第5章 基因突變及其他變異---練習題

第5章 基因突變及其他變異

一、選擇題

1．有關基因突變的說法，不正確的是( )

A．基因突變在自然界中廣泛存在

B．生物所發生的基因突變一般都是有利的

C．自然條件下，生物的突變率是很低的

D．基因突變可產生新的基因，是生物變異的根本來源

2．「神舟三號」上搭載了一些生物，利用太空特定的物理環境進行一系列的科學試驗。對此，下列說法正確的是( )

A．高等植物的幼苗在太空失去了所有的應激性

B．育成生物新品種的理論依據是基因突變

C．獲得的新性狀都對人類有益

D．此育種方法不可能產生新的基因

3．某對表現型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現型正常的女兒，該女兒與一個表現型正常的男子結婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是( )

A． B． C． D．

4．下圖中①和②表示發生在常染色體上的變異。①和②所示的變異類型分別屬於( )

A. 基因重組和染色體易位 B. 染色體易位和染色體易位

C. 染色體易位和基因重組 D. 基因重組和基因重組

5．把普通小麥(體細胞有6個染色體組)的花粉和一部分體細胞，通過組織培養，分別培育為兩種小麥植株，它們分別是( )

A．單倍體、二倍體 B．三倍體、六倍體

C．單倍體、六倍體 D．二倍體、單倍體

6．某二倍體生物正常體細胞的染色體數目為8條，下圖表示含有一個染色體組的細胞是( )

A B C D

7．在細胞分裂過程中出現了甲、乙2種變異，甲圖中英文字母表示染色體片段。下列有關敘述正確的是( )

①甲圖中發生了染色體結構變異，增加了生物變異的多樣性

②乙圖中出現的這種變異屬於染色體變異

③甲、乙兩圖中的變化只會出現在有絲分裂中

④甲、乙兩圖中的變異類型都可以用顯微鏡觀察檢驗

A．①②③ B．②③④ C．①②④ D．①③④

8．基因型為AaBbCc的玉米，用其花藥進行離體培養，獲得單倍體玉米的基因型種類有( )

A．1種 B．2種 C．4種 D．8種

9．多基因遺傳病是一類在人群中發病率較高的遺傳病。以下疾病屬於多基因遺傳病的是( )

①哮喘病 ②21三體綜合征 ③抗維生素D佝僂病 ④青少年型糖尿病

A．①② B．①④ C．②③ D．③④

10．下列關於人類遺傳病的敘述，錯誤的是( )

A．單基因突變可以導致遺傳病

B．染色體結構的改變可以導致遺傳病

C．近親婚配可增加隱性遺傳病的發病風險

D．環境因素對多基因遺傳病的發病無影響

二、非選擇題

1．下圖甲表示人類鐮刀型細胞貧血症的病因，乙是在一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因用B、b表示)。已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG，請分析回答：

(1)圖甲中①②表示遺傳信息傳遞過程，①表示 ，②表示 ；①過程發生的時間是 ，場所是 。

(2)α 鏈鹼基組成是 ，β鏈鹼基組成是 。

(3)從圖乙中可知鐮刀型細胞貧血症致病基因位於 染色體上，屬於 (顯/隱)性遺傳病。

(4)圖乙中，Ⅱ₆的基因型是 ，要保證Ⅱ₉婚配後代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為 。

(5)若正常基因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否可能發生變化?

_______________________________________________。

2．下圖表示人體內苯丙氨酸的代謝過程的部分圖解，根據圖解回答：

(1)當人體缺乏酶2或酶3時，都會引起黑色素無法合成而導致白化病。但只缺乏酶1時，卻能夠正常合成黑色素，推測可能的原因是________________________________。

(2)當控制酶1合成的基因發生突變後，人的血液中______________的含量將會增加，因而可能損害神經系統，導致白痴。

(3)已知控制酶1的基因和控制酶2的基因分別位於兩對同源染色體上。如果一對正常的夫妻，生下一個體內缺少酶1、酶2患白化又白痴的女兒，那麼，這對夫妻再生一個小孩(不考慮酶3、酶4因素)只患一種病的概率是______________。

