《保健食品生產許可審查細則》怎麼執行？官方來解讀 ！

總局關於印發保健食品生產許可審查細則的通知食葯監食監三〔2016〕151號2016年12月14日 發布各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局，新疆生產建設兵團食品藥品監督管理局：根據《中華人民共和國食品安全法》《食品生產許可管理辦法》《保健食品註冊與備案管理辦法》《食品生產許可審查通則》等有關規定，國家食品藥品監督管理總局組織制定了《保健食品生產許可審查細則》，現予印發，自2017年1月1日起施行。食品藥品監管總局2016年11月28日附件：保健食品生產許可審查細則.doc《保健食品生產許可審查細則》解讀2016年12月14日 發布根據《中華人民共和國食品安全法》《食品生產許可管理辦法》《保健食品註冊與備案管理辦法》《食品生產許可審查通則》等有關規定，國家食品藥品監督管理總局在公開徵求和廣泛聽取食品生產經營企業、地方食品藥品監管部門、相關專家及行業組織等多方面意見的基礎上，經多次研討論證，組織制定了《保健食品生產許可審查細則》（以下簡稱細則），現就有關問題解讀如下：一 、《細則》的適用範圍和基本原則是什麼？《細則》適用於中華人民共和國境內保健食品生產許可審查，包括書面審查、現場核查等技術審查和行政審批。保健食品生產許可審查應當遵循規範統一、科學高效、公平公正的原則。二、《細則》對各級食品藥品監督管理部門的職責是如何劃分的？《細則》規定，國家食品藥品監督管理總局負責制定保健食品生產許可審查標準和程序，指導各省級食品藥品監督管理部門開展保健食品生產許可審查工作。省級食品藥品監督管理部門負責制定保健食品生產許可審查流程，組織實施本行政區域保健食品生產許可審查工作。負責日常監管的食品藥品監管部門應當選派觀察員,參加生產許可現場核查，負責現場核查的全程監督，但不參與審查意見。三、《細則》對省級食品藥品監督管理受理部門、技術審查部門以及審查組的職責是如何劃分的？《細則》規定，受理部門對申請人提出的保健食品生產許可申請，應當按照《食品生產許可管理辦法》的要求，作出受理或不予受理的決定。保健食品生產許可申請材料受理後，受理部門應將受理材料移送至保健食品生產許可技術審查部門。承擔技術審查的部門負責組織保健食品生產許可的書面審查和現場核查等技術審查工作，負責審查員的遴選、培訓、選派以及管理等工作，負責具體開展保健食品生產許可的書面審查。審查組具體負責保健食品生產許可的現場核查。四、《細則》與《食品生產許可辦法》、《食品生產許可審查通則》的關係？一是《細則》是在《食品生產許可辦法》和《通則》等食品生產許可管理體系框架下，專門制定的，《細則》是《食品生產許可通則》的二類文件。主要原因是基於保健食品生產在產品劑型、原輔料使用、生產工藝、質量標準、功能聲稱等方面的特殊性，以及保健食品實際大生產條件應該與前置註冊審批的中試生產條件相匹配。二是為確保保健食品生產許可工作的完整性和可操作性，將《通則》中的通用條款融入《細則》，使兩者合二為一。《通則》明確「保健食品生產許可審查細則另有規定的，從其規定」。五、《細則》與《保健食品良好生產規範》（GMP）的關係？《保健食品良好生產規範》（GMP）於1998年頒布實施，對生產許可和日常生產提出了相關要求。主要分為人員管理、衛生管理、原料、貯存與運輸、設計與設施、生產過程、品質管理等7個部分共140項審查條款，但因標準修改完善工作滯後，很多技術審查項目已不能滿足當前保健食品生產監管實際需要。如缺少原料提取物和復配營養素管理的相關條款等。