寬QRS波群心動過速的鑒別和治療

寬QRS波群心動過速的鑒別和治療

2012-09-01 寬QRS波群心動過速(wide QRS complex tachycardia,WCT)是指心率大於100次/分,QRS波時限大於120ms的節律。WCT是臨床醫生尤其急診醫生需要立即判斷並處理的問題,正確的判斷可以避免不適當甚至有潛在危險的治療,對估計預後也有所幫助。 正常情況下,竇性激動自房室結、希氏束下傳,幾乎同時自右束支、左前分支和左後分支末端開始激動心室,所用時間(即QRS波寬度)小於或等於0.11秒。當激動起源於希浦氏系統以外時先在心肌細胞間緩慢傳播,當到達希浦氏系統後才能迅速傳導,因此心室激動起源異常可引起整個心室激動時間(即QRS寬度)延長;此外,心臟傳導速度減慢,如希浦氏系統傳導速度減慢或阻滯、心室肌的傳導速度異常均可導致QRS波時限超過0.12秒。 根據上述機制,多種心律失常可表現為WCT,其中①室性心動過速(VT)最常見,約佔到90%左右(激動起源異常);②室上性心動過速(SVT)伴傳導異常約佔10%,其中包括:室上速伴束支傳導阻滯或室內阻滯(傳導速度減慢);室上速伴前向的附加束傳導(傳導途徑異常)以及非特異性QRS波群增寬(藥物、高鉀、嚴重心肌缺血或肥厚引起的心室內傳導減慢)。因此,WCT的鑒別重點在VT與SVT的區分。 臨床病史的詢問、體格檢查、實驗室結果及服藥情況等基本資料對WCT的鑒別有重要的提示意義。比如:高齡、既往冠心病或心力衰竭、植入ICD術後等病史常提示VT可能較大,而年輕、無基礎心臟病則更可能是SVT,竇性心律QRS為束支傳導阻滯圖形且與WCT發作時QRS圖形一致提示SVT;頸靜脈查體發現「大炮A波」(提示房室分離)強烈提示VT,需要注意的是雖然VT常可引起血流動力學崩潰,但血流動力學穩定覺不是除外VT的可靠指標;應該關注血鉀和血鎂,因為低血鉀和低血鎂是VT的促發因素,而血鉀過高可使心室內傳導減慢;許多藥物具有致心律失常作用,如ⅠA類抗心律失常葯和紅霉素可誘發尖端扭轉性室速。但是對於血流動力學崩潰的患者,應首先儘快行電復律治療,全面的診斷評估可在病情初步穩定後進行。 大約90%左右的WCT可通過體表心電圖鑑別,應採用標準12導聯心電圖,以便於判斷最早心室激動點的位置;盡量長程記錄,以顯示 WCT的起始和終止,並有助於識別 P 波和 QRS 波群的關係。常用的鑒別指標如下: (1)房室分離:心電圖表現為心室率快於心房率,且QRS波群與P波無關,應尋找P波清楚的導聯觀察,V1導聯通常較其他導聯更易發現房室分離。房室分離是鑒別VT和SVT的重要條件,它說明心房不是維持心動過速的必要條件,因此其診斷VT的特異性幾乎為100%。然而其敏感性僅為20%-50%,對於頻率很快的寬QRS波心動過速常不易發現房室分離,此外有30%的VT存在1:1室房逆傳,20%左右的VT有2度室房阻滯。 (2)室性融合波和室上性奪獲:發生率約5%,意義同房室分離。發生條件為①心室率<140bpm;②無室房逆傳;③房室結下傳功能正常。室上性奪獲的心電圖特點:①QRS波突然提前、變窄;②QRS波前可見相應的P波;③室速發生節律重整。室性融合波的心電圖特點:①QRS波形態介於室速與竇律的QRS波形態之間;②發生時間剛好為室速波應該出現的時間。 (3)額面電軸:QRS波額面電軸極度左偏位於-90°~ ±180 °(無人區電軸)以及左束支阻滯圖形時(V1導聯為負向波)QRS波額面電軸右偏均高度提示VT,特異性95%,敏感性30%。 (4)QRS波時限:QRS波越寬,VT可能性越大。左束支阻滯圖形時QRS寬度 > 160ms、右束支阻滯圖形時QRS寬度 > 140ms提示VT;QRS寬度 > 200ms時,幾乎可以肯定為VT,但要注意除外藥物影響;有時VT的QRS寬度可以較窄,如特發性室速的QRS寬度可在120~140ms。 (5)RR間期:室速RR間期基本規則,相差小於40ms;RR間期絕對規則,相差小於10ms,大多數為SVT;預激綜合征並發房顫時,RR間期絕對不等,相差大於40ms。 (6)胸前導聯QRS波同向性:WCT發作時胸前導聯主波均為正向或負向,稱為同向性,約佔室速的20%。胸導聯均為負向同向性時VT診斷的特異性和敏感性均為100%;胸前導聯均為正向同向性時多為VT,有部分為SVT。 (7)QRS波形態:當QRS波呈右束支阻滯圖形時(V1導聯為正向波),以下心電圖特點提示VT:①V1導聯單相R波、雙相qR波或寬闊的R波(大於40ms);②V6導聯呈rS波強烈提示VT;③如果V1導聯呈雙峰R波,前峰高於後峰的「兔耳征」(即前耳較大)提示VT。當QRS波呈左束支阻滯圖形時(V1導聯為負向波),以下心電圖特點提示VT:①V1或V2導聯的R波增寬 >30ms;②S波前有頓挫;③R-S間期延遲即QRS波起始至S波的最低點> 70ms ;④V6導聯出現Q波。 以上所列各種WCT鑒別指標在實際使用過程中會遇到困難,因為將上述特徵逐一對比將花費較多時間,且大多數患者僅具備上述特徵中的一部分,而另一部分並不符合,從而容易使人困惑。其實,已經有數個流程圖被用來指導臨床判斷,這對急診醫生無疑是很大的幫助。下面將列舉最常用的兩個流程: (1)最常用的所謂Brugada流程,由Brugada於1991年提出,其最初前瞻性應用於分析554例最終接受電生理檢查的WCT患者,發現其敏感性和特異性分別達到98.7%和96.5%,但隨後其他學者報告的準確性大致為85%。