3．在自然人群中，有一種單基因(用A、a表示)遺傳病在中老年階段顯現。1個調查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調查結果如圖所示。請回答下列問題：

(1)該遺傳病不可能的遺傳方式是 。

(2)該種遺傳病最可能是 遺傳病。如果這種推理成立，推測Ⅳ-5的女兒的基因型 。

(3)若Ⅳ-3表現正常，那麼該遺傳病最可能是 ，則Ⅳ-5的女兒的基因型為 。

參考答案

一、選擇題

1．B

解析：基因突變在自然界中廣泛存在，生物所發生的基因突變一般都是有害的。自然條件下，生物的突變率是很低的。基因突變可產生新的基因，是生物變異的根本來源。

2．B

解析：「神舟三號」上搭載了一些生物，利用太空特定的物理環境進行一系列的科學試驗。高等植物的幼苗在太空不會失去了所有的應激性。在太空育成生物新品種的理論依據是基因突變。獲得的新性狀不一定都對人類有益。太空育種方法可能產生新的基因。

3．D

解析：表現型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現型正常的女兒，其基因型是X^BY和X^BX^b，該女兒 X^BX^b與一個表現型正常的男子X^BY結婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是 × = 。

4．A

解析：①是非姐妹染色單體互換，屬於基因重組。②是發生於非同源染色體之間的易位。

5．C

解析：對花粉進行組織培養，是把精子培育成新的生物體，屬於單倍體；把普通小麥的體細胞組織培育成新的生物體，屬於生物的無性生殖。普通小麥的體細胞是受精卵通過有絲分裂形成的，其體細胞中含有6個染色體組，因此屬於多倍體。

6．C

解析：某二倍體生物正常體細胞的染色體數目為8條，表示含有一個染色體組(一套非同源染色體)的細胞是選項C所示的圖。

7．C

解析：甲圖中發生了染色體結構變異，乙圖中出現的這種變異屬於染色體數目變異，增加了生物變異的多樣性，都可以用顯微鏡觀察檢驗。甲、乙兩圖中的變化可發生在有絲分裂或減數分裂過程中。

8．D

解析：基因型為AaBbCc的玉米，用其花藥(配子2³=8種)進行離體培養，獲得單倍體玉米的基因型種類有8種。

9．B

解析：以下疾病屬於多基因遺傳病的是①哮喘病和④青少年型糖尿病。

10．D

解析：單基因突變可以導致遺傳病，染色體結構的改變可以導致遺傳病，近親婚配可增加隱性遺傳病的發病風險，環境因素對多基因遺傳病的發病有影響。

二、非選擇題

1．(1)DNA複製 轉錄 有絲分裂或減數第一次分裂間期 細胞核

(2)CAT GUA (3)常 隱 (4)Bb BB (5)不會

解析：(1)圖甲中①表示以DNA為模板合成DNA的過程，過程發生在細胞有絲分裂(或減數分裂第一次分裂)時期，場所為細胞核，為DNA複製；②表示以DNA為模板合成RNA，為轉錄過程。

(2)根據鹼基互補配對原則，α鏈鹼基組成為CAT。由正常蛋白質的RNA鹼基組成可知，DNA分子雙鏈中CTT為模板鏈，因此突變後β鏈鹼基組成為GUA。

(3)由遺傳系譜圖分析，無病雙親3和4 生出有病女兒Ⅱ₉，所以鐮刀型細胞貧血症致病基因位於常染色體上，屬於隱性遺傳病。

(4)圖乙中，由於Ⅲ₁₀是患者bb，其致病基因b必有一個來自其父Ⅱ₆，所以Ⅱ₆的基因型是Bb，要保證Ⅱ₉婚配後代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為顯性純合子。

(5)正常基因與突變基因片段轉錄得到的RNA密碼子為GAA和GAG，編碼相同的氨基酸，不會導致蛋白質氨基酸順序的改變，蛋白質仍正常。因此控制的生物性狀不會發生變化。

2．(1)食物中含有酪氨酸 (2)苯丙酮酸 (3)

3．(1)Y染色體遺傳和X染色體隱性遺傳

(2)X染色體顯性 X^AX^A、X^AX^a、X^aX^a

(3)常染色體顯性遺傳病 AA、Aa、aa