[原創]尋找線粒體夏娃【貓眼看人】

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發帖人：維克408 |【貓友專享】免費領2元彩金，博中千萬大獎樓主| | |[原創]尋找線粒體夏娃46189 次點擊210 個回復維克408 於 2013/5/14 1:48:58 發布在凱迪社區 >貓眼看人請參看「尋找Y染色體亞當」http://club.kdnet.net/dispbbs.asp?page=1&boardid=1&id=7189909一. 「線粒體夏娃理論」的緣起1987年，美國加州大學伯克萊分校的威爾遜教授Allan Wilson和夏威夷大學的卡恩教授－－Rebecca Cann所領導的分子生物學小組，在《自然》雜誌上發表文章，稱他們從不同人種的148個胎盤中提取的線粒體DNA研究結果表明，發現全人類的線粒體DNA，有一種高度類同的特徵，其平均差異率，竟然只有0.32％左右，甚至比非洲大猩猩不同群族之間的差異還小。這個發現，使他們確定現代人類的線粒體DNA均來自非洲大約20萬年前的一位女性，她是人類各種族的共同祖母。威爾遜等人說：「我們可以將20萬年前這位幸運的女性稱為夏娃，她的世系一直延續至今。」他們團隊在美國」自然」雜誌和」科學美國人」雜誌上發表了兩篇文章，核心結論的英文原文如下。「All these mitochondrial DNAs stem from one woman who is postulated to have lived about 200,000 years ago, probably in Africa.」("Mitochondrial DNA and Human Evolution," Nature, 01 January 1987)「Genetic studies reveal that an African woman of 200,000 years ago was our common ancestor」(「The Recent African Genesis of Humans」SCIENTIFIC AMERICAN April 1992)這就是「線粒體夏娃理論」的緣起。這種從遺傳學角度和DNA分子層面溯祖的方法使科學家們眼前為之一亮，基於DNA尋祖的分子人類學，也由此開始奠定了第一塊基石。從那時起到現在，對這個理論的反對的聲音，可以說是已經越來越弱了，後起更多的研究驗證，證明威爾遜教授發現的正確。二.線粒體是什麼樣的

1894年，德國生物學家阿特曼（Altmann）首次在動物細胞質中發現了一種顆粒狀的結構，而後，根據它的形態特徵將其命名為線粒體，它是細胞內一種極其重要的細胞器。每一個細胞中，有許多的線粒體，線粒體中存在著一個叫「線粒體DNA 」或者叫mtDNA （Mitochondrial DNA）的物質。線粒體的數量在人體不同細胞中差別很大，少則幾十，多則上萬。而每一個線粒體內，可有一至幾個線粒體DNA。每個線粒體DNA包含16569個鹼基對，其中載有 37個基因，包含13個蛋白質編碼基因、22種tRNA編碼基因和2種rRNA編碼基因。線粒體DNA(mtDNA)為母系遺傳，在胚胎形成中，不發生父、母的線粒體DNA遺傳因子重組，而且線粒體DNA能將突變產生的標記保存下來，因此是研究人類遺傳歷史的重要材料。它和Y染色體同樣為分子人類學的主要研究對象，也是母系關係鑒定和法醫鑒定的重要參考材料。三.線粒體DNA的遺傳特性為什麼線粒體DNA可以承傳母系遺傳的標記呢？我們知道胎兒是由母親的卵子和父親的精子結合以後發育而成。父親的精子在受精時，只把它的為細胞核充滿的精子頭鑽進卵子的細胞核里去，精子的尾巴留在外面的細胞質中，精子尾中含有的線粒體DNA極少並且還會吸收，相對於母親細胞質中的線粒體DNA可以忽略不計。