遺傳與進化：伴性遺傳

07-08

一、XY型的性別決定方式：

雌性體內具有一對同型的性染色體（XX），雄性體內具有一對異型的性染色體（XY）；

減數分裂形成精子時，產生了含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子；

雌性只產生了一種含X染色體的卵細胞；

受精作用發生時，X精子和Y精子與卵細胞結合的機會均等，所以後代中出生雄性和雌性的機會均等，比例為1：1。

二、伴X隱性遺傳的特點（如色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜葉形等遺傳）

①男性患者多於女性患者；

②屬於交叉遺傳（隔代遺傳），即外公→女兒→外孫；

③女性患者，其父親和兒子都是患者；男性患病，其母、女至少為攜帶者。

三、X染色體上隱性遺傳（如抗VD佝僂病、鐘擺型眼球震顫）

①女性患者多於男性患者；

②具有世代連續現象；

③男性患者，其母親和女兒一定是患者。

四、Y染色體上遺傳（如外耳道多毛症）

致病基因為父傳子、子傳孫、具有世代連續性，也稱限雄遺傳。

五、伴性遺傳與基因的分離定律之間的關係：

伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對同源染色體，伴性遺傳從本質上說符合基因的分離定律。