藥師筆記--軍醫版習題--相關專業知識

1. 藥典中濃氨溶液中NH3的濃度表示法為--%（g/g）
2. 快速製備甲基纖維素（MC）水溶液--MC先分散於25℃冷水中，再加入80℃熱水
3. 藥劑學中的滅菌指--殺滅所有微生物及芽孢
4. 調節注射液的滲透壓，常用--NaCl,GS,甘油
5. 人的血漿和淚液的冰點均為---0.52℃
6. 注射劑--要求無菌 注射劑的基本生產工藝流程是 配液-過濾-灌封-滅菌-質檢
7. 血漿代用品等膠體溶液-不能-提供機體熱量
8. 散劑在貯藏過程中的關鍵是--防潮
9. 濕法制粒工藝流程為 原輔料-粉碎-過篩-混合-制軟材-制濕顆粒-乾燥-整粒-壓片
10. 通常製成軟膠囊劑的是--藥物油溶液
11. 用於大面積燒傷的軟膏劑的特殊要求為--無菌
12. 栓劑置換價--藥物重量與同體積栓劑基質重量的比值
13. 盧戈液中碘化鉀的作用是--助溶劑
14. 口服固體劑型吸收快慢的順序為 散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>丸劑
15. 反映難溶性固體藥物生物利用度的體外指標主要是--溶出度
16. 藥物的轉運過程包括 吸收，分布，排泄 藥物的消除過程包括 代謝，排泄
17. 將灰黃黴素製成直徑2-5μm的微粉後裝入膠囊讓患者服用，其目的是--利於吸收
18. 將60%的司盤80（HLB值為4.3）和40%吐溫80（HLB值為15）混合後HLB值為 60%*4.3+40*15=8.6
19. 弱酸性藥物中毒，為加速其排出體外，可鹼化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收 酸酸鹼鹼促吸收，酸鹼鹼酸促排泄
20. 甲酚皂溶液又稱-來蘇爾（兒）
21. 爐甘石洗劑屬於--混懸劑
22. 吐溫一般在注射劑中作為--增溶劑
23. 在皮膚製劑中加入水楊酸的作用為--去角質劑
24. BP-英國藥典 USP-美國藥典 JP-日本藥典 Ph.Eur-歐洲藥典 Ch.P-中國藥典
25. 中藥，蒙葯，苗葯屬於-傳統葯
26. 做好治療藥物監測工作，協助醫生制定個體化給藥方案的是--臨床藥學部門
27. 在廣泛條件下考察療效和不良反應的是--IV期臨床試驗
28. 醫療機構按「專櫃存放，專賬登記，每日清點」管理的是--貴重藥品 屬於二級管理並要定期清點的是--精神藥品 其原料葯屬於醫院一級管理的是--毒性藥品 實行三級管理的藥品--普通藥品
29. 《醫療機構製劑許可證》的有效期為--5年
30. 《藥品管理法》規定，發運中藥材包裝上必須附有--質量合格標誌
31. 《藥品生產質量管理規範》--GMP 藥品臨床試驗必須符合--GCP
32. 對生產、銷售假劣藥品進行罰款處罰的基準是假劣藥品的--貨值金額
33. 我國藥品監督管理工作的主管部門是--國務院藥品監督管理部門
34. 直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合--藥用要求
35. 《藥品管理法實施條例》規定，中藥飲片包裝必須印有或貼有--標籤
36. 醫療機構製劑室必須取得--製劑許可證
37. 可以從事藥物配製或藥品購售工作的科室是--核醫學科
38. 對利用工作方便，為他人開具不符合規定的處方，騙取少量麻醉藥品的直接責任人，由其所在單位給予--行政處分
39. 我國目前有毒性中藥--28種（有爭議，考到的話就選28）
40. 非處方葯（OTC）分為甲乙兩類的依據是--藥品的安全性 甲類是紅色包裝，乙類是綠色包裝
41. 新的藥品不良反應（ADR）是藥品說明書中未載明的不良反應
42. 普通處方--白色 兒科處方--淡綠色 急診處方--淡黃色 精二處方-白色，右上角標註精二 麻醉藥，精一葯處分--紅色，右上角標註麻、精一
43. 國家實行定點生產的藥品--麻醉藥品
44. 生物轉化--藥物在體內受酶系統或腸道菌叢的作用發生結構轉化的過程 肝腸循環--藥物隨膽汁進入小腸後被重吸收的現象 肝首關效應--藥物在進入體循環前被肝代謝的現象 生物等效性--一種藥物的不同製劑在相同試驗條件下給相等劑量，吸收速度和程度無明顯差異 絕對生物利用度--以靜脈注射劑為參比製劑所得的生物利用度 相對生物利用度--以非靜脈注射劑為參比製劑所得的生物利用度
