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艾滋病的再認識 吳平理

艾滋病的再認識

吳平理

貴州大學退休教師

2016830

否定艾滋病

世界上沒有HIV引發的艾滋病存在。

因為人體免疫功能的抵抗而將HIV的危害性消除到近乎零,無害於人體健康。

只有自我免疫功能低下加恐癌症加HIV破壞的早期艾滋病。

只有恐艾症加藥物毒害加HIV破壞的當代艾滋病。

恐艾症就是艾滋病的病根子,就是艾滋病的獲得性,恐艾症就是艾滋病。

只要你摒棄恐艾症,就是立即清除艾滋病,歡欣鼓舞過日子,靜等免疫功能傳捷報,陽轉陰的奇蹟就會降臨。

一、深挖艾滋病的病根子轉向否定艾滋病

此前我研究艾滋病不深不透,僅據急性感染癥狀很快就自愈這個事實,就以為發現了征服艾滋病的奧秘而要征服艾滋病,於是就網征艾滋病。我在艾滋病論壇吧上看了許多貼子,也作了50件回復,感到恐艾症普遍而較嚴重,是征服艾滋病的大障礙必須消除。也許是上帝的安排,賜予一個終結艾滋病的機遇:只有一個HIV感染者和我聯繫上了,簡訊交流了一個多月的時間,知他恐艾症比較嚴重,曾有自殺的想法,更知他的免疫功能高達4級,是個能夠不治而自愈的人,我反覆把人體免疫功能的強大和HIV無害的科學道理告訴他,但是他始終不相信,總是想著遲早會出現機會感染,硬要吃藥治療,這是治不好的,最終必然要因恐懼HIV而病死。如果我不能幫助一個免疫功能高達4級的他把艾滋病治好,則所有感染者都治不好,深感恐艾症成了征服艾滋病的攔路虎,迫使我要深挖艾滋病的病根子。

我決定以《艾滋病的診斷與治療》(簡稱《艾》)為主要參考書,以艾滋病的來源為重點,以臨床表現為中心,深究相關論述,深挖艾滋病的病根子,結果想不到竟由征服艾滋病轉向否定艾滋病。

艾滋病的來源是醫學界僅以艾滋病人身上分離出HIV病原體為依據,認定是HIV引發了艾滋病。可是在艾滋病臨床表現中卻是因果關係相悖,不但不能說明艾滋病是HIV引發的,相反卻表明HIV不僅沒有引發艾滋病,還沒有引發其他任何不良病症。並從相關的論述中找到了感染者的免疫功能殺毒的強大威力的依據,找到了免疫功能低下的原因不是HIV,事實和理論都證明HIV不能單獨引發艾滋病。可是醫學界不顧這些理論和事實,硬性的僅憑HIV是艾滋病的病原體而認定是HIV引發了艾滋病,這是一種虛無的艾滋病,世界上根本就沒有HIV引發的艾滋病存在,結果弄假成真,被HIV嚇出了真的艾滋病——人類自己的恐艾症製造的艾滋病,致使幾千萬HIV感染者冤死在HIV名下。這種害人的虛無艾滋病無需征服,應該否定,讓眾多的感染者從恐艾惡夢中清醒過來,認清HIV的無害性,恐艾症才是艾滋病的病根子,趕快摒棄恐艾症,挖斷病根子,就消滅了艾滋病,大家都能一生歡樂幸福、健康長壽。

二、艾滋病的由來

艾滋病(AIDS),是美國1981年4月3日在一份報告中說,在過去30個月中收到26例男同性戀患者患有卡波濟肉瘤的報告,多數人伴有單純皰疹病毒、隱球菌、弓形體等機會感染以及卡氏肺囊蟲肺炎,同時還有細胞免疫功能的缺陷。以後至1982年9月15日,共收到上述病例報告593件,就於1982年9月24日的報告中提出了獲得性免疫缺陷綜合症的概念,即是AIDS,中文稱艾滋病。這種疾病確實很可怕,使全世界震驚,使世人對艾滋病極度恐懼。

