人類的紅綠色盲遺傳和人類抗ＶＤ佝僂病遺傳過程及其特點

人類的紅綠色盲遺傳：父母的表現型和基因型子女可能出現的表現型和基因型子女色盲比例XBXB × XbY女正常 男色盲XBXb XBY女攜帶者 男正常1 ： 1子女無色盲XBXb × XBY女攜帶者 男正常XBXB XBXb XBY XbY女正常 女攜帶者 男正常 男色盲1 ： 1 ： 1 ： 1男孩中50%是色盲XbXb × XBY女色盲 男正常XBXb XbY女攜帶者 男色盲1 ： 1男孩中全部是色盲XBXb × XbY女攜帶者 男色盲XBXb XbXb XBY XbY女攜帶者 女色盲 男正常 男色盲1 ： 1 ： 1 ： 1女孩中一半是色盲，男孩中也有一半是色盲色盲遺傳的一般規律1．色盲患者男性多於女性，因色盲基因是隱性基因，女性只有XbXb才表現為色盲，XBXb不表現色盲；而男性只要X染色體上帶有色盲基因b，就表現為色盲，所以男性色盲多2．色盲基因的傳遞途徑。一般是由男性患者通過他的女兒傳給外孫（交叉遺傳）3．女性色盲患者，她的父親和兒子肯定都是色盲抗ＶＤ佝僂病遺傳：父母的表現型和基因型子女可能出現的表現型和基因型子女色盲比例XDXD × XdY女患者 男正常XDXd XDY女患者(較輕) 男患者1 ： 1子女全患病XDXd × XDY女患者 男患者XDXD XDXd XDY XdY女患者 女患者 男患者 男正常1 ： 1 ： 1 ： 1男孩中50%是正常XdXd × XDY女正常 男患者XDXd XdY女患者 男正常1 ： 1女孩中全部是患者XDXd × XdY女患者 男正常XDXd XdXd XDY XdY女患者 女正常 男患者 男正常1 ： 1 ： 1 ： 1女孩中一半是患者，男孩中也有一半是患者抗ＶＤ佝僂病遺傳的一般規律1．女性患者多於男性，因抗ＶＤ佝僂病基因是顯性基因，女性只有XdXd才表現為正常，XDXd也表現為患者；而男性只要X染色體上帶有色盲基因d，就表現為正常，所以女性患者多，但有重輕之分。2．抗ＶＤ佝僂病基因的傳遞途徑。某代具有這個致病基因，其上代具有，下代也具有該致病基因，故該種病具有世代連續性。3．男性是抗ＶＤ佝僂病患者，他的母親和女兒肯定都是抗ＶＤ佝僂病患者。2．其他遺傳類型的判斷依據與方法
推薦閱讀：