【外泌體專題】——專題收尾總述篇

07-23

持續了1個半月的外泌體專題今天就將結束啦，當然，這並不是我們外泌體文章的結束，只是系統的為大家呈現一個您也許不太了解的新研究方向。外泌體作為近來的研究熱點，隨著挖掘的深入，會有越來越多有趣、有意義的內容展現在大家面前，小編也會及時的將最新研究進展以及有用的知識或技術及時的奉獻給大家，期待大家的持續關注~

（文末會附上【外泌體專題】全部文章，收藏後可以隨時閱讀查看哦~）

外泌體（exosomes）是一種能被機體內大多數細胞分泌的微小膜泡，具有脂質雙層膜，直徑大約為30-150 nm。外泌體廣泛存在並分布於各種體液中，包括血液、眼淚、尿液、唾液、乳汁、腹水等。外泌體攜帶大量特異性的蛋白質和功能性的miRNA，參與了細胞間物質和信息的傳遞，形成了一種全新的細胞間信息傳遞系統，外泌體參與了腫瘤轉移、免疫、心腦血管、幹細胞治療，以及腫瘤以外的免疫調節、靶向給葯、組織損傷修復等。

外泌體表面marker主要有CD63、CD81、CD9、TSG101、HSP27等。目前外泌體鑒定主要有四種方法：透射電子顯微鏡（TEM）、Nanosight、Western Blot、流式細胞術。外泌體分離鑒定後，結合晶元和二代測序篩選與疾病相關的差異表達因子並分析其可能參與的生物學功能及信號通路。目前歐易生物提供外泌體分離鑒定、miRNA晶元及測序服務，如感興趣，請來電（4006 4008 26）或聯繫歐易客戶工程師~~~

小編將對近一個月的外泌體文獻解讀進行總結，包括外泌體與腫瘤、外泌體與心血管疾病、外泌體與幹細胞、外泌體與神經疾病、外泌體與其他，詳見下述~

外泌體與腫瘤

（1）疾病診斷：血清外泌體中的miRNAlet-7b、miR-18a與MM患者的progression-free survival (PFS)和overall survival (OS)顯著相關，可作為MM預後評估的潛在biomarkers。

（2）腫瘤轉移：miR-193a通過靶基因Caprin1進而影響CCDN2和c-MYC的表達，majorvault protein（MVP）與miR-193a結合從而介導其向外泌體轉運。

（3）耐藥性研究：miR21通過靶基因APAF1來抑制卵巢癌細胞的凋亡併產生化療抗性，轉移性卵巢癌細胞可通過相鄰基質細胞的外泌體遞送miR21來獲得。

外泌體與心血管疾病

（1）外泌體miRNA通過改變巨噬細胞極化狀態來發揮心肌保護作用：miR-181b通過下游靶基因蛋白激酶Cδ（PKCδ）參與CDCexo誘導的心臟保護作用。

（2）CD34陽性幹細胞分泌外泌體參與肢體缺血修復：注射CD34Exo可增加小鼠缺血肢體細胞的miR-126-3p水平。miR-126-3p通過抑制靶基因SPRED1的表達來增強血管發生，SPRED1同時調節血管生成途徑相關因子，如VEGF、ANG1、ANG2、MMP9、TSP1等。

外泌體與幹細胞

來自新生兒的心臟祖細胞（Cardiac Progenitor Cell，CPC）外泌體對心臟功能的改善是獨立於含氧量水平的，而來自年齡大一些的兒童的CPC外泌體則只對缺氧條件處理的大鼠產生心臟功能恢復作用。

外泌體與神經疾病

在唐氏綜合征（Down syndrome，DS）患者中，Aβ1–42、P-T181-tau和P-S396-tau的神經元外泌體水平與兒童期所有年齡的相應對照組相比，均顯著升高。

外泌體與其他

脂肪組織是循環外泌體miRNA的重要來源，不同的脂肪庫對循環貢獻不同的外泌體miRNA。脂肪產生的外泌體miRNA調節肝臟FGF21和轉錄。