一些病原微生物學家隨後致力於尋找艾滋病的病原體,法國和美國的科學家先後從艾滋病人的淋巴細胞中分離出了3株病毒。1986年,國際微生物學會和病毒分類學會統一命名為人類免疫缺陷病毒(HIV),又稱艾滋病病毒。醫學界就以此為依據,認定HIV是艾滋病的致病原因,於是在HIV感染的臨床分期中開頭就說道:「HIV感染包括感染初期的急性癥狀直至發展為艾滋病。感染全過程短則0.5年,長則>20年,大多為8-10年。」在我國批准實施的HIV/AIDS診斷標準中,將其分為「急性HIV感染,無癥狀HIV感染和艾滋病三個臨床期。」這就明白無誤地向世人宣告,HIV是引發艾滋病的元兇,是奪命惡魔,使感染者對HIV極度恐懼,日夜生活在HIV的魔影之中,其危害性極為巨大。

如果HIV真是引發艾滋病的元兇,就無法消除感染HIV者的恐懼心理,只能任其危害而發病至死。可是我為尋找艾滋病的病根子,深究艾滋病的臨床表現,事實卻與認定的艾滋病成因相悖:為什麼急性感染期發生的是急性癥狀而不是艾滋病癥狀?為什麼在長達數年之久的無癥狀感染期中沒有發生艾滋病?這樣的事實能證明艾滋病是HIV引發的嗎?說得通嗎?能使人信服嗎?不能;相反,事實證明HIV不能引發艾滋病,說得通,能使人信服。關於第三期是艾滋病期,既惑人又嚇人,為什麼多年都不危害感染者的HIV,竟會突然變得極其兇惡把感染者整成艾滋病,使人迷惑難解,沒有科學依據加以說明,好像是生拉活扯,似是而非的把艾滋病定為第三期。以上臨床表現找不到是HIV引發艾滋病的依據,這種虛無的艾滋病應該予以否定。

三、否定艾滋病的6條依據

(一)急性感染期的窗口期中免疫細胞被HIV極其嚴重的破壞卻沒有引發艾滋病。

急性感染HIV後有個窗口期,《艾》182頁中說:「血清抗HIV由陰性轉陽性,一般經2-3個月才陽轉,最長可達6個月。在感染窗口期抗體陰性。」另在33頁中記述著HIV的危害情況:「在原發感染期間,有一個短暫的快速HIV複製的階段,表現為高水平的P24抗原血症,外周血單核細胞中高滴度的HIV,HIV RNA可以高達104—106以及血漿病毒血症。」這表明在急性感染的窗口期中,沒有產生免疫應答,HIV沒有受到免疫功能的抵抗,肆無忌憚發飈地破壞免疫細胞長達2-3個月之久,急速繁殖HIV達到P24抗原血症及血漿病毒血症的嚴重程度,只是引發出急性感染癥狀,卻沒有出現艾滋病癥狀,這證明HIV不能引發艾滋病。

(二)無癥狀感染期中HIV破壞免疫細胞長達數年之久都未引發艾滋病。

所謂無癥狀感染,即是感染了HIV卻沒有任何癥狀表現出來,這個時期很長,《艾》18頁說:「長達 20年,大多為8-10年。」由此可知HIV在感染者體內破壞免疫細胞長達數年之久,竟然沒有引發艾滋病,而且因HIV不危害人體器官組織,甚至普通病症都沒有,這能說艾滋病是HIV引發的嗎?說不通、道不明。相反,這證明HIV不能引發艾滋病。為什麼HIV長期破壞免疫細胞而不能引發艾滋病呢?不是所謂的潛伏不破壞,而是感染者的免疫功能長期殺滅HIV,不讓它無限增加,證據見《艾》96頁:「此期病毒血症出現後便被隨之出現的免疫反應所清除或呈100—1000倍的減少。」從此以後免疫功能長期殺滅HIV,使它無害於人體健康。還有免疫系統不斷產生新的免疫細胞補充前線,保持免疫功能的強大戰鬥力。這有依據作證,《艾》4頁上記載著:「CD4細胞破壞和產生的數目高達2.0×109和2.6×109,新生的免疫細胞還多過被破的免疫細胞。因此HIV的破壞被免疫功能有效地抵抗著,將它對免疫功能的影響降到近似零,所以感染HIV長期無癥狀,證明HIV不能引發艾滋病。