基於以上原因，《細則》在對GMP部分條款修改覆蓋和刪減的基礎上，根據《食品安全法》新的監管要求和企業發展現狀，增加了32項審查條款，主要涉及生產批次管理、委託生產管理、原料提取物與復配營養素管理等問題，強化了技術標準的可操作性。六、《細則》與保健食品註冊與備案的關係？實施註冊管理的保健食品，生產許可審查時應依據註冊產品的配方、生產工藝、質量標準等產品技術要求和產品檢驗信息，開展生產許可審查。實施備案管理的產品，生產許可審查時應依據《保健食品原料目錄與保健功能目錄》中關於產品的配方、生產工藝、質量標準等產品技術要求和產品檢驗信息，開展生產許可審查。生產許可應重點審查企業的實際生產條件和質量保障能力是否滿足產品註冊與備案技術要求，確保產品技術要求的適用性和復現性。七、《細則》對保健食品生產許可分類如何設定？《細則》按照《食品生產許可辦法》要求，將保健食品生產許可納入食品範疇，確定了保健食品生產許可申報類別、類別編號及類別名稱。同時，為與保健食品註冊與備案相銜接，要求《食品生產許可品種明細表》除應載明保健食品類別編號、類別名稱、品種明細外，還應當在備註欄載明保健食品產品註冊號或備案號等信息。八、新辦或新增生產劑型企業持註冊或備案證明申報保健食品生產許可有哪些途徑？新修訂《食品安全法》明確了保健食品註冊與備案雙軌制管理制度。《細則》允許新辦或新增生產劑型企業持自有註冊證書或由註冊證書持有人委託生產方式申請保健食品生產許可，同時允許企業以「擬備案品種」申請保健食品生產許可。九、《細則》中關於保健食品產品批次和生產日期的標註是如何規定的？《細則》規定，企業應建立生產批次管理制度，保健食品按照相同工藝組織生產，在成型或灌裝前經同一設備一次混合所產生的均質產品，應當編製唯一生產批號。在同一生產周期內連續生產，能夠確保產品均質的保健食品，可以編製同一生產批號。保健食品生產日期不得遲於完成產品內包裝的日期，同一批次產品應當標註相同生產日期。十、《細則》對保健食品原料提取物和復配營養素是如何管理的？一直以來，提取物和復配營養素等原料未納入保健食品生產許可範圍，導致生產環節無法採購具有合法生產資質的提取物和復配營養素。考慮到動植物提取物和維生素、礦物質預混料在保健食品生產中較為普遍，《細則》將上述原料納入保健食品生產許可範圍，並明確了相應的審查程序和技術標準，強化原料的質量標準應與產品註冊批准或備案內容相一致，便於生產過程監管和產品質量追溯。十一、僅從事本企業所生產保健食品原料提取或原料混合加工的，是否需要單獨領取食品生產許可證？僅從事本企業所生產保健食品原料提取或原料混合加工的，申請保健食品產品生產許可。不需要單獨申請原料提取物或復配營養素的生產許可。申請人申請保健食品原料提取物和復配營養素生產許可的，應提交保健食品註冊證明文件或備案證明，以及註冊證明文件或備案證明載明的該原料提取物的生產工藝、質量標準，註冊證明文件或備案證明載明的該復配營養素的產品配方、生產工藝和質量標準等材料。十二、《細則》對免於現場核查和不得免於現場核查是如何規定的？《細則》規定，申請人具有以下情形之一，技術審查部門可以不再組織現場核查：申請增加同劑型產品，生產工藝實質等同的保健食品；申請保健食品生產許可變更或延續，申請人聲明關鍵生產條件未發生變化，且不影響產品質量安全的。以下情形技術審查部門不得免於現場核查：保健食品監督抽檢不合格的；保健食品違法生產經營被立案查處的；保健食品生產條件發生變化，可能影響產品質量安全的；食品藥品監管部門認為應當進行現場核查的。