45. 結晶直接壓片適用於--可壓性尚可的立方結晶型藥物 濕法制粒壓片適用於--較穩定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動性較差的藥物 干法制粒壓片適用於--較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大的藥物 粉末直接壓片適用於--較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小的藥物 空白顆粒壓片適用於--液體狀態易揮發的小劑量藥物
46. 既等滲又等張的溶液是--0.9%氯化鈉溶液 等滲但不等張的溶液是--2.6%甘油
47. 同一藥品生產企業生產的同一藥品，要求--藥品規格和包裝規格均應相同的，其標籤的內容、格式及顏色必須一致 同一藥品生產企業生產的藥品規格或者包裝規格不同的，要求--其標籤應當明顯區別或者規格項明顯標註 同一藥品生產企業生產的同一藥品，分別按處分葯與非處方葯管理的，要求--兩者的包裝顏色應當明顯區別
48. 依照《藥品管理法實施條例》，進口單位向海關辦理報關驗放手續應取得《進口藥品通關單》依照《藥品管理法實施條例》，進口在我國港澳台地區生產的藥品應取得《醫藥產品註冊證》依照《藥品管理法實施條例》，進口在英國的生產企業生產的藥品應取得《進口藥品註冊證》
49. 負責制定《基本醫療保險藥品目錄》的政府部門是--勞動和社會保障部門 依法對藥品價格進行必要行政管理的政府部門是--社會發展計劃部門 對藥品，葯事組織和藥師進行行政管理的政府部門是--藥品監督管理部門 負責醫療機構葯事管理的政府部門是--衛生行政部門
50. 遴選原則是「臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥並重」的藥品是--國家基本藥物 符合上條原則，市場能保證供應，並經社保部門批准的藥品是--基本醫療保險用藥
51. 確定醫療機構用藥目錄和處方手冊的是--葯事管理委員會 （45-49這幾個配伍選擇題無力吐槽了 - -！）

1. 分散相質點最小的液體製劑是--小分子溶液型液體藥劑 （質點是將物體簡化後得到的只有質量而不計大小、形狀的一個幾何點）
2. 單糖漿的含蔗糖量為--85%（g/ml）或67%（g/g）
3. 樟腦醑的製法為--溶解法
4. 劇毒藥和小劑量的藥物不宜製成混懸劑
5. 波長在254nm時滅菌效率最強的是--紫外線滅菌
6. 空氣潔凈度標準中，塵粒數量最少的是--A級
7. 純化水成為注射用水（《中國藥典》2015標準）須經--蒸餾
8. 生產注射劑最常用採用的溶劑是--注射用水
9. 紅細胞處於低滲環境時可能會--溶血
10. 將青黴素鉀製成粉針劑的目的是--防止水解
11. 具有苦味及臭味的藥物宜製成--膠囊劑
12. 用於深部皮膚病或能發揮全身作用的軟膏，應選擇穿透力強的O/W型乳劑基質
13. 栓劑的吸收途徑中經過肝首關作用的是--直腸上靜脈 塞入距肛門2cm處有利於藥物吸收
14. 應用較廣泛的栓劑製備方法是--熱熔法 其次為冷壓法
15. 以氣霧劑做吸入給葯時，常可達到像注射給葯一樣快速的療效，原因是肺泡有巨大的吸收面積
16. 新鮮易膨脹的藥材浸出時宜採用--浸漬法
17. 長效青黴素（PN）的製備原理是--製成溶解度小的鹽或酯
18. 常用作皮膚促透劑的是--月桂氮（艹卓）酮
19. 製備脂質體的材料目前主要有磷脂和膽固醇類兩種
20. 滲透泵型片劑控釋的基本原理是--片劑膜內滲透壓大於片劑膜外，將藥物從細孔中壓出
21. 藥物在體內代謝一般產生--極性增強的代謝物
22. 作為化學殺菌葯的乙醇濃度為--75%
23. 葯事包括--藥品研究、生產、經營、使用等七大部分
24. 藥品的特殊性--作用的兩重性
25. 負責編製醫院基本用藥目錄的是--葯事管理委員會
26. 在醫院葯事管理委員會中擔任主任委員的一般是--業務院長 擔任副主任委員的是--藥學部門負責人
27. 「合理用藥諮詢」職責屬於的部門是--臨床藥學
28. 應成立葯事管理委員會機構的是--二級以上醫院