(三)絕大多數HIV感染者不發生艾滋病

在《艾》的4頁上寫著:「CDC於1982年提出的艾滋病的定義實際上只能涵蓋一部分HIV感染者,每發現一個符合CDC定義的艾滋病例,大約同時就可發現10個沒有癥狀的HIV感染者。」這個事實也說明HIV不能引發艾滋病。為什麼感染HIV後只有極少數人得艾滋病?其根本原因是他們的免疫功能水平而定的,完全符合人群免疫功能分布規律。據我初步研究得知,人群的免疫功能強弱的分布呈正態分布,兩端少中間多,絕大多數人的免疫功能水平都在正常抵抗能力的大範圍之內,只有極少數人的免疫功能低於正常範圍,抵抗力弱,易感病。因此可以肯定少數艾滋病人是自身的免疫功能低下而發生艾滋病,多數無癥狀HIV感染者的免疫功能都在正常抵抗力的範圍之內,因此不發生艾滋病。這是從免疫學理論上說明HIV不能引發艾滋病。

(四)在艾滋病期有說:「原因不明的免疫功能低下」,就不能認定艾滋病是HIV引起的。

在《艾》182頁的第三節HIV的臨床感染分期三、艾滋病(二)臨床表現:「1、原因不明的免疫功能低下。」這表明醫學家們沒有認定HIV破壞免疫細胞是引發免疫功能低下的原因,理所當然肯定HIV沒有引發艾滋病。可是卻又矛盾地把HIV和艾滋病聯接在一起,定為HIV感染的艾滋病期,又認定HIV是引發艾滋病的元兇,是可怕的奪命惡魔。這種並非HIV引發的艾滋病,實是一種虛無艾滋病,這是恐艾症的病根子,就是近代艾滋病的病根子,必須予以否定。

(五)急性感染癥狀自愈顯示HIV感染者具有殺滅HIV的免疫功能有無比強大的威力

在《病毒性疾病》275頁臨床表現中記載著:「1、急性感染:初期癥狀並非感染者均出現,僅15%—20%的患者出現。主要為全身疲倦(59%)、肌痛(34%)、盜汗和多汗(27%)、低熱(40%)、淋巴結腫大(30%),偶有發生皮疹、頭痛、關節痛,個別人發生急性腦病。以上癥狀發生於接觸病毒數周之後,癥狀持續1周左右而自愈。癥狀出現之初,血清抗體(一)癥狀消退時出現血清抗體。」再是《艾》96頁記述著:「在HIV急性感染之後,病人常常出現單核細胞增多症樣綜合症,此期高水平的病毒血症出現後便被隨之出現的免疫反應清除或呈100—1000倍的減低。這種免疫反應是由中和抗體、細胞毒T細胞、抗體依賴的細胞毒作用及非特異性的免疫防禦功能如α、β和γ干擾素等聯合作用的結果。」

前者簡要說明有急性感染的是少數及其癥狀的具體表現,癥狀出現和自愈的時間及血清抗體轉變;後者則簡要論述急性感染出現病毒血症被免疫功能快速清除的機理。這對人類健康有劃世代的重大意義。綜合所述,可清醒地看到與人體免疫功能及艾滋病相關的重大問題。