保健食品生產許可審查細則目 錄1　總則51.1制定目的51.2適用範圍51.3職責劃分51.4審查原則62 受理62.1材料申請62.2受理72.3移送73 技術審查73.1書面審查73.1.1審查程序73.1.2審查內容83.1.3做出審查結論83.2現場核查93.2.1組織審查組93.2.2審查程序103.2.3審查內容113.2.4做出審查結論123.3審查意見124　行政審批134.1複查134.2決定134.3制證135　變更、延續、註銷、補辦145.1變更145.2延續155.3註銷165.4補辦166　附則16保健食品生產許可審查細則1　總則1.1制定目的為規範保健食品生產許可審查工作，督促企業落實主體責任，保障保健食品質量安全，依據《中華人民共和國食品安全法》《食品生產許可管理辦法》《保健食品註冊與備案管理辦法》《保健食品良好生產規範》《食品生產許可審查通則》等相關法律法規和技術標準的規定，制定本細則。1.2適用範圍本細則適用於中華人民共和國境內保健食品生產許可審查，包括書面審查、現場核查等技術審查和行政審批。1.3職責劃分1.3.1國家食品藥品監督管理總局負責制定保健食品生產許可審查標準和程序，指導各省級食品藥品監督管理部門開展保健食品生產許可審查工作。1.3.2省級食品藥品監督管理部門負責制定保健食品生產許可審查流程，組織實施本行政區域保健食品生產許可審查工作。1.3.3承擔技術審查的部門負責組織保健食品生產許可的書面審查和現場核查等技術審查工作，負責審查員的遴選、培訓、選派以及管理等工作，負責具體開展保健食品生產許可的書面審查。1.3.4審查組具體負責保健食品生產許可的現場核查。1.4審查原則1.4.1規範統一原則。統一頒發保健食品生產企業《食品生產許可證》，明確保健食品生產許可審查標準，規範審查工作流程，保障審查工作的規範有序。1.4.2科學高效原則。按照保健食品劑型形態進行產品分類，對申請增加同劑型產品以及生產條件未發生變化的，可以不再進行現場核查，提高審查工作效率。1.4.3公平公正原則。釐清技術審查與行政審批的關係，由技術審查部門組織審查組負責技術審查工作，日常監管部門負責選派觀察員參與現場核查，確保審查工作的公平公正。2 受理2.1材料申請2.1.1保健食品生產許可申請人應當是取得《營業執照》的合法主體，符合《食品生產許可管理辦法》要求的相應條件。2.1.2申請人填報《食品生產許可申請書》，並按照《保健食品生產許可申請材料目錄》（附件1）的要求，向其所在地省級食品藥品監督管理部門提交申請材料。2.1.3保健食品生產許可，申請人應參照《保健食品生產許可分類目錄》（附件2）的要求，填報申請生產的保健食品品種明細。2.1.4申請人新開辦保健食品生產企業或新增生產劑型的，可以委託生產的方式，提交委託方的保健食品註冊證明文件，或以「擬備案品種」獲取保健食品生產許可資質。2.1.5申請人申請保健食品原料提取物和復配營養素生產許可的，應提交保健食品註冊證明文件或備案證明，以及註冊證明文件或備案證明載明的該原料提取物的生產工藝、質量標準，註冊證明文件或備案證明載明的該復配營養素的產品配方、生產工藝和質量標準等材料。2.2受理省級食品藥品監督管理受理部門對申請人提出的保健食品生產許可申請，應當按照《食品生產許可管理辦法》的要求，作出受理或不予受理的決定。2.3移送保健食品生產許可申請材料受理後，受理部門應將受理材料移送至保健食品生產許可技術審查部門。3技術審查3.1書面審查3.1.1審查程序3.1.1.1技術審查部門按照《保健食品生產許可書面審查記錄表》（附件3）的要求，對申請人的申請材料進行書面審查，並如實填寫審查記錄。3.1.1.2技術審查部門應當核對申請材料原件，需要補充技術性材料的，應一次性告知申請人予以補正。3.1.1.3申請材料基本符合要求，需要對許可事項開展現場核查的，可結合現場核查核對申請材料原件。