卵巢癌到底應該怎麼治:病友震撼總結

各位病友同學大家好,我是患者家屬——小白兔也有悲傷,相信很多卵巢癌家屬都認識我。

但需要再次要申明的是,我從來沒有經過系統的醫學教培,唯一的醫學背景是家裡有個學醫的老婆,因此難免存在用辭不夠嚴謹、敘述不夠客觀等問題,希望大家猛烈抨擊,共同提高。

以前咚咚的文章多為醫生采寫,那麼今天,就讓我們從患者的角度來全面、系統的講一講卵巢癌的全過程診治,展現獨屬於患者家屬的風采。

卵巢癌患者的基礎性科普

鑒於婦科腫瘤患者和家屬的知識水平是各類癌種中最低的(對,你沒看錯,不是之一,而是最低),「偏方」「發物」「麥苗汁」是婦科病友們孜孜以求的「老三樣」,因此,我覺得有必要首先對各種稀奇古怪、腦洞大開的治療方式集中科普。

1:偏方

我在學習交流的過程中,曾經接觸到各種各樣、花樣繁多的偏方和食療,據不完全統計,有麥苗汁、核桃皮、靈芝、孢子粉、楊桃根、蟲草、艾灸針灸拔罐、水果蔬菜泥、鹼性食物、蠍子蜈蚣、無極限等各類保健品……等等你想得到的或者想不到的各種「治療」手段,如果逐一列舉,我能跟您促膝長談一整宿。

作為一名癌症患者家屬,我對大家的恐懼與希翼有足夠的了解,誰不夢想著通過一種簡單快捷經濟的手段,「另闢蹊徑」「出其不意」地戰勝癌症呢?特別是「誰誰誰吃了什麼治好癌症了」這種別人家的「成功案例」,讓人聽了就熱血沸騰、激情澎湃。可是現實總是殘酷的,據我長期觀察,以上這些「劍走偏鋒」的治療手段,從來沒有一例是對癌症有效的(基數大於1000例)。

換個角度想一想,有些自愈的癌症患者(確實存在一些自愈的情況),他們天天都吃大饅頭,難道就能說大饅頭治癌症嗎?希望大家趕快警醒,不要再沉溺於這些夢想中了,如果以上這些東西真的能治癌症,那麼每年耗費千萬乃至數億研製癌症藥物的廠商,豈不都是大傻瓜?

尤其是卵巢癌患者中非常流行的小麥苗汁和艾灸,治不病了,反而有些腸胃不好的喝小麥苗汁喝的上吐下瀉;有些人照著網上的視頻或者書本就給患者胡亂針灸艾灸,結果導致複發或者病情加速進展的(卵巢癌中這樣的情況不在少數,也可參考演員徐婷的案例:徐婷之死:一場偽科學的謀殺案)。因此,希望大家吸取經驗教訓,摒棄這些歪門邪道。

2:中藥

實事求是地講,極少數中醫確實能讓極少數癌症患者受益。

我家附近就有一個村醫,單靠中藥真的能讓少數被醫院「宣布死刑」的各類晚期癌症患者實現長期生存,其中就包括我同事的妻子,她身患卵巢癌、3次複發、嚴重腹水,居然單靠那位村醫的中藥(患者拿回家熬制的傳統中草藥)就帶瘤生存了3年,除乏力外,迄今未見臨床癥狀。經我個人數學模型統計,該村醫對各類癌症患者總的有效率高達1/10,長期有效率高達1/20,堪稱國醫聖手,遠超北京廣安門、上海群力。

但是,從廣大病友們的總體實踐上來講,中醫的有效率並不高於1%,而與之對應的是,80%的卵巢癌患者對化療敏感,1%對比80%,相信人人都知道該如何選擇。另外,目前的中醫良莠不齊,多數情況下吃了中藥後病治不了,卻先吃成肝腎損傷,耽誤正規治療,因此我個人的看法是,如果非吃中藥不可,可以在治療結束後嘗試,但一定要定期檢查肝腎功能,如果有肝腎損傷,要果斷停服。

再多句嘴,如果中藥的月開銷大於3000元,其中必有貓膩。

3:吃飯

民以食為天,我們總是繞不過癌症患者的食譜話題。

有一些患者受田間地頭、街頭巷尾的流言影響,成天研究一些「發物」,比如羊肉是發物、牛肉是發物、雞蛋是發物、牛奶是發物,甚至吃個雞鴨也要分個公母,說有什麼激素的問題,會刺激癌細胞生長,簡直是太荒唐。