一是HIV感染者只有15-20%的人有急性感染癥狀出現,而80—85%的感染者沒有急性感染癥狀而直接進入無癥狀感染期。為什麼感染同樣的HIV卻表現出很大的差別?很明顯這是由HIV感染者的免疫功能強弱不同決定的:少數人的免疫功能低下,感染HIV後遲遲沒有產生免疫應答,即是沒有產生HIV抗體(一),導致HIV未受到抵抗,肆無忌憚地破壞免疫細胞並高速繁殖HIV,嚴重危害到產生病毒血症;多數人的免疫功能都比較強,感染HIV後能及時產生免疫應答,抵抗入侵的HIV,互有殺傷,打成平局,使其不能危害人體健康,這就是無癥狀感染期的根本原因。這種反應完全符合人群免疫功能強弱的常態分布規律,並可見免疫功能是人類防控疾病的主力軍;

二是急性感染癥狀自愈顯示出人體潛在的免疫功能的殺「敵」威力極其強大。

急性感染癥狀的自愈,是HIV感染者的強大免疫功能快速清除病毒血症的HIV的結果。資料表明,是免疫功能原本低下的感染HIV者在窗口期末1周左右的時間裡產生了免疫應答,免疫功能由零到極強,以抗體抓捕為主聯合干擾素清除血液中的HIV,TC細胞和NK細胞聯合清除帶毒細胞及其中的HIV,將HIV歷經2—8周急速繁殖達104—106/ml之多的病毒血清除掉,使急性感染癥狀消失而自愈。這表明HIV感染者的免疫功能具有極其強大的殺滅HIV的強大威力。若以時間相比,HIV感染者的免疫功能比HIV強2—8倍;若以HIV的繁殖速度和被清除的速度相比,HIV感染者的免疫功能比HIV強100—1000倍。我從急性感染癥狀自愈奇蹟中得出兩條劃時代的醫學結論:一是長期被掩蓋著的潛在的人體強大的免疫功能顯露出來,必將在今後的醫療領域中成為防控疾病的主力軍;二是HIV破壞免疫細胞的危害在強大免疫功能的抵抗下化解成近乎零,因此HIV不能引發艾滋病,這是否定艾滋病的科學依據。

(六)艾滋病的真正獲得性是感染者內在不良因素對免疫功能的巨大影響

所謂艾滋病,是獲得性免疫缺陷綜合症(AIDS),準確地說是獲得性免疫功能低下綜合症。所謂獲得性,就是引起免疫功能低下的原因,也就是引發艾滋病的原因。前面的事實和理論都已表明HIV引發的艾滋病並不存在,是一種虛無的艾滋病應予以否定,但是又確有艾滋病存在,它的獲得性既然不是HIV,那又是什麼呢?我分析認為是HIV感染者自身不良因素對免疫功能的影響所致。

人體天生來就具有免疫功能保護自己免受瘟疫危害,從理論上說人體免疫功能無比強大,能夠抵抗所有病原微生物的進攻,但具體到個人免疫功能來說則有強弱之分,這決定於免疫細胞的多少,即是人體武裝保衛部隊的規模,多則強,少則弱。具體表現是受個人遺傳性決定的,並受個人精神狀態、營養狀態及生活習慣等因素的影響而上下波動,好則恃強,不好則下降,而以精神狀態對免疫功能的影響最大,生活習慣和營養狀況次之,其中任何因素髮生不良改變都會引起免疫功能下降。例如我,遺傳性決定免疫功能不高,僅是正常抵抗範圍的起點級,是癌症多發人群之列,生活習慣比較好,可是短暫改變也引起免疫功能下降,發生黑痣癌變。今年清明節回家掃墓祭奠父母,走前於3月31日測定免疫功能,淋巴細胞1.25、單核細胞0.31,認為回家1周比較安全,不料4月5日腿上一顆黑痣處發癢出現癌變生長,回來後於4月13日測定免疫功能,真的下降了,淋巴細胞降為0.89,降幅達28.8%,單核細胞降為0.27,降幅為12.9%。這是因生活習慣不良改變而引起免疫急速下降而引發黑痣癌變的典型事例。後來我吃黑糯米飯,提高免疫功能,淋巴細胞回升到1.11,單核細胞回升到0.35,很快就將黑痣腫瘤殺死干縮。這個事例證明人體內因對免疫功能的影響很大,而HIV對免疫功能的影響微乎其微,因此艾滋病不是HIV引發的,而是人體自身不良因素引起免疫功能急速下降而引發艾滋病,這就是早期艾滋病和當代艾滋病的真實獲得性。

