Achillon公司宣布其治療丙型肝炎藥物中期試驗效果良好

Achillon製藥公司表示，其實驗性治療丙型肝炎藥物在中期試驗中呈現出良好的中期數據。 該公司表示，在進行聚乙二醇干擾素和利巴韋林的標準治療同時，聯合藥物sovaprevir治療，治療期結束後四周，絕大多數患者病毒學水平低於檢測下限。 39例患者接受聯合治療12周後，追加標準治療12周，分別使用三種不同劑量組，共33例患者，一個月後（均）表現出持續的病毒應答。同樣的患者在治療後12周的試驗結果，以及另一組14例接受聯合治療後追加標準治療36周的試驗結果，將在2013年春季公布，結果值得期待。 此外，該公司表示，其已經開始了評估另一種代號為ACH-3102的實驗性丙型肝炎藥物安全性的早期研究，並且期待今年秋季報告此研究的初步結果。Achillon首席科學發布官Milind Deshpande在一份聲明中說：「迄今為止所見到的ACH-3102的安全性和耐受性均良好，使我們相信，我們有一個最佳方案，可以成功地創造出一種用於治療基因1型丙型肝炎病毒的完全口服、無干擾素的治療方案。」 由於干擾素可導致類流感樣癥狀，這往往導致患者不能堅持治療，丙型肝炎的製藥公司已經在尋求多種方法，以研製出一種不含干擾素的有效藥物。