癌症患者特別是治療期間的患者,一定要有充足的營養,只有吃得飽,身體才好,才能扛得住手術和化療的折騰。至於說吃什麼——想吃什麼就吃什麼,遵守健康飲食的原則就可以。當然,治療期間吃什麼是要聽醫囑的,手術後開口大啖,吃了不好消化的東西導致便秘或腸梗阻,也很麻煩。

4:總結

最後,讓我們給上述這一段落做一個總結,癌症的治療應該遵循以下次序:

①西醫→②中醫→③氣功→④食療→⑤保健品→⑥巫醫→⑦跳大神。

切記,千萬不要搞亂了順序。

醫院診治的常見問題

儘管所有的醫生都願意自己的病人獲得一個良好的治療效果,並且一直都在努力付諸於實踐,但偶爾也會存在這樣或那樣的問題,其中不乏一些知名醫院。

下面我從危害程度逐一闡述。為了避免爭論或糾紛,本節以2017版卵巢癌NCCN指南為參考標準(NCCN指南是癌症治療的最高準則),如有疑慮,請問責那21家世界級癌症中心及其專家組。

1:腹腔鏡手術

卵巢癌與其他癌種不同的是,一方面,即便是晚期患者也應該至少接受一次手術,即便是複發也支持多次手術;另一方面,卵巢癌手術比較複雜,打個形象的比喻,許多患者的病灶就如同在盆腹腔內灑了一把沙子,即便是開腹手術,想要追求無肉眼殘留(R0)也是非常困難的,更何況腹腔鏡。

另外,腹腔鏡手術做淋巴清掃,技術難度高,手術難度大,很多醫院在給患者做腹腔鏡手術的往往不清掃淋巴,這樣就不是完整的分期手術;另外,腹腔鏡視野比較窄,再加上手術操作不便,可能會造成術中瘤體破裂,分期由1A期變成1C期。最可怕的是,個別醫生為了腹腔鏡而腹腔鏡,盲目擴大適應範圍,乃至給一些病灶廣泛種植的晚期患者做腹腔鏡手術,給患者預後帶來了極為不利的影響。此現象在四川、雲南、廣西等西南地區高發。

2:新輔助化療

受美國治療策略影響和醫院床位緊張等因素,一些有美國留學背景的婦科專家不喜歡做新輔助化療,哪怕是四期患者也是直接手術,導致腫瘤難以完全減負,往往導致患者的生存期縮短。

我們要看到,醫學在進步,指南在更新,如今新輔助化療的地位越來越高,即便是美國,採取新輔助化療的卵巢癌患者比例也在迅速攀升。無論是NCCN指南還是各種回顧性研究數據,均明確指出:新輔助化療與否不影響無進展生存期和總生存期,但是減瘤程度對預後的影響卻是巨大的。因此,如果術前評估難以達到滿意的減瘤術,採取新輔助化療是必要的措施。此現象在上海和部分省醫院高發。

3:淋巴清掃

NCCN指南明確指出,應對卵巢癌患者進行系統的淋巴清掃,乃至最好達到腎血管水平。但是一些醫生並不喜歡給卵巢癌患者做系統的淋巴清掃。地市級三甲醫院受手術水平限制,只能做淋巴切除,做不了淋巴清掃,這一點可以理解;但是某些省醫院乃至少數業內專家,認為自己能夠憑藉經驗,在術中判斷淋巴是否轉移,對淋巴結進行選擇性切除,這一點是違背指南的行為,畢竟肉眼代替不了病理,一些術中看起來、摸起來正常的淋巴結,是無法排除轉移的可能。此現象在上海、河南、雲南、四川、廣西等地區高發。

4:「自創」TC方案

什麼是TC方案?是紫杉醇 卡鉑。

TC方案在卵巢癌中是「江湖霸主」的地位,是數十年來、經過無數大數據反覆驗證過的最經典的方案,無論是有效率,還是無進展生存期、總生存期,都是其他化療方案所難以逾越的(最多持平,難以超越)。當然,TP方案(紫杉醇 順鉑)也不錯,GOG158等研究顯示,TC和TP療效無差異,但由於患者多難以耐受順鉑的副作用,因此TP只得將江湖地位拱手讓出。