3.1.2審查內容3.1.2.1主體資質審查申請人的營業執照、保健食品註冊證明文件或備案證明合法有效，產品配方和生產工藝等技術材料完整，標籤說明書樣稿與註冊或備案的技術要求一致。備案保健食品符合保健食品原料目錄技術要求。3.1.2.2生產條件審查保健食品生產場所應當合理布局，潔凈車間應符合保健食品良好生產規範要求。保健食品安全管理規章制度和體系文件健全完善，生產工藝流程清晰完整，生產設施設備與生產工藝相適應。3.1.2.3委託生產保健食品委託生產的，委託方應是保健食品註冊證書持有人，受託方應能夠完成委託生產品種的全部生產過程。委託生產的保健食品，標籤說明書應當標註委託雙方的企業名稱、地址以及受託方許可證編號等內容。保健食品的原註冊人可以對轉備案保健食品進行委託生產。3.1.3做出審查結論3.1.3.1書面審查符合要求的，技術審查部門應做出書面審查合格的結論，組織審查組開展現場核查。3.1.3.2書面審查出現以下情形之一的，技術審查部門應做出書面審查不合格的結論：（一）申請材料書面審查不符合要求的；（二）申請人未按時補正申請材料的。3.1.3.3書面審查不合格的，技術審查部門應按照本細則的要求提出未通過生產許可的審查意見。3.1.3.4申請人具有以下情形之一，技術審查部門可以不再組織現場核查：（一）申請增加同劑型產品，生產工藝實質等同的保健食品；（二）申請保健食品生產許可變更或延續，申請人聲明關鍵生產條件未發生變化，且不影響產品質量安全的。3.1.3.5申請人在生產許可有效期限內出現以下情形之一，技術審查部門不得免於現場核查：（一）保健食品監督抽檢不合格的；（二）保健食品違法生產經營被立案查處的；（三）保健食品生產條件發生變化，可能影響產品質量安全的；（四）食品藥品監管部門認為應當進行現場核查的。3.2現場核查3.2.1組織審查組3.2.1.1書面審查合格的，技術審查部門應組織審查組開展保健食品生產許可現場核查。3.2.1.2審查組一般由2名以上（含2名）熟悉保健食品管理、生產工藝流程、質量檢驗檢測等方面的人員組成，其中至少有1名審查員參與該申請材料的書面審查。3.2.1.3審查組實行組長負責制，與申請人有利害關係的審查員應當迴避。審查人員確定後，原則上不得隨意變動。3.2.1.4審查組應當制定審查工作方案，明確審查人員分工、審查內容、審查紀律以及相應注意事項，並在規定時限內完成審查任務，做出審查結論。3.2.1.5負責日常監管的食品藥品監管部門應當選派觀察員,參加生產許可現場核查，負責現場核查的全程監督，但不參與審查意見。3.2.2審查程序3.2.2.1技術審查部門應及時與申請人進行溝通，現場核查前兩個工作日告知申請人審查時間、審查內容以及需要配合事項。3.2.2.2申請人的法定代表人（負責人）或其代理人、相關食品安全管理人員、專業技術人員、核查組成員及觀察員應當參加首、末次會議，並在《現場核查首末次會議簽到表》（附件4）上籤到。3.2.2.3審查組按照《保健食品生產許可現場核查記錄表》（附件5）的要求組織現場核查，應如實填寫核查記錄，併當場做出審查結論。3.2.2.4《保健食品生產許可現場核查記錄表》包括103項審查條款，其中關鍵項9項，重點項36項，一般項58項，審查組應對每項審查條款做出是否符合要求或不適用的審查意見。3.2.2.5審查組應在10個工作日內完成生產許可的現場核查。因不可抗力原因，或者供電、供水等客觀原因導致現場核查無法正常開展的，申請人應當向許可機關書面提出許可中止申請。中止時間應當不超過10個工作日，中止時間不計入生產許可審批時限。