受精卵除了細胞核里有從父親來的 23個染色體外，可以說都是由母親的卵子來提供的，所以子女的線粒體DNA只來自母方，父方的線粒體DNA不會遺傳給子女。如果從卵原細胞（oogonium）到形成胚胎的過程中線粒體DNA沒有發生突變，那麼，胚胎細胞內的線粒體DNA與早先母親的未受精卵完全一樣，也就是說跟母親體內細胞質的線粒體DNA沒有不同，完全沒有受到父親遺傳物質的影響。當一個受精胚胎細胞分裂成兩個的時候，細胞質的內容也同樣複製給兩個新細胞。所以受精卵繼續發育變成胎兒，胎兒的線粒體DNA與母親的也是完全相同。因此，如果沒有突變，任何人的線粒體DNA，是與她（或他）的母親、外祖母、外曾祖母、外高祖母等等，都是相同的。

然而，和Y染色體一樣，在母系承傳的同時，也會在若干代的繁衍中，在某個線粒體DNA的位點上發生突變。這一突變，又會向女兒以及女兒的女兒傳遞下去，實現了母系線粒體DNA的承傳。由此看到，線粒體DNA（mtDNA）既可以作為母繫世代承傳的的記錄，同時又因為會有很少量的突變，還可以作為為鑒別母系不同族群的依據。我們知道，分析Y染色體發生突變標記的位置時，並不考慮標記是發生在DNA基因區還是沙漠區。同樣，在分析線粒體突變標記時，也不考慮它是發生在基因區域還是非基因區域，在這一方面，分子人類學和分子醫學的研究有很大的區別。雖然曾經遭到質疑，但是自1987年以來，越來越多的人類DNA樣本檢測結果，證明夏娃理論是正確的。四，線粒體的「劍橋序列」和「修正劍橋序列」人類線粒體DNA是唯一分布於細胞核外的人類DNA遺傳物質。在夏娃理論提出前的1981年，劍橋大學的醫學專家們，就很有遠見地認識到應該建立起一個線粒體DNA序列的樣版。他們選擇一個普通的歐洲人的線粒體DNA樣本進行檢測，發現線粒體DNA是一個環狀結構，並由16569個鹼基形成。他們完成了整個線粒體DNA的測序工作，確定了環狀結構的起點和終點，測定了每一個位點上的字元。同時依照線粒體DNA的功能，將這一環狀結構分成編碼區和控制區，編碼區含有15447個鹼基，內中包括了37個基因；控制區含有1122個鹼基，編碼位置為16024至16569和1至576，數碼以順時針方向遞增，編碼的起點1和終端16569都在控制區中。他們將此序列定名為「劍橋參照序列」，英文名稱是：Cambridge Reference Sequence ，簡稱CRS。由此，給全世界從事線粒體研究設定了一個參照標準。經過更多樣本的分析，發現1981年版的「劍橋序列」存在少量的錯誤。其中鹼基字元為「C」的第3017點，是第3016點的字元「C」的重複，即第3017點是不存在的。實際的線粒體總數應該是16568個位點，另外還有10個點的鹼基字元是錯誤的。1999年，公布了修正後的「修正劍橋參照序列」，其英文名稱是Revised Cambridge Reference Sequence 簡稱rCRS。為了不對以往測試結果和以後結果的位置編號造成混亂，第3017點依然保持。用英文簡稱rCRS查詢，很容易在網上找到此序列的全部鹼基字元資料，你在第3017點上依然可以看到字元「C」，雖然它並不存在。（「修正劍橋序列」參看：http://www.phylotree.org/resources/rCRS_annotated.htm）在劍橋大學的醫學專家們完成首個線粒體DNA序列測定時，他們可能並沒有想到這個序列的重要意義，人們並不知道夏娃理論，絕大多數的人都認為世界各地的人是各地猿人進化來的。當時沒有人知道全世界人的線粒體DNA居然那麼相同，但是，後來世界各地的醫生在判定線粒體遺傳病時，都以這個序列為標準，而不論他們的病人是何種膚色。線粒體DNA的結構如下圖

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-回帖人：維克408| | | 2013/5/14 1:50:22凱迪推出「雲情報」新站點沙發五．夏娃項鏈（線粒體夏娃的線粒體DNA序列）