但是在當下,全國大大小小的醫院轟轟烈烈地拉開了「自創」TC方案的序幕,把卡鉑換成洛鉑、奈達鉑、奧沙利鉑,把傳統紫杉醇換成紫杉醇脂質體、白蛋白紫杉醇,卻仍宣稱是「TC方案」。有些是醫生一廂情願地認為三代鉑「效果優於」二代鉑,另外白蛋白、脂質體在一些研究中顯示,有效率可能高一些、副作用可能小一些,但長期獲益情況並未明確,也並未納入指南一線方案。據我所知,像北京協和、北大人民這些卵巢癌診治處國內領先水平的醫院,是嚴格遵循指南原則,絕不會給初診患者使用「自創TC方案」。在此我提醒廣大病友,對於初診的卵巢癌患者來說,除少數罕見病理外,沒有任何充分的證據顯示,有任何其他的化療方案優於紫杉醇 卡鉑(TC方案耐葯了則另當別論)。另外,TC方案在卵巢癌中是最經濟實惠的方案之一。

5:過度治療

過度治療主要集中在兩個方面。

化療打多了:自2016年起,NCCN指南已將晚期卵巢癌患者化療程數由原來的6-8療程改為6療程。相比較6個療程,8個周期化療並不能改善患者預後,但當前多數省市醫院仍堅持為晚期患者打8個周期的化療。

複發治早了:指南明確指出,對於CA125等敏感腫瘤標記物升高的卵巢癌複發患者立即給予化療,較出現臨床癥狀或影像學複發再給予化療並沒有生存獲益,但會帶來生存質量的下降。多個回顧性研究數據顯示:提前治療組的總生存期反而會縮短大約2個月。但目前為單純CA125升高的患者立即給予化療的醫院不在少數,此現象在地市級和部分省級醫院高發。

6:靶向和葯敏

少數醫院給初次治療的卵巢癌患者推薦貝伐單抗、恩度、阿帕替尼等血管抑制類靶向葯聯合治療,需要提醒的是,這些血管抑制類藥物並不能減少複發概率或延長總生存期,初診患者完全沒有必要使用。

另外,少數醫院推薦患者進行各種形式的化療葯敏測試,其中多數為基因檢測。NCCN指南明確指出:不建議卵巢癌患者進行臨床試驗以外的體外葯敏測試。卵巢癌不同於肺癌腸癌,做葯敏檢測與街頭算命無異,沒有任何指導價值。曾經有位患者做葯敏測試,顯示紫杉醇不敏感,結果醫生仍然為患者選擇TC方案,效果很好。此現象在部隊醫院以及陝西、東北、河南等部分省級醫院高發。

7:信賴和溝通

最後要向眾位病友說明的是,雖然一些醫院在卵巢癌的診治中確實存在一些問題,但我仍然希望廣大病友相信並且依賴自己的醫生,因為所有的醫生都希望自己的病人取得一個良好的治療效果。我從來沒有遇見過或者聽說過哪個醫院故意把患者往壞了治。希望我們的病友們多理解、多支持醫生們的工作,遇到問題及時溝通,共同維護良好的醫患氛圍。

卵巢癌患者常見問題的集中解答

1:我到底有沒有複發

很多時候,病友拿到一張剛出爐的腫瘤標記物報告單,看到某某標記物升高了,立馬害怕起來——我是不是複發了?

其實是不是複發,要首先看自己的敏感腫瘤標記物,就是你在確診時超出正常範圍的那幾項,並且在有效治療後,降幅較好的(卵巢癌多數為CA125、HE4,但是有人對125也不敏感,不過對HE4仍不敏感的患者就比較少了)。其他的比如CA724、CA199等,很多時候並不能反應病情,除非是連續幾次檢查,超過正常範圍後,還有成倍的上漲,才需要特別關注。

這一點在治療期間也是一樣的,明明看到CA125敏感,並且化療後降得很好,結果發現724或者199等卻高了起來,這時候別急,除非漲的很離譜了,否則並不需要過度緊張。

另外我特別說明一下CA125和HE4。不要說患者,就連多數醫生就兩者的區別與應用都存在很多疑惑:

  • CA125的靈敏度優於HE4,因此,CA125更適合作為隨訪和病情變化的參考;