3.2.3審查內容3.2.3.1生產條件審查保健食品生產廠區整潔衛生，潔凈車間布局合理，符合保健食品良好生產規範要求。空氣凈化系統、水處理系統運轉正常，生產設施設備安置有序，與生產工藝相適應，便於保健食品的生產加工操作。計量器具和儀器儀錶定期檢定校驗，生產廠房和設施設備定期保養維修。3.2.3.2品質管理審查企業根據註冊或備案的產品技術要求，制定保健食品企業標準，加強原輔料採購、生產過程式控制制、質量檢驗以及貯存管理。檢驗室的設置應與生產品種和規模相適應，每批保健食品按照企業標準要求進行出廠檢驗，並進行產品留樣。3.2.3.3生產過程審查企業制定保健食品生產工藝操作規程，建立生產批次管理制度，留存批生產記錄。審查組根據註冊批准或備案的生產工藝要求，查驗保健食品檢驗合格報告和生產記錄，動態審查關鍵生產工序，複核生產工藝的完整連續以及生產設備的合理布局。3.2.4做出審查結論3.2.4.1現場核查項目符合要求的，審查組應做出現場核查合格的結論。3.2.4.2現場核查出現以下情形之一的，審查組應做出現場核查不合格的結論，其中不適用的審查條款除外：（一）現場核查有一項（含）以上關鍵項不符合要求的；（二）現場核查有五項（含）以上重點項不符合要求的；（三）現場核查有十項（含）以上一般項不符合要求的；（四）現場核查有三項重點項不符合要求，五項（含）以上一般項不符合要求的；（五）現場核查有四項重點項不符合要求，兩項（含）以上一般項不符合要求的。3.2.4.3現場核查不合格的，審查組應按照本細則的要求提出未通過生產許可的審查意見。3.2.4.4申請人現場核查合格的，應在1個月內對現場核查中發現的問題進行整改，並向省級食品藥品監督管理部門和實施日常監督管理的食品藥品監督管理部門書面報告。3.3審查意見3.3.1申請人經書面審查和現場核查合格的，審查組應提出通過生產許可的審查意見。3.3.2申請人出現以下情形之一，審查組應提出未通過生產許可的審查意見：（一）書面審查不合格的；（二）書面審查合格，現場核查不合格的；（三）因申請人自身原因導致現場核查無法按時開展的。3.3.3技術審查部門應根據審查意見，編寫《保健食品生產許可技術審查報告》（附件6），並將審查材料和審查報告報送許可機關。4　行政審批4.1複查4.1.1許可機關收到技術審查部門報送的審查材料和審查報告後，應當對審查程序和審查意見的合法性、規範性以及完整性進行複查。4.1.2許可機關認為技術審查環節在審查程序和審查意見方面存在問題的，應責令技術審查部門進行核實確認。4.2決定許可機關對通過生產許可審查的申請人，應當做出准予保健食品生產許可的決定；對未通過生產許可審查的申請人，應當做出不予保健食品生產許可的決定。4.3制證4.3.1食品藥品監管部門按照「一企一證」的原則，對通過生產許可審查的企業，頒發《食品生產許可證》，並標註保健食品生產許可事項。4.3.2《食品生產許可品種明細表》應載明保健食品類別編號、類別名稱、品種明細以及其他備註事項。4.3.3保健食品註冊號或備案號應在備註中載明，保健食品委託生產的，在備註中載明委託企業名稱與住所等信息。4.3.4原取得生產許可的保健食品，應在備註中標註原生產許可證編號。4.3.5保健食品原料提取物生產許可，應在品種明細項目標註原料提取物名稱，並在備註欄目載明該保健食品名稱、註冊號或備案號等信息；復配營養素生產許可，應在品種明細項目標註維生素或礦物質預混料，並在備註欄目載明該保健食品名稱、註冊號或備案號等信息。5　變更、延續、註銷、補辦5.1變更5.1.1申請人在生產許可證有效期內，變更生產許可證載明事項的以及變更工藝設備布局、主要生產設施設備，影響保健食品產品質量安全的，應當在變化後10個工作日內，按照《保健食品生產許可申請材料目錄》（附件1）的要求，向原發證的食品藥品監督管理部門提出變更申請。