歐盟共識:透析高血壓
高血壓是透析治療(血液透析或腹膜透析)終末期腎病(ESRD)患者的常見疾病,往往控制不良,血壓(BP)升高與患者生存期縮短直接相關。
2017年2月,歐洲腎臟學會-歐洲透析和移植學會(ERA-EDTA)歐洲腎臟與心血管醫學工作組聯合歐洲高血壓學會(ESH)高血壓和腎臟工作組聯合發布了透析患者高血壓共識文件,具體內容如下:
診斷
透析高血壓的診斷應根據家庭血壓或動態血壓監測(ABPM)結果進行判斷,詳細內容如下:
◆血液透析家庭血壓檢測:連續6天非透析日早晨和夜間平均BP≥135/85 mmHg。測量血壓要求:安靜,休息5分鐘,坐位,兩次測量間隔1-2分鐘。
◆腹膜透析家庭血壓檢測:連續7天平均BP≥135/85 mmHg。測量要求同上。
◆血液透析ABPM:非透析日24小時平均BP≥130/80 mmHg,條件允許可延長至44小時。
◆腹膜透析ABPM:24小時平均BP≥130/80 mmHg。
◆血液透析患者診室BP:BP≥140/90 mmHg。
◆腹膜透析診患者室BP:BP≥140/90 mmHg 。
病理機制
心輸出量(CO)和/或外周血管阻力增加均可導致透析患者持續性血壓升高,主要的發病機制有:
◆鈉和容量超負荷:水、鈉排泄能力顯著降低;血清鈉敏感性較高
◆動脈硬化增加:主要原因為鈣磷失衡
◆交感神經系統激活
◆腎素-血管緊張素-醛固酮系統激活
◆內皮功能障礙(內源性血管舒張因子和收縮因子系統平衡失調)
◆睡眠呼吸暫停
◆使用重組人促紅細胞生成素 (rhuEPOs)
治療
>>>>非藥物治療
透析患者高血壓的治療主要為糾正主要發病機制,即鈉和容量超負荷,主要方法有:
◆控制干體重
◆避免透析間期鈉增加:鈉攝入量與死亡率呈線性相關,攝入量過多死亡率增加,初始量為0.5 g/天。
◆限制鈉鹽攝入:透析患者鈉攝入量≤ 65 mmol /天(鈉:1.5 g,氯化鈉:4 g)
◆透析液鈉濃度個體化
◆避免使用含鈉或鈉交換藥物
◆避免透析持續時間過短(即<>
>>>>藥物治療
β受體阻滯劑
交感神經過度興奮是透析患者死亡和心血管事件強有力的預測因子,因此β受體阻滯劑可作為透析患者心血管保護的有效治療方法。卡維地洛可降低擴張型心肌病血液透析患者的死亡率。高血壓伴左室肥厚的血液透析患者服用阿替洛爾,3次/周可降低心血管事件發生率。
RAS阻滯劑
RAS阻滯劑是全球應用最為廣泛的降壓藥。值得注意的是,透析患者ACEI和ARB不可互換,兩類藥物的腎臟清除率和透析清除率具有重要差異。鑒於一般人群使用RAS阻滯劑心血管可獲益,RAS阻滯劑常作為透析患者一線降壓治療葯。但水劑對照試驗顯示,高血壓透析患者使用RAS阻滯劑的獲益與一般人群不同。
ACE抑製劑
左室肥厚血液透析患者服用福辛普利(20 mg/天,藥物滴定)並不能降低心血管事件和死亡率。血管緊張素-II受體阻滯劑(ARBs):洛沙坦/纈沙坦/坎地沙坦可降低血液透析患者心血管事件發生率和死亡率。奧美沙坦(10-40 mg/天)並不能降低血液透析高血壓患者心血管事件發生率或死亡率。
鈣通道阻滯劑(CCB)
二氫吡啶CCBs是可有效降低血壓,常用於透析患者高血壓的治療。隨機對照試驗表明,氨氯地平(5-10 mg/天)可降低血液透析高血壓患者心血管事件發生率。
鹽皮質激素受體拮抗劑(MRA)
螺內酯(25 mg/天)可降低血液透析和腹膜透析患者心血管事件發生率和死亡率。依普利酮(25-50 mg/天)可顯著增加高鉀血症發生率。
醫脈通編譯自:Hypertension in dialysis patients: a consensus document by the European Renal and Cardiovascular Medicine (EURECA-m) working group of the European Renal Association - European Dialysis and Transplant Association (ERA-EDTA) and the Hypertens.J Hypertens. 2017 Feb 2.
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