  • 而HE4的特異性高於CA125,HE4更適用於卵巢癌與其他疾病的甄別。

  • 雖然CA125更容易反應治療效果,但容易受到良性腫瘤,腹膜炎、腹水、腸炎、肺炎等各類炎症,甚至心衰、糖尿病、月經來潮等多重因素影響,從而導致出現的假陽性。但HE4就很難受到除年齡和絕經情況以外的其他因素影響,一旦HE4超過140,診斷為卵巢癌的準確率非常高。

    在漿液性、子宮內膜樣癌、透明細胞癌中,CA125和HE4是較為敏感的腫瘤標記物;在粘液性癌中,較為敏感是CA199。

    2:我到底有沒有耐葯

    一些患者初次化療,CA125沒降下來,患者急了,家屬也急了,以為耐葯了,病人對化療藥物不敏感,急忙吼著要換藥,可是,第一次化療後的腫標不總是準確的,很容易存在大量腫瘤細胞壞死,進入血液,暫時推高了CA125的現象,很多人第二次化療就能降下去;可是少數患者,在手術後的第二次化療後CA125還沒能降下去,患者和家屬真的急了,有些醫生也有點坐不住了,以為這下沒跑了,真的是耐葯了,別急,再加測個HE4,看看HE4的情況再說。因為有些患者手術後可能會存在上文所提到的炎症等情況,造成CA125的假陽性,這時候再測個HE4,結合CA125聯合判斷,對治療效果評價往往會更加準確。

    3:明明治療效果挺好,可我怎麼出現淋巴結轉移了?

    有些患者,特別是複發的患者,去醫院打化療,本來影像(CT、核磁等)沒有淋巴結腫大,結果化療後CA125明明降的很好,複查影像卻出現了腹股溝、腹膜後等淋巴結節或腫大,再加上有的醫生說:「雖然腫標降了,但是出現新的轉移,說明病情進展了,國際上都是以影像為準的。」結果萬念俱灰,終日惶恐不安。

    其實大可不必,因為淋巴這個器官比較特殊,發炎或者遭遇免疫攻擊(其實也是一種「發炎」)後經常會變大,導致臨床上所見到的假進展,所以很多時候並不是出現新的淋巴轉移了,而是之前就有淋巴轉移,但是影像沒看出來,化療後淋巴病灶受到了有效攻擊,從而導致的變大。比如在使用PD-1的時候,一些患者用藥後別的地方病灶都小了,敏感腫標也降了,淋巴轉移灶卻變大了,有些時候是假進展。話說回來,有些地區的醫院在手術時不喜歡給病人做淋巴清掃,不是一台完整的分期手術,這個時候我們就要額外關注一下,看看化療後有沒有淋巴的異常變大,如果有,我們就要找經驗豐富的醫生判斷是不是病灶,評估要不要追加二次手術。

    4:剛手術完,我怎麼又長了個包塊?

    很多患者在術後沒多久,複查超聲時發現盆腔里又長了個包塊,少數人還長的特別快,最快的我見過2個月就長到10厘米的,患者拿到複查結果時大驚失色。別急,有些人手術後會出現包裹性積液,這很正常,請再做一個彩超,並結合敏感腫瘤標記物來判斷。如果出現複發,包塊多顯示血流信號,且敏感腫標會先上升。如果敏感的腫標化療後降的很好,沒有明顯的血流信號,即便出現了新的包塊(儘管長的快),也並不支持複發、未控這一結論。

    5:醫生讓我拍很貴的PET CT,到底有沒有必要?

    PET CT是影像學的一項革命性技術,這一點毋庸置疑,儘管很貴,但是術前拍PET CT很有必要,一方面是看轉移情況,確定手術範圍;另一方面看SUV值,輔助判斷腫瘤活躍度和腫瘤免疫識別情況(第二個方面一些醫生不太關注)。因此術前拍PET CT很有意義。但是術後完全緩解的時候(瘤子沒了,腫標正常)拍PET CT就完全沒有必要了,也根本查不出異常;另外,如果生化複發(腫標連續幾個月攀升,卻未出現異常佔位),拍PET CT拍的早了,也往往發現不了什麼。

    有些人認為做這些檢查,又不治病,一點用都沒有,實則不然,如果把抗癌當做一場戰鬥,那麼這些檢查就是戰前的偵查,我們總說不打無準備之仗,只有做好偵查,把各種情況爛熟於心,才能更好的打贏這場生命保衛戰。

    化療耐葯了如何另闢生路?