5.1.2食品藥品監督管理部門應按照本細則的要求，根據申請人提出的許可變更事項，組織審查組、開展技術審查、複查審查結論，並做出行政許可決定。5.1.3申請增加或減少保健食品生產品種的，品種明細參照《保健食品生產許可分類目錄》（附件2）。5.1.4保健食品註冊或者備案的生產工藝發生變化的，申請人應當辦理註冊或者備案變更手續後，申請變更保健食品生產許可。5.1.5保健食品生產場所遷出原發證的食品藥品監督管理部門管轄範圍的，應當向其所在地省級食品藥品監督管理部門重新申請保健食品生產許可。5.1.6保健食品外設倉庫地址發生變化的，申請人應當在變化後10個工作日內向原發證的食品藥品監督管理部門報告。5.1.7申請人生產條件未發生變化，需要變更以下許可事項的，省級食品藥品監督管理部門經書面審查合格，可以直接變更許可證件：（一）變更企業名稱、法定代表人的；（二）申請減少保健食品品種的；（三）變更保健食品名稱，產品的註冊號或備案號未發生變化的；（四）變更住所或生產地址名稱，實際地址未發生變化的；（五）委託生產的保健食品，變更委託生產企業名稱或住所的。5.2延續5.2.1申請延續保健食品生產許可證有效期的，應在該生產許可有效期屆滿30個工作日前，按照《保健食品生產許可申請材料目錄》（附件1）的要求，向原發證的食品藥品監督管理部門提出延續申請。5.2.2申請人聲明保健食品關鍵生產條件未發生變化，且不影響產品質量安全的，省級食品藥品監督管理部門可以不再組織現場核查。5.2.3申請人的生產條件發生變化，可能影響保健食品安全的，省級食品藥品監督管理部門應當組織審查組，進行現場核查。5.3註銷申請註銷保健食品生產許可的，申請人按照《保健食品生產許可申請材料目錄》（附件1）的要求，向原發證的食品藥品監督管理部門提出註銷申請。5.4補辦保健食品生產許可證件遺失、損壞的，申請人應按照《食品生產許可管理辦法》的相關要求，向原發證的食品藥品監督管理部門申請補辦。6　附則6.1申請人為其他企業提供動植物提取物，作為保健食品生產原料的，應按照本細則的要求申請原料提取物生產許可；僅從事本企業所生產保健食品原料提取的，申請保健食品產品生產許可。6.2申請人為其他企業提供維生素、礦物質預混料的，應按照本細則的要求申請復配營養素生產許可；僅從事本企業所生產保健食品原料混合加工的，申請保健食品產品生產許可。附件：1.保健食品生產許可申請材料目錄2.保健食品生產許可分類目錄3.保健食品生產許可書面審查記錄表4.現場核查首末次會議簽到表5.保健食品生產許可現場核查記錄表6.保健食品生產許可技術審查報告附件1保健食品生產許可申請材料目錄一、新辦企業申請材料目錄序號材料名稱1食品生產許可申請書2營業執照複印件3保健食品註冊證明文件或備案證明4產品配方和生產工藝等技術材料5產品標籤、說明書樣稿6生產場所及周圍環境平面圖7各功能區間布局平面圖（標明生產操作間、主要設備布局以及人流物流、凈化空氣流向）8生產設施設備清單9保健食品質量管理規章制度10保健食品生產質量管理體系文件11保健食品委託生產的，提交委託生產協議12申請人申請保健食品原料提取物生產許可的，應提交保健食品註冊證明文件或備案證明，以及經註冊批准或備案的該原料提取物的生產工藝、質量標準13申請人申請保健食品復配營養素生產許可的，應提交保健食品註冊證明文件或備案證明，以及經註冊批准或備案的復配營養素的產品配方、生產工藝和質量標準等材料14申請人委託他人辦理保健食品生產許可申請的，代理人應當提交授權委託書以及代理人的身份證明文件15與保健食品生產許可