藥學職稱相關專業知識300多道易錯題難記題總結

06-27

列1	列2
常用的油溶性抗氧劑有	二丁基甲苯酚。
精神藥品處方至少保存	兩年。
片劑中以碳酸氫鈉於枸櫞酸為崩解劑的是	泡滕片。
丙二醇	半極性溶劑
陰離子表面活性劑	十二烷基磺酸鈉
常用的混懸劑的助懸劑	低分子化合物、天然的高分子、合成或半合成的高分子、硅藻土和觸變膠。
胃溶性薄膜衣材料	羥丙基甲基纖維素
在21度水中3分鐘即可崩解分散的片劑是	分散片
造成黏沖的原因不恰當的是	壓力不夠。
PVA05-88是指	平均聚合度是 500-600,醇解度是88
散劑製備的一般工藝流程是	物料前處理-粉碎-過篩-混合-分劑量-質量檢查-包裝-儲存。
貴重物料採用	球磨機粉碎
W/O型乳劑型基質乳化是	硬質酸鈣。
軟膏油脂類基質	硅酮
混懸型氣霧劑為	三相氣霧劑。
浸出製劑不包括	搽劑，包括
表面活性劑中，毒性最小的是	非離子型表面活性劑。
潤濕劑表面活性劑HlB是	7~9
tween80增加難溶性藥物溶解度機制是	形成膠束。
使微粒zeta電位增加的電解質為	反絮凝劑。
測定油/水分配係數時用的最多的有機溶劑是	正辛醇。
藥物有效期含量降解為原含量的	90%。
固體分散體水溶性載體有	聚乙二醇類，還有有機酸、聚維酮、表面活性劑。
緩控釋製劑的特點有	減少給葯次數避免峰谷現象，降低藥物毒副作用，減少給葯總劑量。
緩控釋製劑的親水凝膠骨架材料	聚乙烯醇。
靶向製劑應具備的要求是	定位、濃集、控釋、無毒、可生物降解。
經皮吸收製劑的類型包括	膜控釋型、骨架擴散型、微貯庫型、黏膠分散型。不包括
適用於熱敏性物料的粉碎設備有	流能磨。
醫院葯事管理指出醫療機構應	以病人為中心，以藥學為基礎。
常用的助溶劑	枸櫞酸、水楊酸鈉、苯甲酸納等，如聚乙二醇，碘化鉀，氯化鉀等也可作為助溶劑。
對於易溶於水，在水溶液中不穩定的藥物，可製成注射劑的類型是	注射用無菌粉末。
表面活性劑的分類，1陰離子表面活性劑	硬脂酸，月桂酸，三乙醇胺皂，十二烷基硫酸鈉。2陽離子表面活性劑
甲酚皂溶液中鈉肥皂為	防腐劑。
混懸劑的助懸劑有	西黃蓍膠，海藻酸鈉，羧甲基纖維素鈉，硅皂土。
包糖衣時，包隔離層的目的是	為了形成層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯。
水溶性滴丸選用冷凝液	液體石蠟。
軟膏烴類基質是	凡士林。
軟膏水性凝膠基質是	卡波沫。
乳劑型軟膏劑製法是，	乳化法。
栓劑水溶性基質	甘油明膠。
增溶是指	某些表面活性劑增大難溶性藥物的溶解度的作用。
增溶劑的HLB值為	15-18。
滴丸的非水溶性基質是	硬質酸。
栓劑水溶性基質	聚乙二醇。
藥品廣告的內容必須	以國務院藥品監督管理部門批准的說明書為準。
*測定緩控釋製劑的體外釋放度時，至少應測	3個取樣點。
控制疼痛的標準為數字評估法的疼痛強度3測為	24小時內突發性疼痛次數小於3次。
麻醉藥品連續使用後能成癮癖，並易產生	身體依賴性。
屬於毒性中藥的是	洋金花，雄黃。
常用的浸出方法	煎煮法、滲漉法、浸漬法、超臨界提取法。
增塑劑	山梨醇。
粉末直接壓片常選用的助流劑是	微粉硅膠。
溶液片中可以作為潤滑劑的是	PEG6000。
可作片劑黏合劑的是	糖漿。
羥苯甲酯	防腐劑。
硬脂酸三乙醇胺	乳化劑
二相氣霧劑是	溶液型氣霧劑。
噴霧劑	是指藉助於手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的製劑。