    上面我們談到,卵巢癌一旦複發,只要是常規治療,早晚都會走到耐葯這一步。那麼,化療耐葯了,被醫院宣告死刑了,我們該怎麼辦?就我目前掌握的知識看起來,有三種自救途徑。

    1:更換化療方案

    TC方案耐葯後,如果選擇化療,個人認為應首先考慮脂質體阿黴素 奧沙利鉑 異環磷醯胺的化療方案。

  • 紫杉醇和脂質體阿黴素的藥理不同,在2017版NCCN指南中,脂質體阿黴素已躋身一線方案;

  • 奧沙利鉑與卡鉑、順鉑無交叉耐葯,是一代鉑、二代鉑耐葯後的首選鉑類藥物;

  • 異環磷醯胺能夠在一定程度上抑制調節性T細胞(treg),促進特異性腫瘤免疫發揮作用。

  • 透露一下,此方案是某婦瘤科大咖的得意之作,是目前我所了解的,一線方案耐葯後,有效率最高的二線方案。如果經濟條件不佳,也可以考慮吉西他濱 奧沙利鉑或紫杉醇周療等。

    但如果連續兩個化療方案無效,就應果斷放棄化療——NCCN指南明確指出,連續兩個化療方案無效,再次治療的有效率就很低了,因此,病友們千萬不要跟化療死磕。

    2:方興未艾的靶向治療

    可能對卵巢癌有效的靶向葯有:尼拉帕尼、奧拉帕尼、雷卡帕尼、AZD1775、西地尼布、帕唑帕尼、阿帕替尼、貝伐單抗等。

    其實靶點只有三個:BRCA1/2、P53、和V靶點。

    如果有BRCA胚系突變的話,就直接吃奧拉帕尼(BRCA突變的中位PFS為30個月);如果屬於漿液型且沒有BRCA突變的話,可以聯合吃奧拉帕尼 西地尼布(有無突變中位PFS均為17.7個月),或者尼拉帕尼(有突變的中位PFS為21個月,無突變則為9.3個月)。

    但值得注意的是,鉑耐葯的情況下,服用靶向葯很難達到上述這種理想的無進展生存期,特別是奧拉帕尼和尼拉帕尼的靶點一致,是否存在交叉耐葯的情況,目前沒有相關統計數據,無法預測。

    因此,個人建議,如果服用靶向葯的時間超過了1年,可以再次嘗試化療(無鉑期越長,再次化療的有效率越高),通過靶向葯和化療輪換使用的方式,盡量延長患者的生存期。有研究顯示,部分PARP抑製劑耐葯後,不影響後續化療效果。

    另外,AZD1775(針對P53突變,大多數卵巢癌患者有此突變)聯合化療的效果也令人鼓舞,在某專門針對卵巢癌的二期臨床試驗中,招募了24名對鉑類藥物完全耐葯、且P53突變的卵巢癌晚期患者,讓他們接受3周一療程的AZD1775聯合卡鉑治療,結果顯示,總的有效率為43%,其中包括6%的病人腫瘤完全消失(CR),有1人已經維持了42個月,迄今未見複發。

    最後,我提供一個鉑耐葯後最經濟的靶向方案:帕唑帕尼 環磷醯胺。某多中心1期臨床試驗(n=16)顯示,在複發的、鉑耐葯的上皮性(絕大多數卵巢癌患者為上皮性)卵巢、腹膜或輸卵管癌中,每天口服50mg的環磷醯胺和400-800mg的帕唑帕尼(研究結論推薦600mg),中位無進展生存期和總生存期分別為8.35個月和24.95個月,無論是數據、還是性價比,都遠勝貝伐單抗聯合化療的6.8個月和16.6個月。但是這只是1期臨床,數據樣本較少,請慎重考慮。

    特別提醒一下,以上這些靶向葯,雖然國內均有原料葯,但一些原料葯的純度、雜質可能存在問題,有使用風險,請謹慎考慮。

    3:火爆全球的PD-1抑製劑

    目前,關於卵巢癌使用PD-1抑製劑的臨床數據較少。以PD-1抗體(nivolumab)的二期臨床為例,共招募了20名鉑耐葯的卵巢癌患者,結果顯示,20人中,總的疾病控制率為45%(9/20),其中包括了2名患者完全緩解,中位總生存期為20個月。

