細數甲狀腺自身抗體的三大罪行!
甲狀腺是非常重要的內分泌器官,它所分泌的甲狀腺激素對於人體的生長發育十分重要,但同時,它的自身抗體有時候也會讓患者吃盡苦頭。
作者丨徐乃佳
來源丨醫學界內分泌頻道
甲狀腺是人體非常重要的內分泌器官,它具有促進新陳代謝、促進生長發育、提高中樞神經系統的興奮性、加強和調控其它激素等作用。但是,一旦它出現問題——比如甲狀腺的自身抗體出現異常,便會給患者帶來不少麻煩。
甲狀腺的自身抗體有四種,分別為促甲狀腺受體抗體(TR-Ab)、抗甲狀腺球蛋白抗體(TG-Ab)、抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)和 抗鈉/碘同向轉運體抗體(anti-NIS)。
下面,小編就將列舉它們的三大「罪行」,以警世人——
罪行一:「勾結同黨」,直接傷害甲狀腺
TPO-Ab和TG-Ab破壞力很強,它們會對甲狀腺造成極大的損傷——抑制甲狀腺激素合成、破壞甲狀腺細胞,最終導致甲狀腺功能減退症的發生。
罪行描述:
(1)高滴度的TPO-Ab,提示自身免疫性甲狀腺炎如橋本氏甲狀腺炎、無痛性甲狀腺炎的可能;
(2)約半數TPO-Ab陽性的孕婦,將難以逃脫產後甲狀腺炎的魔爪;
(3)亞臨床甲減的患者,即使甲狀腺功能正常,若TPO-Ab陽性,將來臨床甲減的發生率會增加;
(4)約60 %的Graves病患者及 80 %的自身免疫性甲狀腺炎患者血清中有TG-Ab。
採取對策:
①臨床甲減可使用左旋甲狀腺素治療,亞臨床甲減伴有TPO-Ab陽性也需視情況使用左旋甲狀腺素;
②如對於血硒水平較低者可給予硒製劑治療;
③甲狀腺功能正常而TPO-Ab陽性者需長期隨訪甲狀腺功能。
罪行二:「鳩佔鵲巢」,影響甲狀腺素合成和分泌
甲狀腺維持正常工作時,需要促甲狀腺素(TSH)與促甲狀腺素受體(TSHR)結合後,才能調節甲狀腺素分泌,但TR-Ab經常會來中間搗鬼——
罪行描述:
TR-Ab的其中一種功能蛋白——甲狀腺刺激抗體(TS-Ab)鳩佔鵲巢,與TSHR結合,還能模擬TSH的生物學效應,促使甲狀腺素合成和分泌增加,從而引起甲狀腺腫及Graves病。
TRAb的另一種功能蛋白——甲狀腺刺激阻滯性抗體(TSB-Ab)也同樣會鳩佔鵲巢與TSHR結合,阻斷甲狀腺素合成分泌,引起甲減,故在部分橋本氏甲狀腺炎患者的血液中也可檢測到TSBAb。
採取對策:
①甲亢患者若TRAb陽性則強烈提示Graves病;
②抗甲亢藥物治療具有調節免疫作用,可使TRAb逐漸恢復正常,治療過程中可監測TRAb,若進一步升高,說明病情反覆,需要增加抗甲亢藥物治療量或者是延長藥物減量階段。
罪名三:影響生育
甲狀腺自身抗體對女性生育有間接的傷害,以TPO-Ab和TR-Ab最具代表性。
罪行描述:
(1)妊娠時,機體對甲狀腺激素需求增加,但TPO-Ab 陽性時易並發甲減,導致母體的甲狀腺激素更加不足;
(2)TPO-Ab還影響胎盤功能,讓TPO-Ab 陽性的孕婦發生流產、死胎、早產和胎兒發育異常等的風險增加;
(3)母體血液循環中TR-Ab滴度越高,新生兒越有可能發生甲亢。
採取對策:
①TPO-Ab陽性的孕婦,需監測甲狀腺功能;出現臨床甲減或亞臨床甲減者,需儘早使用左甲狀腺素將TSH控制在指南的建議範圍(妊娠早期為0.1~2.5 mIU/L,中期0.2~3mIU/L,晚期0.3~3 mIU/L);
②母親TR-Ab陽性的新生兒要在出生後監測甲狀腺功能及TR-Ab水平。
(本文為醫學界內分泌頻道原創文章,轉載需經授權並標明來源。)
推薦閱讀:
※上市抗體市場格局和領域分布,及技術和熱門靶點概述
※解析糖尿病自身抗體三項
※9.1.1. 再次應答的抗體競爭環節(一)
※CHO細胞的江湖
※接種兩次乙肝疫苗為何仍未產生抗體?