1.線粒體DNA的記錄功能從分子醫學角度來看線粒體DNA，線粒體DNA可以分為控制區和編碼區，編碼區總共由16569個鹼基對構成，包含有37個結構基因。從分子人類學來看，線粒體DNA全部的區域都是突變標記的記錄區。其中，控制區（標記位置在16024bp到16569bp和1bp到576bp）是線粒體DNA的高突變率區，稱高變區。編碼區也是突變標記記錄區，只是此區域內線粒體DNA的突變率遠小於控制區的突變率，大約只是高變區突變率的二十分之一左右。一般情況下，五代以內所有母系成員的線粒體DNA序列可能完全相同。超出五代以後，每幾代或十幾代遺傳中，就可能在線粒體DNA控制區某個位點上產生一個突變。這是因為在一個女嬰胚胎形成過程中，受孕卵的線粒體DNA發生了突變，例如，某一點的字元「C」變成了「T」。於是她就在承傳母親的線粒體DNA序列其它字元的同時，也有了自己的標記，而且她的後代都帶有這個標記，是她的女兒、孫女們將這個標記向下一代代傳遞了下去。因為線粒體DNA突變標記發生在控制區的可能性，要比發生在編碼區的機會要大，控制區就成了記錄近幾十、上百代內母系血親的「近代史檔案」區，也是法醫們關注的線粒體DNA區域。更久遠的，幾百、幾千代古代歷史的檔案，就要重點去查編碼區的突變記錄了。這和Y染色體父系樹記錄查詢有STR查詢和SNP查詢十分類似。2. 夏娃項鏈在通俗解釋Y染色體的標記的記錄特性時，我們用了商品條碼的概念做比喻。這裡，我們可以拿項鏈來做比喻。線粒體DNA字元串真像一環項鏈，它有16569個串珠連接而成，如果以紅綠藍黑四種顏色代換TACG四個字元（DNA測序儀也常常用這四種顏色來表示四個鹼基字元），就成為一個美麗的項鏈了。我們每個人的血液中，不論男人和女人，都有著這樣的「項鏈」，它既承載著絕大部分「原始彩珠序列」色彩，也有著各個族群、以致各個家族自己特色的一些彩珠。這些特色彩珠是從「原始彩珠序列」的色彩突變出來的，它分布在「項鏈」的不同的位置上。只要知道一個人在他16569個項鏈上各點上的顏色，就能夠辯識她或他的族群、以致家族。這一個個彩珠記錄著突變的歷史，甚至可以勾畫出他們祖先走出非洲的路線圖。這樣的遺傳檔案，任何人無法否認，任何人也無法偽造。令人感嘆的是，只有女人的「項鏈」，才會向下一代遺傳，因此，遺傳不再是父系的專利，母系的遺傳標記更能象徵著女性的美麗。只要對比「項鏈」彩珠的排列，就會知道相互間有幾多相近的母系關係，甚至知道你的母系來自何方，這是多麼奇妙的記錄方式啊。六. 全球人類線粒體系統樹和「原始線粒體DNA序列」（「原始彩珠序列」）1．全世界人的線粒體DNA驚人的相似自從1981年測定了線粒體劍橋序列之後，30多年來，人們一直在通過成千上萬人血液樣本去尋找這16569鹼基字元蘊藏的秘密。特別在1987年威爾斯等人提出「夏娃理論」之後，許多科學家都在這個「大膽假設」之下，開始了「小心地求證」。全世界可統計的已測試的線粒體DNA樣本，至少在百萬人以上，通過對這些資料的分析，已經相當準確地給出了「原始線粒體DNA序列」。目前被廣泛採用「全球人類線粒體DNA系統樹（母系樹）」（Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation），就是在已經確定的「原始線粒體DNA序列」上建立起來的。這個「原始線粒體DNA序列」，即沒有發生過突變的序列，就應該是線粒體夏娃、那位20萬年前大家共同的老祖母的線粒體DNA序列。【線粒體DNA母系樹：PhyloTree.org - mtDNA tree Build 14 (5 Apr 2012)，mtDNA tree Build 14 289KBhttp://www.phylotree.org/previous_builds.htm;】關於線粒體DNA，最早已經確定了幾個要點：1）不論任何種族，人們的線粒體數目都是一樣的。