做體檢看到這些指標要小心了, 可能已經患上癌症
體檢報告可以說是最讓人恐懼又最讓人充滿好奇心的報告。因為裡面的一個個指標都是你的身體健康晴雨表。現在的大多數人都是亞健康,多少體檢報告都有一些不太正常的指標,或者有一些是已經亮起了黃牌快達到臨界值。
體檢的項目有很多,根據費用的不同又會衍生出更多的指標指數,那麼一份體檢報告拿到手,有哪些指標應該特別留意的呢,這些指標又預示著身體出現了何種風險?除了血常規之外,這些指標更要特別注意,可能預示你的身體器官出現了癌變!
90%~95%的腫瘤如果能早期診斷並及時治療,是可以治癒的。而早發現是解決癌症防治的關鍵。癌症常用的檢查手段有生物物理檢查和組織細胞學檢查。生物物理檢查主要包括X光、CT、MRI、內鏡等,這些檢查方法一般只能發現直徑1~2cm的腫瘤。然而,多數腫瘤從癌前病變發展到0.5cm以上的佔位性病變,需要5~10年的時間。組織細胞學檢查是腫瘤診斷的金標準,但需在生物物理檢查之後,才可通過刮片、穿刺或手術活檢取得標本。此時,部分腫瘤已經處於中晚期,甚至有的已經發生了轉移,喪失了最佳的治療時期。目前腫瘤標誌物檢測是早期發現無癥狀微灶腫瘤的唯一途徑。
腫瘤標誌物又稱為腫瘤標記物,它是指特徵性存在於惡性腫瘤細胞,或由惡性腫瘤細胞異常產生的物質,或是宿主對腫瘤的刺激反應而產生的物質,並能反映腫瘤發生、發展,監測腫瘤對治療反應的一類物質。腫瘤標誌物存在於腫瘤患者的組織、體液和排泄物中,能夠用免疫學、生物學及化學的方法檢測到。
1、甲胎蛋白(AFP)
AFP是診斷原發性肝癌的最佳標誌物,診斷陽性率為60%~70%。
2、癌胚抗原(CEA)
癌胚抗原是從胎兒及結腸癌組織中發現的一種糖蛋白胚胎抗原,屬於廣譜性腫瘤標誌物。
3、癌抗原125(CA125)
CA125存在於上皮卵巢癌組織和病人血清中,是研究最多的卵巢癌標記物,在早期篩查、診斷、治療及預後的應用研究均有重要意義。
4、癌抗原15-3(CA15-3)
CA15-3可作為乳腺癌輔助診斷,術後隨訪和轉移複發的指標。
5、糖類抗原19-9(CA19-9)
CA19-9是一種與胃腸道癌相關的糖類抗原,通常分布於正常胎兒胰腺、膽囊、肝、腸及正常成年人胰腺、膽管上皮等處。
6、癌抗原50(CA50)
CA50是胰腺和結直腸癌的標誌物,是最常用的糖類抗原腫瘤標誌物。
7、糖類抗原242(CA242)
CA242是與胰腺癌、胃癌、結直腸癌相關的糖脂類抗原。
8、胃癌相關抗原(CA72-4)
CA72-4是目前診斷胃癌的最佳腫瘤標誌物之一,對胃癌具有較高的特異性,其敏感性可達28-80%。
9、鐵蛋白(SF)
鐵蛋白升高可見於下列腫瘤:急性白血病、何杰金氏病、肺癌、結腸癌、肝癌和前列腺癌。檢測鐵蛋白對肝臟轉移性腫瘤有診斷價值,76%的肝轉移病人鐵蛋白含量高於400μg/L。
10、前列腺特異抗原(PSA)
PSA是由人前列腺上皮細胞合成並分泌至精漿中的一種糖蛋白,PSA主要存在於前列腺組織中,女性體內不存在,診斷前列腺癌的陽性率為80%。
11、前列腺酸性磷酸酶(PAP)
前列腺癌血清PAP升高,是前列腺癌診斷、分期、療效觀察及預後的重要指標。前列腺炎和前列腺增生PAP也有一定程度的增高。
12、β2微球蛋白(β2-MG)
β2微球蛋白(β2-microglobulin,β2-m)表達在大多數有核細胞表面。臨床上多用於診斷淋巴增殖性疾病,如白血病、淋巴瘤及多發性骨髓瘤。
13、神經元特異性烯醇化酶(NSE)
NSE為烯醇化酶的一種同工酶。 NSE是小細胞肺癌(SCLC)的腫瘤標誌物,診斷陽性率為91%。
14、細胞角蛋白19(Cyfra21-1)
Cyfra21-1是細胞角蛋白-19的可溶性片段。 Cyfra21-1是非小細胞肺癌,特別是肺鱗癌的首選標誌物。
15、鱗狀細胞癌抗原(SCCA)
鱗狀細胞癌抗原(SCCA)是從宮頸鱗狀上皮細胞癌組織提取的腫瘤相關抗原TA-4,正常人血清含量極微,<2.5μg/L。 SCCA是鱗癌的腫瘤標誌物。
16、核基質蛋白-22(NMP-22)
NMP-22(NuclearMatrix Protein-22)是細胞核骨架的組成成分。與細胞的DNA複製、RNA合成、基因表達調控、激素結合等密切相關。
17、α-L-岩藻糖苷酶(AFU)
AFU是對原發性肝細胞性肝癌檢測的又一敏感、特異的新標誌物。原發性肝癌患者血清AFU活力顯著高於其它各類疾病(包括良、惡性腫瘤)。
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腫瘤標誌物≠癌症
腫瘤標誌物僅僅只是一種與腫瘤有一定相關性的物質,它的升高並不一定代表發生了癌症或者是腫瘤複發,並且目前發現的腫瘤標誌物並不能與腫瘤一一對應,絕大多數腫瘤標誌物還不能達到準確檢測早期癌症的目的。
腫瘤標誌物檢測呈陽性不一定就是腫瘤,而僅僅是一種提示和信號,提示檢查者屬於高危人群。最後,需要強調的是,現用的腫瘤標誌物敏感性和特異性均有限,對腫瘤早期階段(Ⅰ期、Ⅱ期)的陽性率低,至今尚未發現「金標準」的腫瘤標誌物,而且有些腫瘤細胞可產生多種標誌物,單一的腫瘤標誌物難以準確反映腫瘤的複雜性。因此,採用聯合檢測將是提高腫瘤標誌物診斷價值的有效方法。
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