從醫學角度上來講:在美國FDA通過的藥品,能不能在國內不走審核程序,直接通過,並上市銷售?

法律上肯定是不允許的。

只討論從醫學角度上,是否可行。

(既節約了時間,又節約了人力成本和資源。不是么?)

註:FDA即美國食品藥品監督管理局。


部分藥物和疾病的確是有種族差異的,需要小心求證。

只要在中醫古籍中找到依據就能快速上市。


基本上FDA通過的葯

美國以外的大多數國家和地區可以直接上市


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