染色體異常可以做泰國第三代試管嬰兒嗎?

來自專欄華熙國際健康備孕知識分享

染色體異常對我們來說是很陌生，感覺離我們很遙遠，只有當發生在自己身上，才慢慢對它有所了解。正常情況下，自己並不會發現染色體，但等到懷孕生子的時候就會發現染色體異常的危害了，嚴重的時候可能造成胎兒停育流產或者產下智力缺陷、生長發育遲緩的寶寶等。

因此當反覆出現停育流產的情況後，育齡家庭就要注意了，這極可能是夫妻二人中一方染色體異常導致的。染色體問題屬於基因問題，目前醫學並不能治療此種疾病。那麼染色體異常還生出健康的孩子嗎？是可以的！利用泰國試管嬰兒輔助生殖技術就可以解決這一難題，為難孕育家庭送去健康寶寶。

據臨床問診統計，在早期的胚胎流產中,60%--80%是由染色體異常引起的。很多人一想到染色體問題，往往會擔心留不住孩子，即使順利生產也會造成胎兒畸形。

染色體異常中最典型和最常見的是非二倍體，即某一條染色體的數量只有一條或者三條。最常見的是21三體唐氏綜合症（即21號染色體有三條，也稱先天愚型），其次是18三體愛德華症（18號染色體有三條）。

除了非二倍體，還有染色體結構（比如羅氏易位）以及基因層面的異常。目前已知的基因遺傳病有7000多種，其中125多種可以被三代試管PGD/PGS技術檢出。

染色體異常與年齡的關係

40歲以上染色體異常率為58%，45歲以上異常率竟然高達84%。

染色體異常原因

引發染色體易異常的原因很多，常見的染色體易位與內分泌紊亂緊密相關，無論男性還是女性，染色體異常的幾率都會隨著年齡的增長而增加，相應出現的問題就是精子異常、卵子染色體易位。

除此以外濫用藥物、環境污染、輻射等等都會造成染色體易位，有些染色體異常的患者是可以找到發病原因的，如果是男性內分泌異常所致就應當進行系統檢查，找出具體原因，有針對性地治療。

甚至囊胚也不能倖免？

是的，一般人認為能夠走到第5天囊胚的受精卵，都是屬於質量好生命力旺盛的。實際上囊胚的染色體異常率確實會小於初期胚，但是依然有40～70%！

不著床也許是染色體的錯？

是的，大部分有染色體問題的胚胎會以停止分裂、不著床、著床後停止發育等方式在第一妊娠期內（前12周）自然淘汰。99%的早期流產是胎兒的原因，而不是母體的原因。

解決染色體異常生育問題

專家表示，第三代試管嬰兒PGD/PGS都是對實驗室要求非常高的胚胎篩查/診斷技術，目前國內也有一些醫院開始宣稱自己具備第三代試管嬰兒這兩種技術的操作能力，但事實上很難達到這兩項技術的精密標準，如果對自身的醫療安全、手術體驗有比較高的要求，大多都會選擇通過華熙國際健康赴泰做試管嬰兒第三代試管嬰兒和PGD/PGS篩查。

PGD，即種植前基因診斷,也就是第三代「試管嬰兒」。主要用於檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。它是在試管嬰兒技術基礎上出現的，精子卵子在體外結合形成受精卵，並發育成胚胎後，要在其植入子宮前進行基因檢測，以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病並能提升試管嬰兒成功率。

泰國第三代PGD試管嬰兒技術的優勢有哪些?

　　1、成功率高，尤其國內試管多次失敗者都會選前往海外做試管。

　　2、支持遺傳學基因診斷、可篩查遺傳性疾病、染色體等胚胎質量因素。

　　3、自由選擇胎兒性別、同行生子，泰國合法，國內禁止。

　　4、第三代試管嬰兒技術成功率75%，而國內僅40%。

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