雖然，某個個體人的線粒體DNA，會因某個鹼基的重複或失去而產生有一、兩個數目的差別，但群體總體的鹼基平均數目都是16568個。因為劍橋序列的原來錯誤的影響，統一視為16569個（第3017點『C』是不存在的）。2）不同種族之間，在16569個位點上，群體之間的鹼基字元差異很小。例如白種人和黑種人之間，最多只有一百多個鹼基字元的差異。也就是說，大家至少在16400個位點上的鹼基字元是相同的。如果拿項鏈的串珠來比喻，世界上所有的人，他們身上的線粒體項鏈，在這16400個點上，不但顏色是相同的，而且位置的編號也是相同的。也就是說，相同位置的編號上，珠子的顏色都是一樣的。這種驚人的準確的相互符合，即使人為地進行安插排列，要做到這樣，也是十分困難的。3）不同種族的人在線粒體DNA上，都有著相同數量和種類的基因：包含2種編碼rRNA基因，22種編碼tRNA基因，13種編碼蛋白質基因，共37個基因。其實，僅僅是這三點，就足以證明全世界人源自一位共同的母親，任何隨機的進化，都不可能建立起兩個這樣相同的序列。這就給分子生物學的科學家們了巨大的信心，去尋找線粒體夏娃的「原始線粒體DNA序列」。

2．從第15592點談起和Y染色體劃分不同的單倍群同樣，線粒體DNA也劃分了許多單倍群。分子人類學家依據人們身上線粒體DNA序列的相同和差異，將族群劃分為不同的群體，並加以命名，定義為各線粒體DNA單倍群，每一個線粒體DNA單倍群都有著相應的、自己的線粒體DNA序列。現在，讓我們關注「全球人類線粒體系統樹」上的單倍群H3e（見附圖）。開始深入研究時，在幾萬個來自全世界線粒體DNA樣本的DNA序列樣本中，位於第15592點DNA鹼基字元，幾乎都是「A」。然而，卻發現來自西班牙的兩個樣本，在該點上是「G」。這是一個說巴斯克語，一個說加利西亞語的兩個西班牙少數民族成員的線粒體DNA樣本，顯然這是他們在此位點上的一個特別的線粒體DNA 「標記」。在西班牙，有300多萬人說這兩種語言。進一步地採集樣本和分析，發現大約 10%說這兩個語種的人，具有這樣的「標記」，這個標記後來被命名為線粒體單倍群「H3e」。這個標記的發現說明了什麼問題呢？至少可以看到兩個方面：其一是這個位點上，原來應該是字元「A」，是「突變」使「A」變成「G」，讓這隻佔世界人口2萬分之一的人群，戴上了這個特殊的標記；其二是這大約30萬人，他們在不太久遠的年代以前，有一位共同的老祖母H3e，是她在形成胚胎之時，在她的線粒體DNA中發生了這個突變，因此在她的後代子孫中的線粒體DNA項鏈上，依然都保留了這個突變，這個顏色改變後的特殊「彩珠」的標記，形成了他們這個可以識別的一個族群。就這樣，確定了人類線粒體，在第15592點上，沒有發生突變的原始DNA字元應該是「A」。同時，命名了這個族群為「H3e」單倍群，他們是H單倍群下的子群，「H3e」單倍群除了有著H單倍群所有的標記外，還有其自身特徵。圖中可以看到『A15592G』，表示第15592點上，由原始字元『A』突變為』G』。在老祖母H3e的身上，還有著另一個點的突變，這是在1618點上，原始的字元也由『A』突變成了『G』，表示為『A1618G』。因為再沒有其他的單倍群，在母系樹的這兩個位點上發生過突變，因此，全世界生活中任何地方的個人，只要她（或他）的「項鏈」在1618和15592位點上是『黑』色（G）的串珠，那一定是這個族群的子孫，這真是一個簡單、明了的識別方法。用類似這樣的方法，就確定了其餘很多位點的原始序列字元。3.線粒體DNA系統樹（母系樹）的建立線粒體DNA系統樹是靠採集全世界各個地區的各個原住民族的線粒體DNA樣本，進行標記篩選和分析得到的。由於線粒體DNA母系祖先是藉助現代人的線粒體DNA推斷出來的，因此，無論推算多少代前的母系前輩，都必須有3條依據：a.至少有兩個繁衍到現在的人群；b.這兩個人群線粒體有突變的差異；c.有確定的「突變速率」作為參考。從母系樹的DNA標記數目來看，平均每產生一個突變大致相應於經歷了3千到4千年的遺傳。