1、早期艾滋病的獲得性是自身免疫功能低下加恐癌為主導加HIV破壞。這裡所說的早期艾滋病是1981—1986年這段時期的艾滋病,CDC說了是原因不明的細胞免疫缺陷引起的,據我分析研究認為,只有極少數本身免疫功能低下的人,在不良內因的影響下引起免疫功能又急速下降,首先反應在體內無力監控癌變細胞,於是發生卡波濟肉瘤,必使患者對癌症的恐懼,又影響免疫再急速下降,無力抵抗外「敵」入侵而產生機會感染成艾滋病,其中HIV破壞作用影響有限,甚至沒有HIV也能產生艾滋病,這符合艾滋病的概念。由此可以肯定艾滋病不是HIV引發的,而是人體自身免疫功能低下又在不良因素影響下導致免疫能再下降而引發艾滋病。

2、當代艾滋病的獲得性是恐艾症為主導加藥物毒害加HIV破壞

所謂當代艾滋病,是指1986年醫學界依據HIV是艾滋病的病原而認定HIV是引發艾滋病的原因的這種艾滋病,大家都信以為真,結果弄假成真,竟被HIV嚇出真的艾滋病。事實證明當代艾滋病的獲得性不是HIV,世界上根本不存在HIV引發的艾滋病,只有醫療思想滯後誤導的當代艾滋病,它的獲得性是恐艾症為主導加藥物毒害加HIV破壞。

(1)恐艾症是自我摧毀中樞神經指揮部、自我摧毀免疫功能、自我製造艾滋病

確實因為艾滋病太可怕了,由於醫學界認定艾滋病的獲得性是HIV,自然地迫使感染者對HIV極度恐懼,這就形成了普遍而嚴重的恐艾症。很多人懷疑被HIV感染而在診斷期間就恐懼起來,憂心重重、提心弔膽;一旦拿到確診感染HIV的通知書時,就像接到死緩判決書那樣的悔恨、傷心、恐懼,終日精神萎靡,喪魂落魄,總是擔心著遲早會發生艾滋病而死亡。這樣的恐懼心理是自我摧毀中樞神經指揮部,引發全身器官組織的生理功能失調,最終導致免疫功能急速下降,引發機會感染,或死於普通疾病,或死於典型艾滋病。由此可知,恐艾症是當代艾滋病主要的獲得性,幾乎可以說恐艾症就是艾滋病,是HIV感染者自己用恐艾症製造出來的艾滋病。

(2)抗艾藥物直接毒害相關的器官組織而導致免疫功下降

抗艾藥物都是酶抑製劑,它們進入人體內,也要抑制人體生理功能相應酶的活性,不能合成人體生命活動所需要的相應的物質,這就是藥物對身體的毒害作用。當今使用的抗艾藥物是拉米夫定、依非維倫、替諾福韋三種合用,查明它們的毒副作用總起來是損害神經系統、肝、腎、胃腸等器官組織,出現頭痛、噁心、嘔吐、胃脹、腹瀉等癥狀。HIV感染者天天吃藥毒害著身體健康,必然影響免疫功能低下,也是當代艾滋病的獲得性之一。

(3)HIV破壞免疫細胞對免疫功能的影響甚微,對艾滋病的發生幾乎不起作用

HIV破壞免疫細胞對免疫功能的影響,在人體免疫功能的有效抵抗下,將其影響清除得微乎其微,根本不能引起免疫功能下降,當然就不能引發免疫缺陷綜合症——艾滋病,因此HIV只是艾滋病的微乎其微的獲得性,絕對不能單獨引發艾滋病,所以世界上從來就沒有HIV引發的艾滋病存在,無需征服,只需否定。