29. 調劑是指--配藥或配方，發葯，又稱為調配處方
30. 特殊管理的藥品是指--麻醉藥品，放射性藥品，毒性藥品，精神藥品（麻，精，毒，放）
31. 新《藥品管理法》開始實施的日期是--2001年12月1日
32. 醫療機構違反藥品管理法規定，給用藥者造成損害的，應當依法承擔--賠償責任
33. 根據《藥品管理法實施條例》，應當自取得《藥品經營許可證》之日起30天內，按照規定向藥品監督管理部門申請《藥品經營質量管理規範》認證的單位是--新開辦的藥品批發和零售企業
34. 醫療單位的《製劑許可證》有效期為5年
35. 三級醫院葯事管理委員會必須是--由具有高級技術職務任職資格的藥學，臨床藥學，醫院感染管理和醫療行政管理等方面的專家組成
36. 藥品生產經營企業定期集中報告本單位藥品不良反應發生情況的時間是--每季度
37. 《麻黃鹼管理辦法》規定，醫療機構購買麻黃鹼時所持的證件是--《麻醉藥品購用印鑒卡》
38. 門診藥房的管理實行--大窗口或櫃檯式發葯 住院藥房的管理實行--單劑量配發藥品
39. 麻醉藥品包括藥品原植物
40. 醫療單位開具麻黃鹼單方製劑處方每次不得超過--7天常用量 醫療單位開具麻黃鹼單方製劑處方留存的時間為--2年

1. 可供內服的碘製劑是--復方碘溶液
2. 胃蛋白酶合劑處方：胃蛋白酶20g，稀鹽酸20ml，橙皮酊50ml，單糖漿100ml，蒸餾水適量，共制1000ml。該製劑屬於--膠漿型液體製劑
3. 混懸型液體製劑投藥時必須加貼的標籤是--用前搖勻
4. 適合採用濾過滅菌法來滅菌--溶液型注射劑
5. 大於50ml的注射劑灌封--需要潔凈度為100級的環境條件
6. 出去藥液中的熱原宜選用--吸附法
7. 熱原的主要成分是--磷脂，蛋白質，脂多糖
8. 維生素C注射液可選用的抗氧劑是--亞硫酸氫鈉
9. 注射用水的質量要求--每1ml中含內毒素量應小於0.25EU
10. 用以補充體內水分及電解質的輸液是--氯化鈉輸液
11. 密度不同的藥物在製備散劑時--將重者加在輕者之上
12. 黏性過強的藥粉濕法制粒宜選擇--乙醇
13. 阿司匹林片不宜硬脂酸鎂（MS）做潤滑劑
14. 製備膠囊時，明膠中加入甘油是為了--保持一定的水分防止脆裂。 甘油是保濕劑
15. 不作為栓劑質量檢查的項目是--熔點範圍測定
16. 目前國內醫療用氣霧劑最常用的拋射劑是--氫氟烷烴
17. 難溶性藥物溶液中加入表面活性劑，使藥物溶解度增加的現象是--增溶
18. 製備緩釋製劑時，加入阻滯劑的目的是--延緩藥物釋放
19. β-環糊精與揮髮油製成的固體粉末為--包合物
20. 藥物的透皮吸收--藥物通過表皮，被毛細血管和淋巴管吸收進入體內循環的過程
21. 藥物作用開始快慢取決於--藥物的吸收過程
22. 淋巴系統吸收可避免肝的首過效應
23. 某藥物的組織結合率低，說明--表觀分布容積小
24. 屬於藥品特殊性的是--安全性
25. 中藥最本質的特點是--在中醫理論指導下使用
26. 《抗菌藥物臨床應用指導原則》屬性是--技術指導性文件，目的在於推動合理用藥
27. 住院藥房實行單劑量配發藥品的目的是--提高藥品應用的安全性和經濟性
28. 醫院中按照「金額管理季度盤點，以存定銷」管理的是--普通藥品
29. 調配處方時，如發現處方書寫不符合要求或有差錯，應該--處方醫師重新簽字後才能調配
30. 醫院自配製劑在市場上銷售的規定--不準銷售 禁止發布廣告
31. 《藥品管理法》規定藥品生產，經營企業應經常考察本單位所生產，經營藥品的-- 質量，療效和反應
32. 《藥品管理法》規定，醫療機構購進藥品，必須建立並執行--檢查驗收制度
33. 承擔依法實施藥品審批和藥品質量監督檢查所需檢驗工作的是-- 藥品監督管理部門設置或確定的藥品檢驗機構
34. 目前我國主管全國藥品監督管理工作的部門是--國家食品藥品監督管理總局（CFDA）
35. 我國主管全國不良反應監測工作的部門是--國家食品藥品監督管理總局
36. 《藥品管理法》規定，國家實行藥品不良反應--報告制度
37. 我國藥品價格制定依據--政府定價和政府指導價，市場調節價
38. 《藥品管理法實施條例》規定，個人設置的門診部，診所等醫療機構不得-- 配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品