吸入粉霧劑	是指採用特製的乾粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化的製劑。
濕法制粒工藝流程	原輔料-粉碎-混合-制軟材-制粒-乾燥-整粒-壓片。
膠囊概念	系指將藥物填裝於空心硬質膠囊中或密封於彈性軟質膠囊中而製成的固體製劑。
影響浸出效果的決定因素為	濃度梯度。
影響溶解度的因素包括	溶劑的極性，藥物的極性，藥物的晶型，粒子大小。
表面活性劑HLB值	表面活性劑親水性越強，其HLB值越大。
使微粒zeta電位上升的電解質是	反絮凝劑。下降的電解質是
用於穩定蛋白質類藥物的表面活性劑是	Tween20。。
*常用的油溶性抗氧劑有	叔丁基對羥基茴香醚。英文代表BHA。
* 固體分散體常用的水不溶性載體材料是	EC。EC是乙基纖維素。C是纖維素。
環糊精是	環狀低聚糖化合物
* 緩控釋製劑的體外釋放度試驗，其中難溶性藥物的製劑可選用的方法是	漿法。
前體靶向藥物為	主動靶向製劑。
空膠囊號數相對應容積最大的	是「0」最小的最大。
藥品管理法修訂實施的時間為	2001年12月1日。
醫療機構製劑許可證變更可分為？	許可事項變更和登記事項變更。
靜脈用藥調配室溫度和相對濕度分別為	18℃~26℃，40％~65％
精神藥品的處方至少應保存	2年。
麻醉藥品僅限使用於	醫療，教學，科研。
製備液體製劑首選的溶劑	蒸餾水。
注射用針筒或其它玻璃器皿除熱原可採用	高溫法。
可作為片劑崩解劑的是	交聯聚乙烯吡咯烷酮。
片劑的黏合劑是	羧甲基纖維素鈉、糖粉。
空膠囊加入的甘油是	增塑劑。
軟膠囊	可用滴製法製備，囊壁由明膠及增塑劑等組成。
* 粉碎的藥劑學意義	①粉碎有利於增加固體藥物的溶解度和吸收。②粉碎成細粉有利於各種成分混合均勻③粉碎有助於從天然藥物提取有效成分④ 粉碎有利於提高固體藥物在液體製劑中的分散性。
* ①PEG?水溶性基質②吐溫?乳劑型基質	③鯨蠟?類脂類油脂性基質④凡士林?烴類油脂性基質⑤司盤?乳劑型質。
前記	代辦人姓名，性別，年齡，身份證明編號，科別等。
* 聚氧乙烯蓖麻油	增溶劑
* 乙烯-醋酸乙烯共聚物	膜材料。
* 醋酸纖維素酞酸酯	腸溶衣材料。
* 藥品廣告監督機關是	縣裡以上工商行政管理部門。
* 主動靶向	免疫修飾脂質體，免疫納米球。被動靶向
* 崩解劑的加入方法影響溶出的速度，溶出速度的加入方法是	內外加法。
* 物流中顆粒不夠乾燥可能造成	黏沖現象。
* 製備水溶性滴丸的時用的冷凝液是	乙醇。
藥典標準篩口孔徑最大的是？	5號篩。
*栓劑油脂性基質是	可可豆脂。
*酊劑製備採用的法	①稀釋法② 溶解法③浸漬法④滲漉法。不包括
* 表面活性劑具有	親水基團和疏水基團。
熱敏性物料的粉碎設備是	流能磨。
* O/W型乳劑若採用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑的HLB範圍應為	8~18。
* 固體分散體具有速效作用是因為	藥物在載體中高度分散。
* 用明膠做囊材製備微囊時固化劑應選用	甲醛。
* 聚異乙烯在經皮給葯系統中為	壓敏膠。
調劑過程的步驟可分為	收方、審查處方、調配處方、包裝貼標籤、發葯和簽名。
* 緊急情況下臨床醫師越級使用高於許可權的抗菌藥物的用藥量為	僅限於1天用量。
* 藥品類易制毒化學品購用證明的有效期為	三個月
四查十對中查藥品，應對	藥名、規格、數量、標籤。