綜上所述,絕對肯定世界上沒有HIV引發的艾滋病存在,可是醫學界卻忽視了免疫功能的防禦作用,單憑HIV是艾滋病的病原體為依據,認定了是HIV引發了艾滋病,使感染者對HIV極度恐懼,結果弄假成真,嚇出一個真實的艾滋病,一個由HIV背黑鍋的艾滋病,一個人類自產的艾滋病,致使幾千萬感染者冤死在HIV名下。必須結束這場悲劇,否定艾滋病,使HIV的真面目大白於天下:HIV不能引發艾滋病,不是奪命惡魔,而是一個完全無害於人體健康的小鬼病毒。這是否定艾滋病的科學真理,衷心希望大家相信,儘快清除艾滋病的病根於——恐艾症,不再吃藥毒害自己,奇蹟就會立即降臨,你就會精神振奮,一身輕鬆,從此走上歡樂幸福,健康長壽的人生坦途。這種奇蹟有事例證明,2004年我救治好的小浩就是這種奇蹟的預演,小浩的生活環境極其惡劣,住在大橋下三面通風的窩棚中,原住三個感染者,已死兩個,他已瘦得皮包骨頭,只能爬行,瀕臨死亡的邊緣,是世界上最悲慘的一個HIV感染者。當他突然看到我提著水果去看望他,聽到我說艾滋病不可怕,可以治好,送葯給他吃,提高免疫功能就能治好艾滋病,還送他幾十元錢,使他消除了死亡威脅的恐懼,看到能夠生活下去的希望,心情好了,結果一天天的好起來,經過3個月就基本恢復了健康,想學走路了,我還幫他辦了低保,有了生活的基本保障,年底回到家中居住,健康恢復正常,還結婚成家立業。這對小浩來說是個奇蹟。現在回想起來,決不是那幾包葯起的作用,而是我用語言否定了艾滋病,清除了他的恐懼心理而出現的奇蹟。你們的條件比小浩好多了,若相信我否定艾滋病的科學道理,摒棄恐艾症,奇蹟會很快出來,你明天就像一個脫胎換骨的新人,歡樂幸福、健康長壽地過一生。

四、清除HIV

HIV雖然不能單獨引發艾滋病,也不危害感染者的身體健康,但不能讓它長期在血液中搞破壞活動,必須將它清除。這是人類有史以來的一場真正人毒戰爭,是人體免疫功與HIV的戰爭,時時刻刻都互有殺傷,又互有新生力量補充,均似戰成平局,因此要清除HIV必須了解自身具有免疫防禦功能的科學知識,知道自己的免疫功能強弱程度,維護好或提高免疫功能,將HIV清除乾淨。

(一)人體具有無比強大的免疫功能

1、人體免疫細胞識別抓捕病原微生物的能力超過它們的極限數成百上千倍。

病原微生物是人類生存的大敵,時時刻刻都在大舉進攻人類。它們結構簡單,很容易突變出新種來,自然界中究竟有多少種病原微生物,至今不得而知。已知病原微生物有兩大類,一是線性表位病原微生物,二是構象表位病原微生物,據我研究估算,從古至以後千百萬年,線性表位的病原微生物種類極限數是13.472億,構象表位的病原微生物種類極限數約是2億,兩者合計約15.372億之多。我們個人能夠對付得了嗎?放心罷,我們的免疫功能強過它們成百上千倍。據我研究估算,專門識別抓捕線性表位病原微生物的有核細胞的受體(HCR),能識別抓捕病原微生物的種類極限數是48367.0359億,超過病原微生物種類極限數5000多倍;Tc細胞的TCR能識別殺滅線性表位病原微物種類的極限數是7912.5億,超過病原微生物極限數的587倍。國外研究認為是1015——1016的識別極限,沒有依據不可信。B淋巴細胞的BCR識別抓捕構象表位病原微生物種類的極限數是390億,高出病原微生物極限數的195倍。國外研究認為是1011識別極限,也不可信。兩相對比,顯示出人體免疫功能在理論上是無比強大的。