    值得注意的是,本次研究納入的80%患者存在PD-L1的高表達,但是這些高表達的患者中,卻有87.5%的人對治療無應答,這說明,與其它癌種不同,卵巢癌的PD-L1表達與PD-1抑製劑療效並非正向關係(T細胞分泌的伽馬乾擾素影響PD-L1表達?),而我所接觸過的卵巢癌病友的實際使用情況也支持這一結論。

    那麼,什麼類型的卵巢癌患者適合使用PD-1抑製劑呢?根據現有的線索,如果患者經濟條件一般,那就做一個MSI或MMR;如果經濟條件好,那就乾脆做一個TMB(MSI可視為TMB的亞組)。

    如果屬於微衛星不穩定(MSI-H)或高腫瘤突變負荷(TMB-H),可能使用PD-1更容易受益。FDA已批准PD-1抑製劑可用於所有MSI-H的實體瘤患者。

    另外,在ASCO2015報道的一項1b期研究中,篩選出了75名難治型或複發型卵巢癌患者,接受了Avelumab治療(10mg/kg,2周/次),總的疾病控制率為54.7%,有效率為14.7%,包括2名完全緩解。

    治療亞組的研究顯示,低腫瘤負荷(不大於58mm)、既往治療次數少(不大於1次)、鉑敏感的患者有效率高。那麼,根據這個研究,我們在什麼情況下使用PD-1抑製劑最可能受益呢?

    答案顯而易見,在不考慮經濟因素的前提下,第一次手術後(低腫瘤負荷),一旦化療有效(既往治療次數少、鉑敏感),可能就是卵巢癌使用PD-1抑製劑的最佳時期。如果經多線化療耐葯,且屬於MSS,這個時候再使用PD-1抑製劑進行挽救性治療,有效的可能性就微乎其微了。

    4:不要等耐葯才計划下一步

    雖然這一節談的是化療耐葯該如何另闢生路,但是我希望廣大病友要盡量拖延鉑耐葯來臨的時間,千萬不要一個勁兒的跟化療死磕,直到走投無路了才考慮靶向葯或免疫治療。

    很多患者,包括一些婦瘤科醫生都說:「既然化療有效幹嘛用靶向葯呢?」「靶向葯是治無可治後才考慮的。」

    但要特彆強調的是,靶向葯並非多線化療失敗後的救命稻草,而應在鉑敏感期用於維持治療。

    複發性卵巢癌,從數據上來看,無論是奧拉帕尼的30個月的中位無進展生存期(鉑敏感、BRCA突變型),或者是奧拉帕尼 西地尼布的17.7個月的中位無進展生存期(鉑敏感、BRCA野生型),都是化療所難以企及的。

    從病友的實際使用情況來看,許多BRCA胚系突變丰度頗高的卵巢癌病友,經多線化療耐葯後,再使用奧拉帕尼或者奧拉帕尼 西地尼布進行挽救性治療,中位無進展生存期往往只有短短的三四個月。

    因此,從總生存期來講,複發性卵巢癌【化療 (鉑敏感期)靶向葯 化療……】>【化療、化療…… (鉑耐葯期)靶向葯】。說明化療敏感期合理選擇靶向葯進行維持治療,比多個化療方案耐葯後再用靶向葯進行挽救性治療,要活得長、活得好。

    上面這一段可能有點繞腦子,那麼我簡單的總結一下,再振聾發聵的喊一聲:

    不要再固執地認為「靶向葯是化療耐葯後再用」的鬼話了,好葯要先用!

    學習不息生命不止

    其實,講了這麼多,我們可以看到,卵巢癌的治療手段有很多,即便是複發,我們也可以通過很多手段來延長患者的生存期。但在現實中,治療卵巢癌的兩大法寶就是手術和化療,而且往往是化療不息、生命不止。因此,我們要加強學習,多請教醫生,多請教經驗豐富的病友,多翻閱醫學論文,多觀看一些婦瘤科大咖的交流講座視頻,多關注點最前沿的治療進展。

    因為,患者就是我們自己,或是我們的至親,我們沒有理由讓任何人,比自己還用心。如有任何關於本文的疑問,歡迎從評論中留言;若有任何關於卵巢癌治療的解答需求,也歡迎在APP的「問問」頻道諮詢。


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