酮組成的復方緩釋製劑，其被批准作為一款二線治療藥物用於嚴重至非常嚴重的先天性 RLS，在多巴胺能治療藥物失敗後使用。Mundipharma 公司總經理 Reimer 評論稱：「RLS 可對患者的生命造成災難性的影響。這種疾病在夜間的體征表現是擾亂睡眠，會導致極度顛覆性的白天疲勞、注意力不集中甚至抑鬱感。

「Targin 的新適應症為不能為其癥狀得到充分緩解的 RLS 患者提供了一種迫切需要的新治療選擇。」周期為 12 周的隨機、安慰劑對照試驗發現，使用這款復方藥物的患者中有 42% 的人被認為在經過 12 周治療後其 RLS 得到緩解，相比之下，安慰劑組只有 19% 的患者達到這一效果，這項研究還有一個周期為 40 周的開放標籤式擴展研究。

在 40 周的開放標籤式研究末期，43% 的患者被認為得到緩解，根據國際 RLS 研究小組嚴重程度量表，這些人中有 22% 的人被認為已沒有癥狀。研究中發現的副作用（發生在不到十分之一的患者中）包括胃腸疾病、頭痛、睏倦、疲勞、瘙癢和過度出汗。

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