例如要想推斷出上述佩戴單倍群H3e標記的、首位的這樣一個老祖母，必須尋找她的子孫、承載H3e標記（A1618G, A15592G）人群。而且至少要找到兩個這樣的人群，然後比較他們線粒體的差別，除去相同的標記後，找出其餘標記差別的最大數量，這個數量就標誌著他們在H3e之後繁衍了多久。由此就可以按估計的「突變速率」，計算這位首先配戴「A1618G, A15592G」標記的H3e老祖母產生於距今多少年。需要補充的是A1618G, A15592G兩個標記，很可能是發生在先後兩個女人的身上，在這裡，只將發生第二個標記的那位女性作為H3e的代表。按照類似這樣的推斷，可以由H3e和H2a2a等單倍群，逐步向上推斷出單倍群H、R、L3等等單倍群，直到起點的線粒體夏娃。線粒體DNA母系統樹的建立大致是依據這樣的原則進行的，但事實上那是一個非常複雜和長期的研究過程。七．線粒體夏娃的女兒和孫女們1.每一串線粒體DNA序列下面都有著起始的女人在線粒體DNA系統樹的圖上，最上端是線粒體夏娃的「原始線粒體DNA序列」，線粒體夏娃的另一個名字是我們「共同最近的女祖先」，英文名字是MRCA（The most recent common ancestor）。她是用現代人的線粒體DNA推斷出來的，顯然她還有她的媽媽和她的姐妹，只是，由於只有她的後裔傳到了現在，我們也就僅僅能推斷出她。關於這一點，後面還有分析。在此圖的每個突變發生位置上，左邊的第一個字元，表示是在該點的「原始線粒體DNA序列」的原始字元。右邊的字元，表示突變以後的字元，當中的數字是位點編號。例如，『C1048T』，表示在線粒體編號第1048的位置上，原始的字元是『C』，發生了突變後，該點的字元變成了『T』。線粒體的母系祖先是藉助現代人的線粒體推斷出來的，因此，無論推算多少代前的母系前輩，都至少有兩個繁衍到現在的人群。只有這樣，才能藉助現代人群的線粒體DNA，去向上逐代的推導出母系的祖先。在圖上，只標示出了最早的一些單倍群是如何向上交匯得到的。能被交匯出來的母系祖先，無論是最古老的還是中間的，必須至少有兩個女兒，而且她們的後代必須一直繁衍到今天。如果她只有一個女兒或者只有一個女兒的後代繁衍到現在，我們就不能從現代人的血液中推算出她的存在和她存在的時間了。在圖上的每一條水平的鹼基字元串，都代表著曾經生活在歷史年代中的一位女人，因為她胚胎形成中的線粒體突變，形成了一個新的線粒體標記，就產生了一個新的字元串序列，她就是代表這個序列的首位起始的老祖母。這串「新的項鏈」就是她曾經存在的表徵，也因為能在現代人中，發現了她的後裔，才使我們尋找到她的特有一些的項鏈彩色珠粒，並由此尋找到她曾經存在的痕迹。2.母系樹的命名線粒體夏娃有兩個最早的女兒，她們名字是L0和L1』2』3』4』5』6。可能在最早命名時，令科學家興奮的是他們感覺到他們發現了一條表達女性遺傳的『線』（Line），這線的起端就是線粒體夏娃，於是給了她一個代號『L』。給最接近她的女兒們命名了『L』+序號，這樣，就有了L0、L1、L2等等。由於母系發現是逐漸完整的，因此，女兒們的序號和她們實際產生年代的次序是有區別的。例如L5比L3不但不年輕，還要老5萬年。前面我們講過，母系祖先是由現存的現代人的線粒體推算出來對，從圖上我們可以看到L3和L4有一個共同的媽媽，她被命名為L3』4，這個名字很奇特，但卻很科學。L3』4和L6又有一個媽媽L3』4』6。向上繼續推算出的L1』2』3』4』5』6，這裡8個突變位點表達的一個女性，她是L1、L2、L3、L4、L5、L6的母系祖先，也是線粒體夏娃的大女兒。需要解釋的是，雖然稱她們為祖母、媽媽、女兒，那只是遺傳的前後關係，事實上他們之間都有著成千上萬年的時間的間隔，中間有著許多簡化去了的女性，L們僅僅是她們的代表。然而，L0和L1』2』3』4』5』6，卻是曾經實實在在存在過的人。