2、免疫功能殺滅病原微生物的能力無比強大

抗體是專門抓捕一種特定的病原微生物的生化武器,一個抗體抓捕一個病原微生物,例如HIV抗體就能一個抗體抓捕一個HIV分子,使其失活不能危害免疫細胞,也就相當於消滅一個HIV分子。抗體是由B淋巴細胞分化的漿細胞分泌產生的,一個漿細胞在免疫高峰期每分鐘可產生數千個抗體,一天就可產生幾百萬個抗體,就能抓捕消滅幾百萬個HIV分子,這顯示出免疫細能具有無比強大的殺滅病毒的威力。

Tc細胞和NK細胞的免疫功能任務之一是殺滅被病毒侵害的細胞即帶毒細胞,並將其中的病毒同時殺滅。它們殺滅帶毒細胞的方式是接觸到帶毒細胞,分泌出穿孔素將帶毒細胞和其中的病毒一起溶解殺滅掉,而後又一個接一個的殺滅下去,一直殺到自身老死為止,一個Tc細胞或NK細胞就能殺死很多很多的帶毒細胞和其中的病毒,足見免疫功能具有無比強大的殺滅病原微生物的威力。此外Tc細胞還有更強大的一招就是能自行繁殖Tc細胞快速增加殺滅帶毒細胞的威力。比如HIV破壞免疫細胞並在其中繁殖HIV,這就是帶毒細胞,就會被Tc細胞和NK細胞殺滅。單個Tc細胞和NK細胞可以連續不斷的殺滅很多很多的帶HIV細胞,人體有如此強大的殺滅帶毒細胞的威力,定能將HIV清除。

(二)人體免疫功能的強弱決定於免疫細胞的數量

1、免疫功能的正常抵抗力參考範圍與免疫功能分級參考

人體免疫功能在理論上是無比強大的,但在與病原微生物對陣中則是數量上的較量,因此個人免疫功能的強弱則決定於免疫細胞的數量,多則強,少則弱。醫學界對免疫功能提出了一個具有正常抵抗力的參考範圍,這可通過血常規測定查看到。其中淋巴細胞的參考值是0.80-4.00,單核細胞是0.12-1.20,這是監控細胞癌變的兩種免疫細胞。近7年來,我腿上的黑痣曾經發生4次癌變生長,這正是研究癌症發生與免疫功能的關係的事例,大體上測知是否發生癌症的免疫細胞的起點線:淋巴細胞數是1.00,單核細胞數是0.30,低於起點線黑痣發生癌變生長,吃藥物提高免疫功能超過起點線又將黑痣腫瘤殺滅。因此我將免疫功能正常起點線的淋巴細胞起點數改為1.00,單核細胞數改為0.30,供大家參考。

由於免疫功能正常參考值範圍差距太大,籠統含混,不利於免疫功能的利用研究,因此我將免疫功能分為6級,列表於下供參考:

