必修2知識點

4.精子與卵細胞形成的異同點比較項目不 同 點相同點精子的形成卵細胞的形成染色體複製複製一次第一次分裂一個初級精母細胞（2n）產生兩個大小相同的次級精母細胞（n）一個初級卵母細胞（2n）（細胞質不均等分裂）產生一個次級卵母細胞（n）和一個第一極體（n）同源染色體聯會，形成四分體，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，子細胞染色體數目減半第二次分裂兩個次級精母細胞形成四個同樣大小的精細胞（n）一個次級卵母細胞（細胞質不均等分裂）形成一個大的卵細胞(n)和一個小的第二極體。第一極體分裂（均等）成兩個第二極體著絲點分裂，姐妹染色單體分開，分別移向兩極，有無變形精細胞變形形成精子無變形分裂結果產生四個有功能的精子(n)只產生一個有功能的卵細胞(n)精子和卵細胞中染色體數目均減半註：卵細胞形成無變形過程，而且是只形成一個卵細胞，卵細胞體積很大，細胞質中儲存大量營養物質，為受精卵發育作準備。5.減數分裂和有絲分裂主要異同點比較項目減數分裂有絲分裂染色體複製次數及時間一次，減數第一次分裂的間期一次，有絲分裂的間期細胞分裂次數二次一次聯會四分體是否出現出現在減數第一次分裂不出現同源染色體分離減數第一次分裂後期無著絲點分裂發生在減數第二次分裂後期後期子細胞的名稱及數目精細胞4個或卵1個、極體3個體細胞，2個子細胞中染色體變化減半，減數第一次分裂不變子細胞間的遺傳組成不一定相同一定相同6.識別細胞分裂圖形（區分有絲分裂、減數第一次分裂、減數第二次分裂）（1）、方法（點數目、找同源、看行為）第1步：如果細胞內染色體數目為奇數，則該細胞為減數第二次分裂某時期的細胞。第2步：看細胞內有無同源染色體，若無則為減數第二次分裂某時期的細胞分裂圖；若有則為減數第一次分裂或有絲分裂某時期的細胞分裂圖。第3步：在有同源染色體的情況下，若有聯會、四分體、同源染色體分離，非同源染色體自由組合等行為則為減數第一次分裂某時期的細胞分裂圖；若無以上行為，則為有絲分裂的某一時期的細胞分裂圖。8. 曲線比較4. 性別決定的方式類型XY型ZW型性別雌雄雌雄體細胞染色體組成2A＋XX2A+XY2A+ZW2A+ZZ生物類型人、哺乳類、果蠅及雌雄異株植物鳥類、蛾蝶類4、生物的遺傳物質非細胞結構（病毒）：DNA或RNA生物 原核生物：DNA細胞結構真核生物：DNA結論：絕大多數生物（細胞結構的生物和DNA病毒）的遺傳物質是DNA，所以說DNA是主要的遺傳物質。4.判斷核酸種類（1）如有U無T，則此核酸為RNA； （2）如有T且A=T C=G，則為雙鏈DNA；（3）如有T且A≠ T C≠ G，則為單鏈DNA ；（4）U和T都有，則處於轉錄階段。1.基因表達之轉錄與翻譯比較轉錄翻譯定義細胞核中，以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程場所細胞核、線粒體、葉綠體細胞質的核糖體、線粒體、葉綠體模板DNA的一條鏈信使RNA信息傳遞方向DNA RNAmRNA 蛋白質原料四種核糖核苷酸20種氨基酸產物RNA蛋白質2.遺傳信息、密碼子和反密碼子遺傳信息密碼子反密碼子概念基因中脫氧核苷酸的排列順序mRNA中決定一個氨基酸的三個相鄰鹼基tRNA中與mRNA密碼子互補配對的三個鹼基作用控制生物的遺傳性狀直接決定蛋白質中的氨基酸序列識別密碼子，轉運氨基酸種類基因中脫氧核苷酸種類、數目和排列順序的不同，決定了遺傳信息的多樣性64種61種：能翻譯出氨基酸3種：終止密碼子，不能翻譯氨基酸61種或tRNA也為61種說明：一種氨基酸可以只對應一種密碼子，也可以由幾種不同的密碼子決定。基因對性狀的控制1.中心法則⑴DNA→DNA：DNA的自我複製；⑵DNA→RNA：轉錄；⑶RNA→蛋白質：翻譯；⑷RNA→RNA：RNA的自我複製；⑸RNA→DNA：逆轉錄。2.基因、蛋白質與性狀的關係（間接控制）酶或激素 細胞代謝基因 性狀結構蛋白 細胞結構（直接控制）3、基因型與表現型的關係：表現型是由基因型與環境因素相互作用的結果。