而且所有L們都是曾經實實在在存在過的女人們，她們又來自同一位女性—「線粒體夏娃」，因此有著許多遺傳的線、網將她們連接在一起。她們的後裔一直延繁到現在，那就是你、我、或者我們的朋友們。那些沒有後裔的女性們，雖然她們曾經存在過，但是已不可能出現在這個樹中了。當L們構成了母系樹的主幹後，她們之下，很自然的命名為『M』、『N』。再之下才命名為其它的字母代號。3.夏娃最古老的兩女兒L0和L1』2』3』4』5』6此貼已經被作者於 2013/5/14 1:55:58 編輯過| |引用 |回帖人：維克408| | | 2013/5/14 1:50:42第 3 樓尋找廣州凱迪網友按照現代人的線粒體DNA序列，可以將現代人區分為兩個大族群：一個是屬於L0單倍群的族群，另一個是屬於L1』2』3』4』5』6單倍群的族群。在母系的系統圖上，第一行是表達線粒體夏娃的二女兒單倍群L0。L0大約出生在線粒體夏娃之後的4萬年，距今16萬年左右，可以看到她在10個線粒體的位點上發生了突變，圖上標示了突變前後鹼基字元的變化。為了更易於觀察，我們以綠點代表鹼基字元『A』，紅點代表『T』，藍點代表『C』，黑點代表『G』，這10個位點突變後的鹼基字元就變成了10個彩色的珠子，視覺上一目了然。線粒體夏娃的原始序列在263位點上原來是『G』（黑點），突變後變成『A』（紅點），同理，可以知道線粒體夏娃原始序列在這10點原來的顏色。除了這10個點，女兒L0身上的其它16559（16569-10）個項鏈串珠的顏色和媽媽的項鏈是完全一樣的。現在生活中世界上任何地點的人，不論他們的膚色，只要他們線粒體的項鏈上，這10個位置上的「串珠顏色」是這樣的，那她或他，就一定是L0的後裔。南非土著的83%、波札那土著幾乎100%都有著這個L0的標記。另一個女兒—單倍群L1』2』3』4』5』6大約出生在線粒體夏娃之後3萬年，距今17萬年左右，比L0早出生一萬年，她應該是姐姐。在她的項鏈上，有 8個點發生了突變，這8個串珠的顏色和「媽媽」的不再一樣，例如，在第146位點上，媽媽的是藍色（鹼基字元『C』），而女兒的是紅色（鹼基字元『T』），其它7點如圖所示。以後她將這串標記遺傳到她的兒孫們身上，通過女兒、孫女們向下遺傳。目前，全世界人中，95%以上的人都有著這樣的遺傳標記，歐洲、亞洲、澳洲和美洲原住民都是佩戴著有這8個標記的「項鏈」。如前所述，由線粒體夏娃到L1』2』3』4』5』6之間的3萬年里，她們兩人之間一定有過許多女人，這8個位點上的突變，應該相繼發生在幾個不同女人的身上，L1』2』3』4』5』6隻是發生最後一個突變的女人，在母系遺傳樹上，她代表了以前的所有女人。L0也是同樣的代表了她以上的所有女人。但是，L1』2』3』4』5』6和L0是分屬兩條遺傳線的，這兩條線在線粒體夏娃之後已經開始分離了。至此，我們能「看到」三個不同的「項鏈」，一個是線粒體夏娃的「原裝項鏈」，一個是L0的項鏈，另一個是L1』2』3』4』5』6的項鏈，您能區分三個項鏈嗎?下面有幾點結論值得花點功夫去思考：（1）「大姐L1』2』3』4』5』6」的項鏈和線粒體夏娃媽媽有8個珠子顏色不同，「妹妹L0」的的項鏈和線粒體夏娃媽媽有10個珠子顏色不同，因此比較姊妹倆的項鏈，有18個珠子的顏色不同。（2）倆姐妹之間的突變差距要比她們和媽媽之間的差距要大，可以想像，經過3、4萬年的承傳後，倆姐妹之間的樣子會稍有差異，但她們和媽媽之間的差異，要比倆姐妹之間的差異還要小。就如8個（或10個）珠子的差異要比18個珠子的差異要小，因此，與她們彼此之間的比較，她們長得更像媽媽。同理，現代歐亞女性和非洲女性之間的形象差異，要比和我們沒有見過面的線粒體夏娃老祖母的形象差異，哪個更小呢？顯然，她們都更像那位老祖母。由此我們可以大膽地認定，比較起奧巴馬總統的夫人米歇爾和柯林頓總統的夫人希拉里的差異，她們分別與線粒體夏娃的差異還要小一些，或者說她們都更像線粒體夏娃。這個太令人驚訝了，然而，在DNA層面上的思考，就是這樣的結論。