* 三級醫院葯事管理與藥物治療學委員會的組成人員應包括	藥學、臨床醫學、護理和醫院感染管理、醫療行政管理等方面高級技術職務的專家。
* 醫療機構門診藥品調劑室對口服製劑藥品實行	單劑量調劑配發。
甘油	增塑劑。
對低熔點或熱敏感藥物的粉碎選擇。	流能磨
* 貴重物料的粉碎選擇	球磨機。
* 比重較大的難溶於水而又要求特別細的藥物粉碎選擇	水飛法粉碎。
片劑填充劑	澱粉。
* 混懸劑中增加分散介質黏度的附加劑是	助懸劑。
混懸型氣霧劑為	三相氣霧劑。
*吐溫80增加難溶性藥物的溶解度的機制是	形成膠束。
* *經皮吸收製劑的類型包括	①膜控釋型②骨架擴散型③微貯庫型④黏膠分散型。不包括
藥品在庫的儲存管理內容包括	分類儲存管理、標識管理和堆放管理。
* 《藥品管理法》的法律責任規定，生產、銷售假藥的企業，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員不得從事藥品生產、經營活動的時間為	10年內。
* 注射劑藥品說明書應列出	所用全部輔料名稱。
* 首次購進藥品時加蓋供貨單位印章的證明文件的複印件的保存期	不得少於5年。
* 藥品不良反應法定報告主體是	藥品生產，經營企業，醫療機構。
* 加入助懸劑不能。	增加藥物溶解度
* 聚氧乙烯脫水出梨醇單油酸酯的商品名稱是	吐溫80。
* 有關影響溶出速度的因素有	①固體表面積②溫度③擴散係數④擴散層的厚度。沒有劑型。
防腐劑有	山梨酸、苯扎溴胺、尼泊金、苯甲酸。
劑量小的藥物不可製成	混懸劑。
* 水包油型乳劑可以	掩蓋藥物的不良臭味也可加入
玻璃器皿去除熱原選擇	高溫法。
* 靜脈注射脂肪乳的乳化劑是	豆磷脂。
聚維酮溶液作為片劑的輔料其作用為	黏合劑。
微晶纖維素	干黏合劑。
片劑加入硬質酸鎂可造成片劑。	崩解遲緩
*氣霧劑的質量評定不包括	拋射劑用量檢查。
*浸出過程	浸潤，解吸，溶解，擴散，置換。
**刺激性藥物採用的粉碎方法是	濕法粉碎。
百分之九十的乙醇溶液是	潛溶劑。
聚山梨酯	吐溫
硫代硫酸鈉	抗氧劑。
苯甲醇	抑菌劑。
製備硃砂或爐甘石極細粉的粉碎方法是	水飛法。
* 球磨機乾濕通	既能用於干法粉碎又能用於濕法粉碎。
* 粗中粉全過一二四。	細粉極細粉全過五六八
潤濕劑	水，乙醇。
* 黏合劑	①澱粉漿 ②甲基纖維素MC，羧甲基纖維素CMC-na，羥丙基纖維素HPC，羥丙基甲基纖維素HPMC，乙基纖維素EC。（c代表纖維素）③聚乙二醇，糖粉，糖漿。。
崩解劑	干澱粉，聚維酮，羧甲基纖維素鈉。
製備微晶纖維素時，纖維素經過的處理的方法是	水解。
黏性過強的藥粉濕法制粒宜選擇	乙醇。解
藥品管理法規定藥品生產企業應經常考察本單位經營藥品的	質量、療效和市場情況。
做好治療藥物監測工作，協助醫生制定個體化給藥方案的是	臨床藥學部門。
可用作黏合劑的是	澱粉漿。
可用作潤濕劑的是	乙醇
可用作腸溶衣材料的是	丙烯酸樹脂。
吸潮結塊易發生於	散劑。
陳化易發生於	膠體溶液。
基質分層易發生於	軟膏劑。
藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告不構成犯罪的，給予	警告，對單位並處三萬以上五萬以下的罰款。
下列有關栓劑的敘述，正確的是	局部用藥應選擇控釋葯慢的基質
*目前我國有毒性中藥	27種
*表面活性劑是能使溶液表面張力	急劇下降的物質。
治療藥物監測英文縮寫	TDM。
復方硼酸鈉溶液又稱為	朵貝爾溶液。