V1、V2、V6導聯呈室速圖形即符合前述以QRS波形態判斷VT的標準 VT與預激合併SVT的鑒別特別困難,因為兩者的心室肌動均起源於正常的傳導系統之外,因此以上診斷流程中涉及QRS波形態的步驟可能將SVT合併預激誤判為VT。為此,Brugada及其同事制定了另一個流程鑒別兩者。

(2)Vereckei新的VT四步診斷法:Brugada標準的最後一步仍然保留了傳統的形態學分析,所以仍稍感繁瑣, Vereckei等於2007年發明了另外一種簡單的新方法,摒棄了複雜的形態學分析,並和Brugada標準比較有更高的敏感性和特異性,近年來得到了廣泛的應用。本方法創造性的引入了Vi/Vt的概念,Vi指在一個有雙向或多向QRS波的導聯,QRS波起始40ms電壓的變化幅度,Vt指同一導聯QRS波終末40ms電壓的變化幅度。Vi/Vt診斷標準的原理為:SVT導致的WCT,其室間隔起始激動依然迅速,室內傳導延遲導致的QRS波增寬發生在QRS波的終末部;相反,VT導致的WCT,一開始激動先在心室肌細胞間緩慢傳播,直到最後才抵達希浦氏系統,使剩餘心肌迅速激動;減慢心肌傳導的藥物(例如Ⅰ類抗心律失常藥物和胺碘酮)減低Vi和Vt的幅度相同,因此對Vi/Vt無明顯影響。

(3)WCT的治療策略:首先評估患者血流動力學是否穩定,對於血流動力學不穩定者首選電復律,必要時在復律前使用鎮靜藥物,而區分VT還是SVT應在血流動力學穩定後進行。需要強調的是,對於較難鑒別的WCT,均應先按VT處理。 進一步的處置包括: (1)去除誘因:包括改善心肌缺血、糾正電解質和酸鹼平衡紊亂、對於過量的藥物的清除和使用拮抗劑;如果心律失常的發生與基礎心率過慢有關,有時需要行臨時起搏治療。 (2)抗心律失常藥物(AADs):其中胺碘酮的應用最廣泛,也是目前最安全的AADs,極少導致尖端扭轉性室速,但低鉀時發生率明顯增加,禁用於QT間期延長的患者;普羅帕酮適用於SVT伴旁路前傳或束支阻滯,但器質性心臟病患者禁用;維拉帕米適用於SVT伴束支阻滯,但禁用於預激合併房顫患者,因其可加快旁路傳導導致血流動力學顯著惡化,甚至引起室顫;對於心動過緩後出現的室速,可使用異丙腎上腺素提高心室率。 (3)導管消融:根治WCT最有效的手段,能根治房室旁路、房室結雙徑路引起的陣發性室上速,以及房撲、房顫、室速等各種快速性心律失常,通常用於反覆發作、藥物治療效果不佳的患者。
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