（3）大姐「L1』2』3』4』5』6」項鏈中的彩珠，在「妹妹L0」發生突變的10個位置上，沒有發生突變，應該和媽媽的一樣。因此「大姐L1』2』3』4』5』6」的「項鏈」在這個10個位置上的顏色，就是媽媽的項鏈對應點上的原始顏色。這個顏色是「黑藍藍紅紅藍綠黑黑綠」（『A』綠、『T』紅、『C』藍、『G』黑）。這樣，我們就得到了這10個點上的線粒體夏娃的原始序列。（4）同理，我們也可以通過測試「妹妹L0」的線粒體DNA序列，在妹妹線粒體DNA序列上，對應的大姐8個突變點的那些字元，就是沒有發生突變的、線粒體夏娃在這8個點上的原始序列，這應該是「藍藍紅紅藍綠黑黑」。許多這樣的測試和比較，我們就可以得到線粒體夏娃的原始序列了。4．後裔最多的女兒L3如圖，L3除了承傳了自L1』2』3』4』5』6及其以下直到L3』4為止的22個突變標記，還形成了自身的三個標記，三個標記串珠的顏色是黑、藍和綠。這總共25個標記，也可以說是25個項鏈上的彩珠，形成了她的兒孫們項鏈標誌。L3代表的首個女性大約生活在8到9萬多年前的非洲東北部，只有她的後裔，在7到8萬多年前，伴同那位Y染色體M168男子的後裔走出了非洲。可以想像，在8萬多年前，在非洲尼羅河畔，有許多佩戴著L3項鏈標記的女子們，和佩戴著Y染色體M168標記、也佩戴著L3項鏈標記的男子們，共同的生活著。由於某種原因召喚著，他們中間的一群人離開了非洲向阿拉伯半島以及更遠的方向走去。因此，非洲之外所有原住民的身上佩戴的線粒體項鏈，都有著這25個特定彩珠。只在非洲之內的很少數原住民身上，存有這樣的標記，他們應該是沒有出走，留守的L3的後裔，或者是走出又返回故鄉的人群。當這一群人離開非洲後，在母系方面，又由於線粒體突變，在6到7萬多年前，先後產生了N和M兩個單倍群的代表女性，非洲之外的所有的人們，都是她們的後裔。佩帶M項鏈和N項鏈的女性又各有她們的女兒們，這些女兒們伴同有著M168標記的男人們，走向了亞洲、歐洲以致進一步地走向了澳洲和美洲。附：我們的母系圖譜-線粒體單倍群樹的另一種表達圖

此貼已經被作者於 2013/5/14 1:58:26 編輯過| |引用 |回帖人：維克408| | | 2013/5/14 1:51:02尋找深圳凱迪網友第 4 樓八．線粒體標記與線粒體遺傳病分子醫學對線粒體DNA的研究目的，主要是尋找哪些位置上的突變會影響到基因，以致發生什麼樣的線粒體遺傳疾病，而並不在意這個突變發生在什麼年代，以及人群變遷的關係，他們也不去區分人類的單倍群。分子人類學在意突變發生在線粒體DNA的高變區和還是編碼區（低變區），但不關心是發生在哪個基因所在的位置上。分子人類學要通過不同族群線粒體DNA突變位置的比較，來找出突變發生的年代以及攜帶突變的群體變遷的關係，單倍群的劃分是他們重要的研究內容。兩個專業研究對像相同，目的卻完全不同，研究思路也大相徑庭。但是，未來更多的研究，很可能會使這兩個研究方向有著更多的交集。線粒體DNA突變會不會產生一些疾病呢？研究證明，是會產生的，而且還會通過母系遺傳給下一代。目前，已經明確了在一些位置上的線粒體DNA突變產生的疾病，如在第8993位點T突變為G（T8993G），改變了涵括該點的基因的性質，產生發生「視網膜色素變性」疾病。其它如：G11778A突變，會發生「遺傳性視神經病」；A3243G突變，導致「線粒體腦疾病」；T7445G突變，會導致聽力喪失疾病等。那麼線粒體DNA標記會不會標示著某些線粒體單倍群的人群，都有著某種的線粒體遺傳病呢？結論是沒有。凡是現存的線粒體DNA標記對線粒體影響都是中性的，它們不會影響到基因的作用，因此沒有某個線粒體DNA單倍群的人群會有著特定的線粒體遺傳疾病。如果突變會引了起疾病，那麼這個突變就不會長久保持下來，經過很多代的遺傳之後，帶病的群體會漸漸消失。既然保留下來的突變標記都是中性的，它也不會增強某一個單倍群人群的特別的能力。從DNA上來看，在世界上，沒有特別的優秀人種，也沒有特別的低劣種族，大家都是來自一對父母的兄弟姊妹。正如DNA研究的世界領軍人物，美國的文特爾博士所說「種族僅僅是一個社會學概念，並不是一個科學的事實」（「Race is a social concept, not a scientific one,"""" said Dr. J. Craig Venter）。因此，我們從這裡，也沒有看到自線粒體夏娃以後，人類發生了什麼進化。附：世界線粒體DNA單倍群分布圖：