4、生物體性狀的多基因因素：基因與基因、基因與基因產物、基因與環境之間多種因素存在複雜的相互作用，共同地精細地調控生物的性狀。2.5基因突變與其他變異表一：基因突變概念DNA分子中發生鹼基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變，叫做基因突變類型體細胞基因突變（不能遺傳），生殖細胞基因突變（能遺傳）結果產生等位基因原因內因：細胞分裂間期DNA複製時，鹼基互補配對出現差錯外因：物理因素、化學因素、生物因素特點普遍性、隨機性、不定向性、低頻性、多害少利性意義基因突變是新基因產生的途徑，是生物變異的根本來源，是生物進化的原始材料應用誘變育種表二：基因突變與基因重組比較比較項目基因突變基因重組本質基因的分子結構發生改變，產生新的基因，出現了新的性狀基因的重新組合，產生新的基因型，使性狀重新組合時間原因細胞分裂間期DNA複製時，由於鹼基互補配對的差錯而引起交叉互換重組（減I前）、自由組合重組（減I後）意義生物變異的根本來源，也是生物進化的重要原因之一。生物變異的重要原因之一，是生物多樣性的重要原因。應用誘變育種雜交育種表三：染色體結構變異種類概述舉例缺失染色體中某一片段缺失引起變異果蠅缺刻翅形成、貓叫綜合征增加染色體中增加某一片段引起變異果蠅棒狀眼形成移接染色體某一片段移接到另一條非同源染色體上夜來香變異（跟交叉互換區別）倒位染色體某一片段位置顛倒引起的變異表四：染色體數目變異兩類：一類染色體數目個別增加或減少；另一類以染色體組形式成倍增加或減少二倍體多倍體單倍體概念體細胞中含有2個染色體組體細胞中含有3個以上染色體組體細胞中含有本物質配子染色體數目的個體特點莖稈粗壯，葉片、果實和種子比較大，營養物質含量多。缺點是生長慢，結實率低單倍體植株矮小，而且高度不育應用人工誘導多倍體育種單倍體育種舉例人、水稻無籽西瓜培育雄蜂（未受精的卵細胞發育而來）說明：1.單倍體中可以只有一個染色體組，但也可以有多個染色體組，但含一個染色體組的肯定是單倍體。2. 單倍體與多倍體的區別: ①由合子發育來的個體，細胞中含有幾個染色體組，就叫幾倍體；②而由配子直接發育來的,不管含有幾個染色組，都只能叫單倍體 。3. 染色體組數目的判斷: ①細胞中同種形態的染色體有幾條，細胞內就含有幾個染色體組；②細胞的基因型中控制每一性狀的基因出現的次數，該次數就等於染色體組數。表五：人類遺傳病人類常見遺傳病種類舉例單基因遺傳病常顯並指，多指，軟骨發育不全常隱白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症伴X顯抗維生素D佝僂病伴X隱紅綠色盲，血友病 ,進行性肌營養不良（假肥大型）伴Y外耳廓多毛症多基因遺傳病原發性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病染色體異常遺傳病常染色體病：21三體綜合征性染色體病：性腺發育不良2.6從雜交育種到基因工程1.四種育種方法的比較雜交育種誘變育種多倍體育種單倍體育種原理基因重組基因突變染色體變異染色體變異方法雜交激光、射線或化學藥品處理秋水仙素處理萌發種子或幼苗花藥離體培養後加倍優點可集中優良性狀時間短器官大和營養物質含量高縮短育種年限缺點育種年限長盲目性及突變頻率較低動物中難以開展成活率低，只適用於植物舉例高桿抗病與矮桿感病雜交獲得矮桿抗病品種高產青黴菌株的育成三倍體西瓜（二）、種群與物種的區別與聯繫種群物種概念生活在一定區域的同種生物的全部個體能夠在自然狀況下相互交配並且產生可育後代的一群生物範圍較小範圍內的同種生物的個體分布在不同區域內的同種生物的許多種群組成判斷標準種群必須具備「三同」；即同一時間、同一地點、同一物種主要是形態特徵和能否自由交配併產生可育後代聯繫一個物種可以包括許多種群，同一個物種的多個種群之間存在著地理隔離，長期發展下去可成為不同亞種，進而可能形成多個新種。
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