反滲透法在藥劑學上的應用是	製備純化水。
將青黴素鉀製為粉針劑的目的是	防止水解。。
片劑中若含有揮髮油或液體成分時，需添加的輔料是	吸收劑。
既有良好的表面活性作用，又有很強的殺菌作用的是	苯扎溴銨。
不影響藥物製劑降解的外界因素是	藥物的旋光性。
以磷脂膽固醇為膜材製成的載體製劑是	脂質體。
假藥	以保健品冒充精神藥品的。
假藥	所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的。
被污染的藥品屬於	假藥
變質的藥品其藥品所含成分不符合國家藥品標準的	按假藥論處。
不註明或者更改生產批號的是	劣葯。
藥品出庫	先產先出，近期先出，先進先出，易變先出，按批號發葯。
區域性批發企業之間因醫療急需等原因調劑麻醉藥品後應將調劑情況報省級藥品監督管理部門備案的時間規定為	2日內。
注射劑藥品說明書應列出	所用的全部輔料總稱。
藥品委託生產時，受託方必須是	持有與其受託生產藥品相適應的藥品GMP證書的藥品生產企業。
保障人民用藥安全	不屬於國家發展藥品的方針政策。
不得委託生產的藥品有	血液製品。
國家對藥品價格實行	政府定價、政府指導價、市場調節價。
有權提出市（地）級藥品檢驗機構設置規劃的部門是	市（地）級藥品監督管理部門。
醫療機構製劑許可證有效期是	5年。
採購和向患者提供的藥品，其範圍應當與經批准的服務範圍相一致的是	計劃生育技術服務機構。
國務院葯監衛生行政部門管理規範	GCP。
具有合理用藥諮詢職責的部門是	臨床藥學。
*報送新葯不需要提供的資料是	開發單位財務年報。
處方不是醫療事故追查責任的依據。
經衛生部、總後衛生部和國家中醫藥管理局聯合發布實施的為	抗菌藥物臨床應用指導原則。
在醫院藥品三級管理，屬於一級管理的是	毒性藥品原料葯。
復方硼砂溶液含硼砂、碳酸氫鈉、酚和甘油，本品在製備和存放時可產生氣泡，其原因為	硼砂、碳酸氫鈉與甘油三者共同作用。
能延緩混懸微粒沉降速度的方法是	增加分散媒的黏度。
氯化銨應用。	加熱溶解法加速溶解
影響浸出的關鍵因素是	濃度差。
處方中含有共熔組分的製劑是	復方薄荷腦滴鼻劑。
一般供內服使用的製劑所使用的表面活性劑是哪類	非離子型。
製備緩釋製劑時，加入阻滯劑的目的是	增加物料流動性。
下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是	表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度相對較小。
氯化苯甲烴胺與下列哪種藥物合用，會使其失去表面活性或抑菌效果	皂類。
電解質不能作為	乳化劑。
混懸劑中藥物粒子的大小一般為	500-1000nm。
熱不穩定物品採用熱壓滅菌時，F0值一般不低於	8分鐘。解
油脂性基質的滅菌方法可選用	乾熱滅菌。
注射用水可採用哪種方法製備	重蒸餾法。
可作注射劑溶劑的是	PEG-400。
具有微粉機之稱的是	氣流粉碎機。
內服散劑藥物細度要求	過六號篩。
藥典規定顆粒劑的水分含量不得超過	6%。
腸溶膠囊崩解時限要求正確的是	腸溶膠囊在鹽酸溶液中2小時不崩解，在磷酸鹽緩衝溶液中1小時內應崩解。
不溶性藥物應通過九號篩，才能使用其製備	混懸型眼膏劑
一般的栓劑應在室溫貯存	10度以下。
*什麼措施不利於提高浸出效率	將藥材粉碎成細的粉末。
水溶性固體分散體載體材料	聚維酮。
*酒石酸可以作為。	固體分散體的載體
