哪些疾病 傳男不傳女  傳女不傳男

有些遺傳病，遺傳給男孩的幾率和遺傳給女孩的幾率並不相同。有些遺傳病就像某種功夫，只傳男不傳女；而有些遺傳病，卻只「重女輕男」。

紅綠色盲

遺傳概率：

色盲，是一種傳男不傳女的遺傳病，最常見的就是紅綠色盲。人的色盲基因只存在於X染色體上，Y染色體上沒有。與其他病症所不同的是，父親的色盲基因是通過傳給女兒，而後再通過女兒傳給外孫的。也就是說，當父親為紅綠色盲患者時，女兒多數會繼承；當母親為患者時，致病基因大多是由兒子繼承。

有色盲的人在日常生活中會有許多困擾，比如有許多工作不適合做，如參軍、飛行員、司機、繪畫等；有時還可能危及生命，比如開車遇到紅綠燈，紅綠色盲就危險了。

也許你會發現，大部分色盲都是男性。說色盲是「傳男不傳女」的遺傳病，並不代表所有的色盲都是男的，而是男性色盲的幾率會更大。所以，如果你們夫妻雙方或是一方有色盲，或攜帶色盲的遺傳基因，最好就別生男孩啦！

蠶豆病

遺傳概率：

因進食蠶豆而引起的一種急性溶血性貧血。因患者體內缺少葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)，紅細胞膜的穩定性差。蠶豆病是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏症是最常見的一種遺傳性酶缺乏病，如果患上了這種病，由於體內缺少G6PD這種酶或者酶的活性低，所以紅細胞膜的穩定性就不好，紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞，引起溶血性貧血。

如果蠶豆病患者不小心吃了蠶豆，就容易發病。蠶豆病常見於小兒，男性患者約佔90%以上。如果母親為蠶豆病基因攜帶者，所生男孩50%發病。一般來說，9歲以下的小朋友容易發病，發病後可能會貧血、皮膚變黃、肝脾腫大、尿呈醬油色等。因G6PD缺乏誘發的嚴重的急性溶血性貧血因紅細胞破壞過多，如不及時處理，可引起肝、腎、或心功能衰竭，甚至死亡。

由於危險係數也不小，從優生優育的角度出發，我們要避開這種生育風險。而蠶豆病恰好也是一種「重男輕女」的X連鎖隱性遺傳病，通過母體遺傳，男性發病率較高。所以，如果攜帶了這種致病基因，最好選擇生女兒。

禿頭

遺傳概率：☆

事實上，脫髮傳男也傳女。據調查，有1/4男性都會在中年以後變成「禿頭」，而只有6%的女性受到類似的困擾。脫髮基因對於雄激素性禿髮男性來說是顯性遺傳，而對於正常女性來說一般是隱性遺傳，這就是男性禿頭多於女性的原因。比如，父親是禿頭，遺傳給兒子概率則有50%，就連母親的父親，也會將自己禿頭的25%的概率留給外孫們。這種傳男不傳女的性別遺傳傾向，讓男士們無可奈何。

男子通常從母親那裡繼承X染色體，而女子則是從父母兩方各繼承一個X染色體。所以，當遺傳跟脫髮有聯繫時，男人很有可能會繼承外公的脫髮。」

遺傳性耳聾

遺傳概率：☆

遺傳性聾指的是由於基因和染色體異常所致的耳聾。這種疾病是由父母的遺傳物質(包括染色體及位於其中的基因)發生了改變傳給後代而引起的耳聾，並且在子孫後代中以一定數量出現。

遺傳性耳聾可以是常染色體顯性遺傳，就是家族中每一代人中約50%會出現耳聾患者，男女均可以發病。這種遺傳方式的耳聾往往在剛出生時沒有表現出來，到青春期或中年出現逐漸加重的聽力損失。這種耳聾很容易被認為是環境因素導致的，或者認為是偶然因素導致的，而忽略了遺傳在其中的作用。因此，當發現家族中有兩個以上的人在不知不覺中出現聽力損失時，應該考慮存在遺傳性耳聾的可能。

血友病

遺傳概率：

血友病是一種隱性遺傳病，由女性傳遞，男性發病。

血友病是一組遺傳性出血性疾病，它是由於血液中某些凝血因子的缺乏，而導致的嚴重凝血功能障礙。血友病是典型的性聯隱性遺傳，它的遺傳規律跟色盲的遺傳規律是一樣的，也是一種「X連鎖隱性遺傳病」。它的遺傳特徵是：即便父母親都是正常人，不是血友病患者，他們生出的兒子有可能遺傳患上血友病，而生女兒則不會——只要母親是基因攜帶者的話。

血友病其實挺可怕的，一般如果遺傳了血友病，很小的年紀就可能會發病了，會自發或輕度外傷後出現凝血功能障礙，出血以後止都止不住。由於會流血不止，所以危險性也比較高。

專家稱，血友病是一種遺傳性疾病，如果患者本人及家屬懂得優生優育，產前即可進行羊膜穿刺，如果確診為血友病，應終止妊娠以減少血友病的出生率。基於血友病男孩遺傳血友病的概率要比女孩遺傳的概率高，而且又是通過母體遺傳，如果備孕的你碰巧是基因攜帶者的話，那麼就要想想辦法啦，盡量生個女兒吧。

杜氏肌營養不良

遺傳概率：

杜氏肌營養不良，是一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。患者一般會肌肉萎縮，小腿變粗而無力，幾年後逐漸癱瘓。它也是一種X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發病，通常5歲左右發病。

杜氏肌營養不良症，目前尚無有效的治療方法。如果家庭中有生過杜氏肌營養不良症患者，則可以做基因檢測、產前診斷確診，如果確有發病，就需要引產。由於肌肉部分「營養不良」，寶寶可能就逐漸出現站立和行走困難，首先影響骨盆帶肌肉，以後累及肩胛帶肌肉。患上這個病的寶寶，動作笨拙，易跌倒，走路搖搖晃晃，登樓梯或由坐、卧位起立困難。接下來會慢慢地由於臀中肌無力導致行走時呈特殊的鴨步，走起路來像小鴨子……嚴重的話，到10歲的時候可能就已不能行走了……

杜氏肌營養不良症屬於隱性遺傳病，母體如果患病，其生產的女性中僅可能為異性染色體攜帶者，不發病。但如果所生為男孩，則50%會發病。如果你是假肥大性肌營養不良的致病基因攜帶者，一定要做好思想準備，別一心想著生兒子哦。

編輯：熊貓吃香蕉

Q Q：10900514

推薦閱讀：