第二章 基因和染色體的關係 第三節 伴性遺傳

1、什麼是人類的「紅綠色盲」症？

紅綠色盲是人類遺傳病之一，該性狀是由X染色體上的一個隱性基因控制的。

患者表現為不能區分紅色和綠色。

2、什麼是人類的「抗維生素D佝僂病」？

抗維生素D佝僂病是人類遺傳病之一，該性狀是由X染色體上顯性基因控制的。

患者表現為小腸對鈣、磷的吸收不良，常表現出O型腿，骨骼發育畸形，生長緩慢等。

3、什麼是伴性遺傳？

伴性遺傳是指性染色體上的基因所控制的性狀遺傳總是和性別相關聯的現象。

4、誰是世界上第一個發現色盲症的人？誰是世界上第一個被發現的色盲患者？誰是《論色盲》的作者？

是18世紀英國著名的化學家兼物理學家——道爾頓（J.Dalton，1766—1844）

5、人類紅綠色盲基因在哪條染色體上？Y染色體上有沒有它的等位基因？

人類紅綠色盲基因在 X 染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因。

6、與紅綠色盲表現型所對應的基因型

7、什麼是「交叉遺傳」？

是指X染色體上隱性基因控制的性狀，總是由父親遺傳給女兒，再由女兒遺傳給外孫的現象。

8、人類的伴性遺傳有哪些特點？

⑴、人類的伴性遺傳有伴X顯性遺傳、伴X隱性遺傳和伴Y遺傳三種。

⑵、伴X顯性遺傳總是女性患者多於男性患者，性狀表現連續，不隔代。

⑶、伴X隱性遺傳總是男性患者多於女性患者，性狀表現不連續，隔代且交叉遺傳。

⑷、伴Y遺傳總是只表現在男性上，女性不表現。即所謂的「傳兒不傳女」。