包和物知識點	包和過程不是化學過程。
環糊精包合物的包合過程是	物理過程。
脂質體的骨架材料	司盤、磷脂。
既是經典的微囊化方法又適合包封難溶性藥物的是	復凝聚法。
目前用於製備緩釋微球和骨架材料主要是	PLGA和PLA。
考察藥物穩定性時高溫試驗的溫度是	40℃/60℃。
用95％和20％的乙醇製備60％的乙醇150ML，需20％的乙醇多少？答	70ML
下列屬於藥品特殊性的是	作用的兩重性。
藥品的基本特徵有	有效性和安全性。
由國務院藥品監督管理部門審查批准發放的文件是	新葯生產批准文號。
適用於不能口服給葯的患者是	栓劑。
適用於劑量小的藥物是	口服單層膜劑。
一定要弄清楚這兩種不要混！！！	羥丙甲纖維素是黏合劑，羧甲基澱粉鈉是崩解劑。
麻醉藥品的生產單位對過期、損壞的麻醉藥品應當	登記造冊，並向所在地縣級藥品監督管理部門申請銷毀。
醫療機構對使用第一類精神藥品的患者應	每四個月複診或隨診一次。
麻醉藥品的緩釋製劑的處方限量為	7日用量。
麻醉藥品產生	生理依賴性。鎮痛藥品產生
毒性藥品每次處方劑量	不得超過二日極量。
對擅自生產、收購、經營毒性藥品的單位或個人，	處以非法所得的5~10倍的罰款。
毒性藥品年度生產和收購計劃制定部門是	省級醫藥管理部門。
新的藥品不良反應是指	藥品說明書中未載明的不良反應。
可造成乳劑酸敗的原因是	微生物及光熱空氣等。
醫療機構儲存藥品應按照藥品屬性和類別分庫、分區、分垛存放，並實行	色標管理。
下列可作為固體分散體載體的有	枸櫞酸。
可作片劑的崩解劑的是	交聯聚維酮。
專供塗抹敷於皮膚的外用液體製劑稱為	洗劑。
《藥品管理法》規定，藥品經營企業必須通過	GSP。
下列作為膜劑成膜材料不適合的是	交聯聚維酮。適合的有
鋁箔在經皮給葯系統中為	背襯材料。
製備O/W型乳劑若採用表面活性劑為乳化劑，	適宜的表面活性劑的HLB範圍應為8～18。
醫院門、急診處方點評時的抽樣率不應少於	總處方量的1%。
浸膏劑每克相當於	原藥材2～5g。
HPMCP可作為片劑的輔料使用，其作用是	腸溶衣。
藥品監督管理部門對可能危害人體健康的藥品採取行政強制措施的時間為	7日。
藥品類易制毒化學品購用證明的有效期是	3個月。
全國性批發企業向醫療機構銷售麻醉藥品時應當	將藥品送至醫療機構。
主要用於殺菌和防腐，且屬於陽離子表面活性劑的是	季銨化合物。
一般只用於皮膚製劑的陰離子表面活性劑	肥皂類。
主要用於口服的兩性離子表面活性劑	卵磷脂。
明膠是	成型二氧化鈦
屬於生物可降解性合成高分子囊材是	聚乳酸。而天然高分子囊材是
製備難溶性藥物加入吐溫	增溶作用。
栓劑製備中，模型栓孔內塗液狀石蠟為潤滑劑適用的是	聚乙二醇。
藥材的浸出過程不包括	粉碎。
無菌製劑按	製法分類。
劑型不能決定藥物的治療作用。	製法分類。
三氯叔丁醇不作為	精皮吸收促進劑使用。
二級以上醫院應備有	藥學或臨床專業本科以上及高級技術職務。
流通蒸汽滅菌法溫度是	100℃。
水溶性滴丸冷凝液	植物油。
聚異乙烯在經皮給葯系統中作為	壓敏膠。
微囊化方法中化學法分為	界面縮聚法和輻射交聯法。
醫療機構製劑許可證登記事項變更是指	醫療機構名稱和類別、法定代表人、註冊地址等事項的變更。
壓片力過大、黏合劑過量、疏水性潤滑劑用量過多可造成	崩解遲緩。
*不屬於主動靶向製劑的是	pH敏感脂質體
不作為經皮吸收促進劑使用的是	三氯叔丁醇。（太難了好幾次都沒做對）
*不能增加藥物的溶解度	加助懸劑。