乳腺癌靶向葯竟然這麼多，很多國內沒上市，國外已成為常用藥！

乳腺癌的主要治療手段包括手術、放化療、內分泌治療以及靶向治療。乳腺癌的藥物治療提倡按照腫瘤分子分型進行個體化精準用藥。其中，靶向藥物由於能夠特異性阻斷腫瘤生長相關分子信號，其在乳腺癌精準治療中的應用越發備受關注。抗癌衛士軟體提供藥物渠道購買，更多百度抗癌衛士軟體，下面主要分享治療乳腺癌的常見靶向藥物。

曲妥珠單抗（Herceptin）、帕妥珠單抗（Perjeta）

這兩個靶向葯都是適用於檢測到HER2表達陽性的乳腺癌，HER2分子是一種鑲嵌在細胞膜上的跨膜蛋白。它們的靶點都是針對HER2受體，可結合HER2胞外區末端，進而阻斷HER2分子信號通路介導的癌細胞生長。這兩個藥物還能夠激活體內免疫系統來攻擊癌細胞。

曲妥珠單抗可用於HER2過表達陽性乳腺癌患者在接受手術後的輔助用藥，或者已發生轉移時的治療。帕妥珠單抗與曲妥珠單抗、多西他賽的聯合方案，可用於HER2陽性轉移性乳腺癌患者在既往的其他HER2靶向治療方案或者化療方案失敗後的治療，也可用於早期和局部晚期乳腺癌以及炎性乳腺癌患者在接受手術前的治療。

Kadcyla（ado-trastuzumab emtansine）

該葯是一種抗體藥物偶聯物抗癌靶向葯，它是由曲妥珠單抗與另一種抗微管化療葯emtansine偶聯而成。曲妥珠單抗的特異性靶點是腫瘤細胞表面HER2，它可以發揮「生物導彈」作用，將其偶聯的化療葯精準輸送到HER2表達陽性的腫瘤細胞，精準殺滅腫瘤。如果沒有偶聯曲妥珠單抗，emtansine化療可以損傷任何細胞，但是通過上述偶聯作用效應後，可以只針對HER2表達陽性的腫瘤細胞，這將大大減少了emtansine化療對正常細胞損傷，降低了毒副作用。

Kadcyla單藥方案，可用於HER2陽性轉移性乳腺癌患者在既往使用曲妥珠單抗、紫衫類化療方案失敗後的治療。

拉帕替尼（Tykerb）

該葯的作用靶點也是HER2分子，但是它是與HER2胞內區結合，進而阻斷細胞內配體分子與HER2結合，抑制細胞內生長信號傳遞。

拉帕替尼聯合卡陪他濱方案，可用於HER2陽性轉移性乳腺癌接受蒽環類、紫衫類和曲妥珠單抗方案失敗後的治療；拉帕替尼聯合來曲唑方案，可用於激素受體陽性且HER2陽性的絕經後轉移性乳腺癌患者的治療。

依維莫司（Afinitor）

該葯能夠結合抑制細胞內名為「mTOR」的蛋白激酶。這類蛋白激酶可以通過磷酸化下游分子依次傳遞腫瘤生長信號。依維莫司常與依西美坦聯合用於治療特定類型乳腺癌。

依維莫司聯合依西美坦方案，可用於激素受體陽性、HER2陰性的絕經後乳腺癌患者在接受來曲唑或阿那曲唑失敗後的治療。

免疫治療藥物Ibrance（palbociclib）

Ibrance是組合表示與來曲唑治療絕經後婦女的雌激素受體（ER）陽性，人表皮生長因子受體2（HER2）陰性晚期乳腺癌作為初始內分泌為基礎的治療對於其轉移性疾病治療中的激酶抑製劑。

Ibrance膠囊口服與食物中來曲唑的組合。

推薦起始劑量：125毫克，每天一次與食物一起服用21天，隨後7天假治療。中斷給葯和/或減量是基於個人的安全性和耐受性建議。

Ado-trastuzumab emtansine (T-DM1)

用於治療HER2 (ERBB2/neu)晚期轉移性乳腺癌

T-DM1 是新型抗體- 藥物偶聯物，具有曲妥珠單抗類似的生物活性，可特異性的將強效抗微管藥物DM1 釋放至Her-2 過表達的腫瘤細胞內。T-DM1 單葯療效優於拉帕替尼聯合卡培他濱，有望成為Her-2 陽性晚期乳腺癌的標準二線治療藥物。比較T-DM1 與曲妥珠單抗聯合紫杉類藥物一線治療晚期乳腺癌的試驗正在進行中。該葯是繼曲妥珠單抗之後又一種全新的抗Her-2 藥物。美國FDA 正式批准T-DM1 作為治療Her-2 陽性晚期乳腺癌患者的藥物。

此外，還有一些尚在研發中的靶向葯，例如，特異性阻斷細胞周期素依賴性激酶CDK4/6的靶向葯以及。與小編聯繫微信kawswxq

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