科技創新必須要走備案-查處制度

這個要從當前風風火火的藥品上市許可人制度談起來。

簡單來說就是藥品上市許可與生產許可分離管理，全面修正原有的

審批制度。

西方國家，特別是美國，存在的國家與社會發展問題，我此前在科學網多次提到。

那就是政治正確，這種極左的風氣導致西方社會思維僵化，創新能力下降。就拿美國來說，動不動就給誰扣一個帽子，種族歧視，性別歧視，等等。因此，各項制度也會導致極左。

藥品監管僅僅考慮不出安全問題，因而審批過嚴格，導致了一面有大量高科技企業

產品不能上市，一面患者沒有葯的現象。

中國現在不斷學習美國玩爛的各項具體制度，是我在科學網多次發文講到的，

這些制度的好處我們沒有享受到，拿到中國來，結合中國特色，將其危害放大到極點。

醫藥審批到了中國變成了權力尋租的工具，危害更大的是讓很多創新性中小企業

無法參與到藥物研發或生產領域。現在，又開始跟著老美搞藥品上市許可人制度，

我看在中國搞這套問題也很大。如果真的這麼搞，最後拿到上市許可的必然是國企，

民企只能給國企打工，最後極可能肥了國企老總，虧了國企，民企也沒掙到錢。

在高科技領域，不宜搞審批制度，一方面是審批的管理人員與被審批的科研工作者

比，知識水平差距巨大，你讓不懂的去審懂的，太扯淡了；另外一方面，中國的企業

這麼多，從行政成本上也不可行，最後只能變成權力尋租。

所以，中國還是走中庸之道，防止忽左忽右，監管是必須的，但是監管不等於發證書，

一次發個證書，以後蓋章更新，這本質上還是懶證。監管的核心是動態的查處，企業備案後

即可生產或銷售，管理部門要根據群眾反映進行查處，這樣才是最可行的。