39. 新葯生產批准文號--由國務院藥品監督管理部門審查批准發放
40. 麻醉藥品和精神藥品，是指--列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質
41. 葯事管理的特點是--專業性、政策性、實踐性
42. 我國遴選OTC藥物的基本原則是--應用安全，質量穩定，療效確切，應用方便
43. 與置換價（DV）有關的是--栓劑 與酸值，碘值，皂化值有關的是--注射用油 與聚合度和醇解度有關的是--聚乙烯醇（PVA） 與臨界相對濕度（CRH）有關的是--水溶性粉體 與親水親油平衡值（HLB）有關的是--表面活性劑
44. 耐高溫的玻璃製品可選擇--乾熱滅菌 維生素C注射液可選擇--流通蒸汽滅菌 靜脈注射用脂肪乳、葡萄糖注射液可選擇--熱壓滅菌 空氣和工作台表面可選擇--紫外線滅菌 青黴素粉針可選擇--無菌分裝
45. 審批藥品廣告的是--企業所在地省級藥品監督管理部門 主管全國藥品監督管理工作的是--國務院藥品監督管理部門 行使吊銷營業執照職權的是--工商行政管理部門 批准醫療機構製劑批准文號的是--省級藥品監督管理部門

1. 熱原組成中致熱活性最強的成分是--脂多糖
2. 注射劑既可以發揮全身作用，也可發揮局部作用
3. 乳劑由W/O轉化為O/W的現象為--轉相
4. 乳劑有時會出現分散相粒子上浮或下沉的現象稱為--分層（乳析）
5. 《藥品管理法》規定，銷售中藥材必須標明的是--該品種產地
6. 除去藥液中的熱原宜選用--吸附法
7. β-環糊精與揮髮油製成的固體粉末為--包合物
8. 主管全國藥品不良反應監測工作的部門是--國家食品藥品監督管理總局
9. 我國藥品監督管理工作的主管部門是--國務院藥品監督管理部門
10. 麻醉藥品連續使用後易產生癮癖以及身體依賴性
11. 絡合碘用於皮膚黏膜消毒和傷口處理。復方碘溶液可以口服
12. 苯甲醇在注射劑中可做溶劑、局部鎮痛葯和抑菌劑
13. 空膠囊共有8種規格，常用的為0-5號，隨著號數由小到大，容積由大到小
14. 糖衣片應在包衣前檢查其重量差異；難溶性藥物的片劑需進行溶出度檢查；凡檢查含量均勻度的片劑不再進行片重差異限度檢查；凡檢查溶出度的片劑不再進行崩解時限檢查
15. 尼泊金類防腐劑在吐溫類表面活性劑溶液中由於被增溶而降低活性； 山梨酸適用於含有吐溫類的液體藥劑
16. 靜脈注射液（5-50ml、靜脈滴注量可多至數千毫升，且靜脈注射劑不得加抑菌劑）
17. 熱原的性質：耐熱性；濾過性；水溶性；不揮發性；其他（熱原能被強酸、強鹼所破壞）
18. 復方阿司匹林片中滑石粉的作用是--潤滑劑
19. 尿素乳膏的製備宜用--乳化法
20. 產生起曇現象的原因是--聚氧乙烯基與水發生絡合的氫鍵斷裂
21. 我國從2004年7月1日起在零售藥店實施的規定是--未列入OTC目錄的各種抗菌葯必須憑醫師處方才能銷售
22. 樟腦醑的製法--溶解法
23. 分散相質點最小的液體藥劑是--溶液型液體藥劑
24. 急診藥房的調配特點是-隨機性
25. 列入國家藥品標準的藥品名稱為藥品是--通用名稱
26. 氣霧劑噴射藥物的動力是--拋射劑
27. 我國藥品標準有《中國藥典》、《局頒標準》
28. 現醫師法規定，醫務工作者中具有處方權的是--執業醫師 ； 藥師沒有處方權
29. 藥物的血漿半衰期是指血漿藥物濃度下降一半的時間
30. 藥物作用開始快慢取決於藥物的吸收過程
31. 《處方管理辦法》規定，保存期滿的處方銷毀須經醫療機構主要負責人批准、登記備案
32. 反映難溶性固體藥物生物利用度的體外指標主要是--溶出度
33. 製備栓劑時，選用潤滑劑的原則是--油脂性基質採用水溶性潤滑劑，水溶性基質採用油脂性潤滑劑
34. 濕法制粒工藝流程圖為:原輔料-粉碎-過篩-混合-制軟材-制濕顆粒-乾燥-整粒-壓片
35. 對於療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當--撤銷其批准文號或進口藥品註冊證書

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