《糖尿病之友》
07-09
糖化血紅蛋白(hba1c)是血紅蛋白與血糖的結合產物。血糖與血紅蛋白的結合過程很緩慢,而且是不可逆的,在紅細胞死亡之前一直存在。紅細胞的壽命為120天,平均60天,所以hba1c能反應測定前2~3個月的平均血糖水平。經過20多年臨床應用,發現hba1c在指導糖尿病防治方面尚有許多新功能,現簡介如下。 診斷糖尿病 美國糖尿病學會建議將hba1c≥6.5%納入糖尿病診斷標準。hba1c比血糖穩定性好,精確度高,能夠反映平均血糖水平;不受應激反應和某些疾病對血糖波動的影響;檢測方便無需空腹取血;用於糖耐量受損的篩查比血糖更敏感。 預測併發症 hba1c可改變紅細胞對氧的親和力,使組織與細胞缺氧,加速心腦血管併發症的形成。若眼睛內的晶體被糖化,可引發白內障;腎小球基底膜被糖化,可引起糖尿病腎病;hba1c≥9.0%是心肌梗死預後不良的標誌之一。正常hba1c為5.5%~6.0%。hba1c增高能預測血管併發症的風險。英國ukpds證實:hba1c每降低1.0%,心臟事件的風險減少14%,糖尿病導致的死亡減少21%,微血管終點事件下降37%,外周血管疾病下降43%。因而,把hba1c控制在6.5%以下,有很好的預防糖尿病併發症的作用。 推測血糖水平 研究顯示,當hba1c<7.3%時,hba1c的增高70%是由餐後血糖引起的;當hba1c在7.3%~8.4%時,hba1c的增高是由空腹和餐後血糖共同引起的;當hba1c> 10.2%時,70%是由空腹血糖引起的。從中可看出hba1c濃度對血糖控制好壞有一定的指導意義。 推算平均血糖 以hba1c為6.0%相當於平均血糖6.7mmol/l為標準,以後hba1c每增高1.0%,平均血糖增加1.6mmol/l。 指導個體化治療 美國內分泌學會主張以患者空腹血糖平穩時的hba1c為依據,制訂藥物治療方案。 1.hba1c≤7.5%的患者,單葯即可將hba1c控制在6.5%以下。如二甲雙胍、吡格列酮、拜唐蘋等。 2.hba1c在7.6%~9.0%的患者,需兩種藥物聯合治療,即在二甲雙胍的基礎上增加一種藥物。如格列奈類、磺脲類、增敏劑和利拉魯肽。 3.hba1c>9.0%的患者,需考慮三葯聯合治療。應儘可能選擇作用機制互補的藥物。如二甲雙胍+glp-1(如利拉魯肽)+增敏葯(如吡格列酮);二甲雙胍+利拉魯肽+格列奈類;二甲雙胍+利拉魯肽+磺脲類;二甲雙胍+dpp-4抑製劑(如捷諾維)+格列奈類等。如果三葯聯用方案治療3個月,血糖仍不達標,需要儘快接受胰島素治療。 指導胰島素治療 已用口服降糖葯達到最大量,hba1c仍高於7.0%,就需用胰島素了;初患糖尿病如hba1c高於9.0%也需考慮是否用胰島素治療。 預測胎兒畸形 早孕婦女hbalc>11.0%時,胎兒畸形發生率明顯升高。 篩選糖尿病前期 hba1c在5.5%~6.0%之間是正常範圍。隨著百分數值的增加,患糖尿病的風險也增加。 hba1c與惡性腫瘤 糖尿病罹患乳腺癌患者hba1c≥7.0%比hba1c<6.5%的死亡風險大2倍。惡性腫瘤患者化療可導致空腹血糖和hba1c升高。 評估治療效果 血糖與hba1c聯合測定,可以出現五種結果,對評估病情、指導治療有重要意義。 1.血糖、hba1c均正常:說明近期及2個月的總體血糖控制良好,治療對症,應繼續原方案治療。 2.血糖、hba1c均高:提示2個月來的血糖水平較高,治療未達標,需要調整。當血糖明顯增高,而且hba1c高於9.0%以上時,預示可能要發生糖尿病昏迷、酮症酸中毒,需積極治療。 3.血糖高、hba1c正常:若血糖升高明顯而hba1c正常,多為心腦血管病急性期的應急狀態或輸注葡萄糖液的結果,可作為是否診斷糖尿病的依據。 4.血糖正常、hba1c高:①平時患者只注意檢查空腹血糖正常,忽視了餐後血糖,特別是老年人餐後血糖往往是很高的,只是患者沒有發現罷了;②使用基礎降糖葯療效較好因而空腹血糖控制較好,而餐後降糖葯可能劑量不足或品種不合適使餐後血糖升高;③高原地區的糖尿病患者,由於長期缺氧,機體通過增加血紅蛋白數量來代償,導致hba1c升高;④糖尿病患者吸煙,並發慢性支氣管炎、肺心病、腎功能不全、甲亢、慢性心臟疾病等,都有可能導致hba1c增高;⑤許多早期糖尿病患者空腹血糖不高,但因其胰島素分泌功能已經受損,導致餐後高血糖,進而引起hba1c升高;⑥短暫服藥使血糖降低了,但是還沒有使得hba1c下降;⑦使用大量阿司匹林、維生素c可使hba1c增高;⑧血紅蛋白病合併糖尿病患者,hba1c可能很高,此時的hba1c與空腹血糖沒有相關性。 5.血糖正常、hba1c降低:溶血性貧血、瘧疾、再生障礙性貧血和大出血,hba1c會降低;1型糖尿病病情發展快,hba1c的合成趕不上血糖升高,可出現hba1c低下,容易誤診。 (編輯/吉梅)
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