免疫功能分級標準記量單位:109/L

級別

白細胞數

中性粒細胞數

淋巴細胞數

單核細胞數

6

9.00--10.00

6.20--7.00

3.50--4.00

1.05--1.20

5

8.00--8.99

5.50--6.19

3.00--3.49

0.90--1.04

4

7.00--7.99

4.80--5.49

2.50--2.99

0.75--0.89

3

6.00--6.99

4.10--4.79

2.00--2.49

0.60--0.74

2

5.00--5.99

3.40--4.09

1.50--1.99

0.45--0.59

1

4.00--4.99

2.70--3.39

1.00--1.49

0.30--0.44

我曾在2007調查34位退休老人的免疫功能狀態,結果呈正態分布,兩端少中間多,可說這是人類免疫功能狀況的縮影,更是絕大多數HIV感染者沒有艾滋病癥狀的根本原因。

(三)統帥自己的免疫大軍清除HIV

免疫學中講述了抗體和Tc細胞和NK細胞快速殺滅病原微生物的狀況,顯示人體免疫功能具有極為強大的殺滅病原微生物的威力,這一理論已在HIV感染者身上得到兩種驗證,表明它是正確的。第一種驗證是部分免疫功能低下的HIV感染者竟能在HIV肆無忌憚地發飈地破壞免疫細胞而形成病毒血症時,很快就被剛啟動的免疫功能清除而使癥狀自愈,顯示出感染者的免疫功能具有極為強大的殺死HIV的威力;第二種驗證是「英一男子感染HIV竟不治自愈」(詳見剪報):英國小伙安德魯·斯丁普森,同性戀者,2002年5月,22歲,持續感到疲勞虛弱和發燒,檢測為陰性,8月再測為陽性,極為恐懼,甚至想自殺。後因健康狀況一直正常,每隔2月檢測一次,每次都在心中祈禱:「特效藥早日出現吧,奇蹟降臨吧!」一年過去了,奇蹟真的出現了。醫生驚訝地發現安德魯的血樣中竟完全查不出任何艾滋病毒,簡直與常人一般無二!距離確診14個月後,安德魯於2003年10月再到醫院複查,結果還是陰性。一名醫生興沖沖地跑來向他報喜地道:「你的確不治自愈了!簡直難以置信!」這個事例是可信的,因為他年青力壯,又經常祈禱而心中存在好的期望,使免疫功能正常強大,不斷地殺滅HIV勢力,最終將HIV殺滅乾淨而自愈。要知道這個奇蹟是發生在一個有窗口期的免疫功能低下的青年身上,先是在窗口期出現了快速清除病毒血症而使急性感染癥狀自愈的奇蹟;繼而又在一年後出現了徹底清除HIV的不治而愈的奇蹟。這是劃時代的奇蹟,是代表性的奇蹟,是潛在不可見的被忽視的免疫功能向人類顯示出它的存在、它的無比強大的殺毒威力的奇蹟。

HIV感染者們:安德魯身上出現的奇蹟為你們樹立了榜樣,這個奇蹟即將降臨在你們身上,出現幾千萬個奇蹟,那就不奇了,變成了常態,是免疫功能的常態。安德魯那時一無所知,就把希望寄托在祈禱上而出現了奇蹟。你們在免疫功能方面比他強得多,在科學知識方面比他多得多,因此奇蹟會更快地降臨到你們身上,建議你們從摒棄恐艾症而歡欣鼓舞之日起,一周內去醫院檢測血常規,只以淋巴細胞數為依據,查對你的免疫功能級別,越高免疫功能越強,奇蹟降臨越快。每月作一次定性檢測, 轉陰為止,請把姓名、淋巴細胞數、摒棄恐艾症至轉陰時間,用簡訊發給我。希望你們保持精神狀態好、營養狀態好、生活習慣好,維護好自己的免疫功能,就是統帥自己的免疫大軍去清除HIV,使自己成為一個無毒的健康長壽之人。

免疫功能在2級以上者,只要作到「三好」,無須其他措施,強大的免疫功能都能很快地將HIV清除乾淨,以後你們是屬於安全健康人群,不會發生傳染性疾病和癌症,可以安度一生。

免疫功能為1級者,更要注意作到「三好」,免疫功能也能將HIV清除掉,只是慢一些;可每天吃50克黑糯米的米飯,提高免疫功能,加快清除HIV。這級的人群是癌症易發人群,只要免疫功能降到1級起點之下就可能發生癌症,只要維護好自己的免疫功能,就能預防癌症和傳染性疾病。

淋巴細胞數在1以下者,每天吃100克黑糯米的米飯,分上下午兩次吃,先吃20天,而後每天改吃50克黑糯米的米飯,提高免疫功能加快清除HIV的時間,轉陰之後,年青力壯時,可以不吃黑糯米了,年老後最好天天吃黑糯米飯,維護好免疫功能,預防疾病和癌症,也能健康長壽。

已是艾滋病者,要特別注意「三好」,以提高免疫功能為主對付所有疾病,再配合相應的藥物治療,內外夾攻效果會更好,但要求藥物對身體無毒害作用。

吳平理:15108514635


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