事項有關的其他材料二、生產許可變更申請材料目錄序號變更項目序號申請材料1變更企業名稱（含變更委託生產企業名稱）1食品生產許可申請書2營業執照複印件3保健食品生產許可證正副本複印件4保健食品註冊證明文件或備案證明5產品標籤、說明書樣稿2變更法定代表人1食品生產許可申請書2營業執照複印件3保健食品生產許可證正副本複印件3變更住所（含變更委託生產企業住所）1食品生產許可申請書2營業執照複印件3保健食品生產許可證正副本複印件4保健食品註冊證明文件或備案證明5產品標籤、說明書樣稿6僅變更住所名稱，實際地址未發生變化的，申請人還應提交住所名稱變更的證明材料4變更生產地址1食品生產許可申請書2營業執照複印件3保健食品生產許可證正副本複印件4保健食品註冊證明文件或備案證明5產品配方和生產工藝等技術材料6產品標籤、說明書樣稿7生產場所及周圍環境平面圖8各功能區間布局平面圖（標明生產操作間、主要設備布局以及人流物流、凈化空氣流向）9生產設施設備清單10保健食品質量管理規章制度11保健食品生產質量管理體系文件12僅變更生產地址名稱，實際地址未發生變化的，申請人提交第1、2、3、4、6項材料以及生產地址名稱變更證明材料5變更生產許可品種（含原料提取物和復配營養素）1食品生產許可申請書2營業執照複印件3保健食品生產許可證正副本複印件4保健食品註冊證明文件或備案證明5產品配方和生產工藝等技術材料6產品標籤、說明書樣稿7各功能區間布局平面圖（標明生產操作間、主要設備布局以及人流物流、凈化空氣流向）8生產設施設備清單9保健食品委託生產的，提交委託生產協議10申請人申請保健食品原料提取物生產許可的，應提交保健食品註冊證明文件或備案證明，以及經註冊批准或備案的該原料提取物的生產工藝、質量標準11申請人申請保健食品復配營養素生產許可的，應提交保健食品註冊證明文件或備案證明，以及經註冊批准或備案的復配營養素的產品配方、生產工藝和質量標準等材料12僅變更保健食品名稱，產品的註冊號或備案號未發生變化的，申請人提交第1、2、3、4、6項材料以及保健食品名稱變更證明材料13申請減少保健食品品種的，申請人提交第1、2、3項材料6變更工藝設備布局1保健食品生產許可證正副本複印件2各功能區間布局平面圖（標明生產操作間、主要設備布局以及人流物流、凈化空氣流向）3生產設施設備清單7變更主要設施設備1保健食品生產許可證正副本複印件2各功能區間布局平面圖3生產設施設備清單8申請人委託他人辦理保健食品生產許可申請的，代理人應當提交授權委託書以及代理人的身份證明文件9保健食品生產條件未發生變化的，申請人應當提交書面聲明10與變更保健食品生產許可有關的其他材料三、生產許可延續申請材料目錄序號材料名稱1食品生產許可申請書2營業執照複印件3保健食品生產許可證正副本複印件4保健食品註冊證明文件或備案證明5產品配方和生產工藝等技術材料6產品標籤、說明書樣稿7生產場所及周圍環境平面圖8各功能區間布局平面圖（標明生產操作間、主要設備布局以及人流物流、凈化空氣流向）9生產設施設備清單10保健食品質量管理規章制度11保健食品生產質量管理體系文件12保健食品生產質量管理體系運行情況自查報告13保健食品委託生產的，提交委託生產協議14申請人委託他人辦理保健食品生產許可申請的，代理人應當提交授權委託書以及代理人的身份證明文件15保健食品生產條件未發生變化的，申請人應當提交書面聲明16與延續保健食品生產許可有關的其他材料[本文來源：國家食品藥品監督管理總局，中藥大品種聯盟（BBTCML）編校整理髮表，轉載請註明。]
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