此貼已經被作者於 2013/5/14 1:59:36 編輯過| |引用 |回帖人：維克408| | | 2013/5/14 2:00:21 跟帖回復：尋找上海凱迪網友第 5 樓歡迎指正。| |引用 |回帖人：kaidi1859| | | 2013/5/14 4:11:02 跟帖回復：第 6 樓人們並不知道夏娃理論，絕大多數的人都認為世界各地的人是各地猿人進化來的。其實，僅僅是這三點，就足以證明全世界人源自一位共同的母親，任何隨機的進化，都不可能建立起兩個這樣相同的序列。------------------------------------------------------------------------------------------------------------樓主，不要自這裡忽悠你的神創論了，留著自己享用就好了。第一，夏娃不是全世界人共同母親，而只是可以用基因技術可以追蹤的母系祖先。所有的分子生物學文獻中關於夏娃和亞當理論的討論都反覆將這一事實解釋了有解釋，請你不要在故意曲解了好嗎？文獻：英文：http://en.wikipedia.org/wiki/Mitochondrial_Eve中文：http://www.baike.com/wiki/%E7%BA%BF%E7%B2%92%E4%BD%93%E5%A4%8F%E5%A8%83第二夏娃理論並不與人是從古猿進化來的事實矛盾。進化論是全部生物學研究的基礎理論，包括了分子生物學和分子人類學。文獻如下：NIH的所長，人類基因體計劃主持人，Francis S. Collins,在《上帝的語言》中的原話。

| |引用 |回帖人：三方| | | 2013/5/15 12:11:02 跟帖回復：第 15 樓這個蛋扯得深奧、扯得大膽。全世界的人由一個祖母傳下來？是這個祖母被各位老闆包了N次二奶？第一個是白人老公、第二任丈夫是黑人、第三個是黃種人、第四個男人是棕色的？總的說，現在人類對自身了解不夠，比如我們知道太陽黑子爆炸，卻不知道地震什麼時間會發生，人類可以跑到月亮上去參觀，卻不能鑽進地球核心去看看，於是就有了這麼一些科學家來忽悠大家。| |引用 |本版塊主題總數：2045174 / 帖子總數：66707850今日論壇共發帖：41997 / 昨日發帖：47743 / 最高日發帖：75754跳轉論壇至： ╋貓論天下├貓眼看人├商業創富├時局深度├經濟風雲├文化散論├原創評論├中間地帶├律師之窗├股市泛舟├會員閱讀├史海鉤沉├輿情觀察╋生活資訊├雜貨討論├健康社會├家長里短├旅遊時尚├職場生涯├咱們女人├家有寶寶├消費觀察├房產家居├車友評車├貓眼鑒寶╋影音娛樂├圖畫人生├貓影無忌├影視評論├網路劇場├音樂之聲├網友風采├貓兄鼠妹├笑話人生├遊戲天地╋文化廣場├菁菁校園├甜蜜旅程├心靈驛站├原創文學├原創小說├漢詩隨筆├閑話國粹├體育觀察├開心科普├IT 數碼╋地方頻道├凱迪華南├凱迪西南├凱迪海南├長三角├凱迪廣州├凱迪深圳├北京會館├凱迪上海╋站務├站務專區├投票專區├企業家園├十大美帖├視頻創作├商品發布

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[原創]尋找線粒體夏娃 【貓眼看人】

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