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普拉固說明書

【功能主治】
本品適用於飲食限制仍不能控制的原發性高膽固醇血症或合併有高甘油三酯三醯甘油血症患者(IIa和IIb型)

您認為此葯的治療效果如何?
【主要成分】
主要成分普伐他汀鈉

【包裝規格】

mg×

【用法用量】

成人開始劑量為

mg~

mg

一日

臨睡前服用

一日最高劑量為

mg

【不良反應】

可見輕度氨基轉氨酶升高

皮疹

肌痛

頭痛

胸痛

噁心

嘔吐

腹瀉

疲乏等

您是否出現了以上不良反應?
【注意事項】

. 對純合子家族性高膽固醇血症療效差

. 治療期間

應定期檢查肝功能

如SGPT和SGOT增高等於或超過正常上限三倍且為持續性的

應停止治療

. 有肝臟疾病史或飲酒史的病人應慎用本品

. 使用HMG-CoA還原酶抑製劑類降血脂葯偶可引起CPK升高

如升高值為正常上限的

倍應停止使用

使用過程中

病人如出現不明原因的肌痛

觸痛

無力

特別是伴有不適和發熱者

應立即報告醫生

. 其它HMG-CoA還原酶抑製劑類降血脂葯與環胞黴素

纖維酸衍生物

煙酸等同時服用

可增加肌炎和肌病的發生率

但本品與上述藥物同時使用

臨床試驗表明並不增加肌炎和肌病的發生率

【禁忌】
對本品過敏者

活動性肝炎或肝功能試驗持續升高者

以及妊娠及哺乳期的婦女禁用

【孕婦用藥】
禁用

【藥物相互作用】
在服用考來烯胺前一小時或後四小時給予本品或在服用考來替泊和標準膳食前一小時給予本品

其生物利用度和治療作用在臨床上都沒有明顯的下降

若同時服用上述二葯中任一個品種

則本品生物利用度下降

%~

與安替比林聯合應用時

並不影響細胞色素P

系統對安替比林的清除

由於本品無誘導肝臟藥物代謝酶作用

所以不會與其它由細胞色素P

系統代謝的藥物(如苯妥英鈉

奎尼丁)產生明顯的相互作用

與華法令合用

本品穩態時的生物利用度參數不改變

本品不改變華法令與血漿蛋白的結合

較長期服用該二葯

對華法令的抗凝作用不產生任何改變

與阿司匹林

制酸劑(在服用本品前一小時給予)

西米替丁

吉非貝齊

煙酸或丙丁酚相互作用的研究中

本品的生物利用度未見顯著差異

服用制酸劑及西米替丁後可改變本品的血葯濃度

但並不影響療效

與利尿劑

抗高血壓葯

洋地黃

轉換酶抑製劑

鈣通道阻滯劑

b-阻滯劑或硝酸甘油等藥物合用未見明顯的相互作用

更新時間:2013-07-05
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