普通人該不該做癌症基因檢測

癌症越來越常見，有人說癌症和糖尿病一樣是富貴病，是因為人均壽命提高了，很多人活到了得癌的歲數。這只是原因之一，此外還有癌症診斷技術的改進，特別是早期診斷技術的改進，使得很多人身體內的癌症被早期發現。總而言之，在生活水平不斷提高，基本健康需求得到關注以後，癌症成為我們健康需求最為重要的方面。

癌症是一大類疾病的總稱，其共同點是某一種細胞無節制的繁殖、增長。在正常情況下，我們體內的細胞會增長、分化和死亡，保持一個相對平衡的狀態。但癌症細胞只增長和分化，死亡速度極慢，可以忽略，這種細胞的永生打破了正常身體所具有的平衡，身體無法承受而走向死亡。

這種細胞瘋長是因為體內基因序列發生了變化，這種變化可以是來自於父母，也可以是我們生活方式引起基因序列的變化，也可能是身體正常生命過程產生的一個結果。

大多數癌症的發生是跟身體里的風險基因相關的，它們容易受環境中的風險因素影響，從而產生癌症。比如皮膚癌，日晒可以啟動高風險基因，宮頸癌風險基因可以由HPV感染而啟動。肺癌由吸煙或二手煙而激活。還有許多情況會形成新的風險基因。現在可以通過基因解碼去發現這些基因序列變化。

遺傳性癌症的發生原因是癌症高風險基因在家族中傳播，這樣每個細胞都有這樣的變異。這樣的基因序列往往使得腫瘤更容易發生，只要環境變化，增加另外一些因素，腫瘤就會被激活產生。

除此之外，還有一類叫做家族性癌症，一個家族有好幾位患癌症。這種情況是因為高致癌性基因序列的存在。具有這種基因序列的人群，在沒有干預的情況下，患癌症的風險是很高的。及早進行腫瘤風險基因解碼，可以幫助尋找腫瘤治療藥物、設計阻止腫瘤惡化和轉移方案，提高生活質量。

就上面三種情況，無論是偶發癌，還是家族性癌症，亦或是遺傳性癌症，都可以通過基因解碼來有針對性地預測疾病發生的風險，有效預防，減少患癌的可能性。

這樣就說到腫瘤基因解碼了，是不是有必要去做一次，看看自己腫瘤風險情況是怎樣的？

攜帶基因變異，並不表明肯定會得癌症，這取決於幾個因素。

每個人大部分基因都有兩個拷貝，一個得自父親，一個得自母親。這樣就有兩種情況，染色體顯性遺傳和隱性遺傳。顯性遺傳時，只有一個拷貝就足以增加癌症的風險。如果是隱性遺傳的話，只能當父母都有這樣的基因才能影響子女。

如果父母都是攜帶者的話，生出受影響的孩子的幾率是有25%，生出完全不受影響的孩子的幾率也是25%，生出攜帶者的幾率是50%，所以受影響是小概率。

還有一種情況是X連鎖隱性遺傳，男子只有一個X染色體拷貝，是得自母親的。女子有兩個X染色體拷貝，如果其中一個是致癌變異基因的話，並不能增加本人患癌的可能性。如果這個有致癌變異基因的X染色體遺傳給兒子的話，這個兒子患癌的可能性就會增高。這種情況同樣只有25%的幾率，女孩像母親一樣成為攜帶者的幾率也是25%，子女成為正常人的幾率是50%。

因此遺傳性腫瘤只發生在攜帶一個拷貝顯性遺傳基因、兩個拷貝隱性遺傳基因、一個拷貝X連鎖隱性遺傳基因的情況。但這樣的人並不一定會得癌，因為有些癌症基因只在某些人身上起作用，還有在成長過程中癌症基因的表達，所以因人而異。

那麼什麼人值得做癌症基因解碼？

1.擔心自己健康預防罹患腫瘤的人群

2.有個人或者家族性遺傳性癌症的危險。

3.想明確家族致癌基因。

4.檢測結果有助於此人將來的醫療照顧。

專家建議，基因解碼成本越來越低，基本上每個家庭都承擔得起。

對於高風險人群，要從年輕的時候開始定期檢查，尤其是專項檢查，力爭早期發現癌症的跡象。或者像乳腺切除術那樣防患於未然，還可以通過不吸煙、多鍛煉、健康飲食等降低患癌症的風險。

如果已經查出癌症了，基因解碼的檢測報告還有助於癌症的治療，如化療用藥指導、靶向用藥指導，真正做到精準用藥。

如果有很強的患癌家族史，但查不到致癌基因變異，叫做不提供信息的陰性，很難說是查不出來還是真沒有，主要是根據檢測的內容來判斷。康安臣健康管理中心建議大家儘早做基因檢測，一次檢測，終身受益！